Aperçu du dépistage ciblé de l'infection congénitale guidé par le dépistage néonatal de la surdité
Aperçu du dépistage ciblé de l'infection congénitale guidé par le dépistage néonatal de la surdité
Promoteur : University Hospital, Strasbourg, France
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Overview of Targeted Screening for Congenital Infection Guided by Neonatal Hearing Screening
Overview of Targeted Screening for Congenital Infection Guided by Neonatal Hearing Screening
Cytomegalovirus (CMV) infection is the most common congenital infection. It is the second leading cause of sensorineural hearing loss after genetic causes and the leading cause of motor delay. It can also cause ophthalmological or biological abnormalities (hepatic cytolysis, thrombocytopenia, etc.). Currently, routine screening during pregnancy or at birth is not recommended. 90% of infected infants are asymptomatic at birth. However, 10 to 25% of them present with hearing loss at birth or will develop it in their first years of life. This hearing loss is progressive. In the context of deafness, detecting congenital CMV infection helps explain the cause of hearing loss (a recurring question from parents) and allows for tailored management and follow-up (progressive deafness, bilateral involvement). Its detection also enables appropriate pediatric monitoring (neurological, ophthalmological, etc.). Screening for congenital CMV infection (cCMV), guided by neonatal hearing screening, has been recommended by the French High Council for Public Health (HCSP) since 2018. In cases of confirmed congenital CMV infection, an ophthalmological examination (fundus examination), hearing test, brain imaging, and blood tests are performed. The investigators wish to collect data from targeted screening for congenital CMV infection at the Strasbourg University Hospitals (HUS) to ensure comprehensiveness and to study CMV-related conditions in these screened children.
L'infection à cytomégalovirus (CMV) est l'infection congénitale la plus fréquente. Elle constitue la deuxième cause de surdité de perception après les causes génétiques et la première cause de retard moteur. Elle peut également entraîner des anomalies ophtalmologiques ou biologiques (cytolyse hépatique, thrombopénie, etc.). Actuellement, un dépistage systématique pendant la grossesse ou à la naissance n'est pas recommandé. 90 % des nourrissons infectés sont asymptomatiques à la naissance. Cependant, 10 à 25 % d'entre eux présentent une surdité à la naissance ou en développeront une au cours de leurs premières années de vie. Cette surdité est évolutive. Dans un contexte de surdité, la d��tection d'une infection congénitale à CMV permet d'expliquer la cause de la surdité (question récurrente des parents) et permet une prise en charge et un suivi adaptés (surdité évolutive, atteinte bilatérale). Sa détection permet également une surveillance pédiatrique appropriée (neurologique, ophtalmologique, etc.). Le dépistage de l'infection congénitale à CMV (CMVc), guidé par le dépistage néonatal de la surdité, est recommandé par le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) depuis 2018. En cas d'infection congénitale à CMV confirmée, un examen ophtalmologique (fond d'œil), un test auditif, une imagerie cérébrale et des analyses sanguines sont réalisés. Les investigateurs souhaitent recueillir les données du dépistage ciblé de l'infection congénitale à CMV aux Hôpitaux universitaires de Strasbourg (HUS) afin d'en assurer l'exhaustivité et d'étudier les pathologies liées au CMV chez ces enfants dépistés.
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