Anticoagulation au long cours chez un patient atteint d'hémophilie A sévère
Rapport d'un cas clinico-biologique : « Anticoagulation au long cours chez un patient atteint d'hémophilie A sévère »
Promoteur : University Hospital, Strasbourg, FranceTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Sans phase
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
À ce jour, et à notre connaissance, aucun cas de patient atteint d'hémophilie A sévère recevant une anticoagulation au long cours n'a été publié. L'hémophilie A sévère est une maladie hémorragique héréditaire caractérisée par un déficit en facteur VIII (FVIII) inférieur à 1 %. L'anticoagulation reste un véritable défi chez ces patients, compte tenu de l'équilibre hémostatique précaire entre le risque hémorragique lié à l'anticoagulation et la protection antithrombotique liée au déficit en facteur VIII. L'avènement de nouvelles thérapies de substitution, caractérisées par des molécules de FVIII à demi-vie prolongée ou très prolongée, permet d'obtenir une couverture élevée en FVIII (et donc une protection contre le risque hémorragique) chez les patients sous prophylaxie, facilitant ainsi l'instauration d'un traitement anticoagulant.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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