Évaluation de la variation de la qualité de vie au cours de la transition médicale chez les personnes transgenres.
Évaluation de la variation de la qualité de vie selon différentes modalités de prise en charge au cours de la transition médicale chez les personnes transgenres.
Promoteur : University Hospital, LilleTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- 18 à 75 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Sans phase
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les personnes transgenres peuvent bénéficier d'un accompagnement psychologique, psychiatrique, endocrinologique, d'une chirurgie de réassignation sexuelle, d'un accompagnement sexologique et de soins dermatologiques. L'intérêt des parcours de soins de transition est scientifiquement reconnu. Actuellement, les modalités de décision et de réalisation des parcours de soins sont hétérogènes sur le territoire, peu standardisées, et font l'objet de débats entre représentants des usagers et équipes médicales. Le rapport national français de l'IGAS de 2011 alerte sur la nécessité d'argumenter et de légitimer les pratiques de soins par des études scientifiques plus nombreuses et plus exhaustives, présentant un meilleur niveau de preuve. Depuis 2011, aucune étude prospective n'a été menée au niveau national et international permettant d'évaluer la pertinence des modalités de prise en charge envisagées. Ce projet de recherche, mené sur cinq années consécutives dès le premier contact d'une personne transgenre avec un dispositif de soins, vise à mettre en corrélation une variation de la qualité de vie des personnes avec les caractéristiques des modalités de prise en charge fournies. Il s'agit d'une première proposition d'évaluation des pratiques de soins destinées aux personnes transgenres. Les résultats de cette étude permettraient dans un premier temps de déduire les modalités de prise en charge les plus adaptées aux besoins des personnes. Dans un second temps, des hypothèses secondaires pourraient étayer de nouveaux protocoles expérimentaux.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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