Aperçu du dépistage ciblé de l'infection congénitale guidé par le dépistage néonatal de la surdité
L'infection à cytomégalovirus (CMV) est l'infection congénitale la plus fréquente. Elle constitue la deuxième cause de surdité de perception après les causes génétiques et la première cause de retard moteur. Elle peut également entraîner des anomalies ophtalmologiques ou biologiques (cytolyse hépatique, thrombopénie, etc.). Actuellement, un dépistage systématique pendant la grossesse ou à la naissance n'est pas recommandé. 90 % des nourrissons infectés sont asymptomatiques à la naissance. Cependant, 10 à 25 % d'entre eux présentent une surdité à la naissance ou en développeront une au cours de leurs premières années de vie. Cette surdité est évolutive. Dans un contexte de surdité, la d��tection d'une infection congénitale à CMV permet d'expliquer la cause de la surdité (question récurrente des parents) et permet une prise en charge et un suivi adaptés (surdité évolutive, atteinte bilatérale). Sa détection permet également une surveillance pédiatrique appropriée (neurologique, ophtalmologique, etc.). Le dépistage de l'infection congénitale à CMV (CMVc), guidé par le dépistage néonatal de la surdité, est recommandé par le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) depuis 2018. En cas d'infection congénitale à CMV confirmée, un examen ophtalmologique (fond d'œil), un test auditif, une imagerie cérébrale et des analyses sanguines sont réalisés. Les investigateurs souhaitent recueillir les données du dépistage ciblé de l'infection congénitale à CMV aux Hôpitaux universitaires de Strasbourg (HUS) afin d'en assurer l'exhaustivité et d'étudier les pathologies liées au CMV chez ces enfants dépistés.
0 ans · Réf. NCT07335874
Mis à jour le