Aperçu du dépistage ciblé de l'infection congénitale guidé par le dépistage néonatal de la surdité
Promoteur : CHU de StrasbourgTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- 0 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'infection à cytomégalovirus (CMV) est l'infection congénitale la plus fréquente. Elle constitue la deuxième cause de surdité de perception après les causes génétiques et la première cause de retard moteur. Elle peut également entraîner des anomalies ophtalmologiques ou biologiques (cytolyse hépatique, thrombopénie, etc.).
Actuellement, un dépistage systématique pendant la grossesse ou à la naissance n'est pas recommandé. 90 % des nourrissons infectés sont asymptomatiques à la naissance. Cependant, 10 à 25 % d'entre eux présentent une surdité à la naissance ou en développeront une au cours de leurs premières années de vie. Cette surdité est évolutive.
Dans un contexte de surdité, la d��tection d'une infection congénitale à CMV permet d'expliquer la cause de la surdité (question récurrente des parents) et permet une prise en charge et un suivi adaptés (surdité évolutive, atteinte bilatérale). Sa détection permet également une surveillance pédiatrique appropriée (neurologique, ophtalmologique, etc.).
Le dépistage de l'infection congénitale à CMV (CMVc), guidé par le dépistage néonatal de la surdité, est recommandé par le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) depuis 2018. En cas d'infection congénitale à CMV confirmée, un examen ophtalmologique (fond d'œil), un test auditif, une imagerie cérébrale et des analyses sanguines sont réalisés.
Les investigateurs souhaitent recueillir les données du dépistage ciblé de l'infection congénitale à CMV aux Hôpitaux universitaires de Strasbourg (HUS) afin d'en assurer l'exhaustivité et d'étudier les pathologies liées au CMV chez ces enfants dépistés.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07335874).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.