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761 essais recensés
Une étude visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du remibrutinib versus placebo chez des patients adultes atteints de myasthénie grave généralisée recevant un traitement de référence (standard of care, SOC) stable.
18 à 85 ans · Réf. NCT06744920
Mis à jour le
Étude de phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles, visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du tézépélumab chez des adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à très sévère
40 à 80 ans · Réf. NCT06878261
Mis à jour le
Les chercheurs recherchent de nouveaux moyens de traiter l'HTAP. Dans l'HTAP, les vaisseaux sanguins des poumons s'épaississent et se rétrécissent, ce qui rend la circulation du sang plus difficile. Cela entraîne une pression artérielle élevée dans les poumons et sollicite excessivement le cœur. L'HTAP peut rendre la respiration et l'activité physique difficiles. Certains traitements standards (habituels) de l'HTAP peuvent traiter les symptômes de l'HTAP mais n'empêchent pas son aggravation. Le sotatercept est un médicament expérimental conçu pour traiter l'HTAP. Il s'agit d'une thérapie ciblée, c'est-à-dire un traitement qui agit sur certaines protéines jouant un rôle dans la survenue de l'HTAP. Il s'agit d'une étude de suivi à long terme (LTFU). Les personnes ayant participé à certaines autres études testant le sotatercept dans l'HTAP peuvent être éligibles pour participer à cette étude. L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité à long terme du sotatercept et sa tolérance lorsqu'il est associé au traitement standard de l'HTAP sur une période plus longue.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07218029
Mis à jour le
Des essais cliniques récents ont démontré les bénéfices cardiovasculaires de nouveaux médicaments chez les patients présentant une insuffisance cardiaque à fraction d'éjection réduite (ICFEr), en particulier les inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2). Il n'existe pas d'essai clinique randomisé évaluant l'efficacité et la sécurité de la dapagliflozine (ni d'aucun autre inhibiteur du SGLT2) pour limiter le remodelage cardiaque chez les patients présentant un infarctus du myocarde aigu (IDM) et une dysfonction ventriculaire gauche (VG). La prévention du remodelage cardiaque, facteur prédictif établi d'insuffisance cardiaque (IC) ultérieure et de décès cardiovasculaire, est susceptible de se traduire par un bénéfice en termes de réduction des événements cliniques chez les patients post-IDM.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05764057
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est de mesurer l'efficacité et la sécurité du rilvegostomig associé à la gemcitabine et au cisplatine, comparé au durvalumab associé à la gemcitabine et au cisplatine, en traitement de première ligne chez des patients atteints d'un cancer des voies biliaires (CVB) avancé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07221253
Mis à jour le
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité du nipocalimab par rapport au placebo chez des participants atteints de lupus érythémateux systémique (LES) modéré à sévère (une maladie de longue durée dans laquelle le système immunitaire attaque par erreur ses propres tissus sains, provoquant un gonflement et une rougeur dans divers organes).
18 à 75 ans · Réf. NCT07438496
Mis à jour le
Les chercheurs souhaitent déterminer si les médicaments à l’étude, le calderasib et le pembrolizumab par voie sous-cutanée (SC), peuvent être utilisés pour traiter le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) lorsqu’ils sont administrés ensemble. Le calderasib est une thérapie ciblée dirigée contre la mutation KRAS G12C. L’objectif de cette étude est de déterminer si les personnes recevant le calderasib associé au pembrolizumab SC vivent plus longtemps sans progression ni dissémination du cancer que les personnes recevant le pembrolizumab SC associé à une chimiothérapie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07190248
Mis à jour le
L’accident vasculaire cérébral (AVC) est l’une des principales causes de handicap et de mortalité dans le monde. Malgré le bénéfice clinique de la thrombectomie mécanique, seul 1 patient traité sur 2 est fonctionnellement indépendant à 90 jours. L’obtention de la meilleure reperfusion angiographique possible est un déterminant clé de l’évolution clinique chez les patients victimes d’un AVC ischémique aigu par occlusion d’un gros vaisseau de la circulation antérieure. La thrombectomie mécanique est le traitement standard des patients victimes d’un AVC par occlusion d’un gros vaisseau dans un délai de 24 heures. Dans un contexte de reperfusion réussie (eTICI ≥ 2b), une thrombolyse intra-artérielle adjuvante pourrait constituer une option thérapeutique prometteuse, permettant la recanalisation des occlusions artérielles distales (non accessibles aux dispositifs mécaniques) et l’amélioration de la reperfusion cérébrale en amont en ciblant l’obstruction microvasculaire. L’essai randomisé IA-SUCCESS vise à évaluer l’efficacité clinique et la sécurité de la thrombolyse intra-artérielle adjuvante par rapport à l’absence de thrombolyse intra-artérielle adjuvante après une reperfusion angiographique réussie chez des patients victimes d’un AVC aigu par occlusion d’un gros vaisseau de la circulation antérieure.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06768138
Mis à jour le
L'objectif de la partie 1 de cette étude est de comparer l'efficacité et la sécurité du pirtobrutinib (LOXO-305) à celles de l'ibrutinib chez des participants atteints de LLC/LLP ; les participants peuvent ou non avoir déjà reçu un traitement pour leur cancer. L'objectif de la partie 2 de cette étude est d'évaluer le pirtobrutinib en monothérapie chez des participants naïfs de traitement atteints de LLC/LLP présentant des délétions 17p. La participation pourra durer jusqu'à six ans pour la partie 1. La participation pourra durer jusqu'à 2 ans pour la partie 2.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05254743
Mis à jour le
L’objectif principal de cette étude est de déterminer la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique (PK) du maribavir dans le traitement de l’infection à CMV chez des enfants et des adolescents ayant reçu une GCSH ou une TOS, et d’identifier la dose optimale de maribavir à l’aide d’un comprimé dosé à 200 milligrammes (mg) ou d’une poudre pour suspension buvable. Les participants seront traités par maribavir pendant 8 semaines. Ils devront consulter leur médecin pendant une période de suivi de 12 semaines.
Jusqu’à 17 ans · Réf. NCT05319353
Mis à jour le
Cette recherche est un essai clinique de phase III, français, multicentrique, randomisé et en simple aveugle, évaluant deux stratégies thérapeutiques chez des patients atteints de maladie de Crohn (MC). L'objectif principal est d'évaluer si l'ajout du régime d'exclusion de la maladie de Crohn (CDED) au traitement médicamenteux standard en cours permet de réduire de façon supérieure le taux de rechutes sur 12 mois par rapport au traitement médicamenteux standard seul, chez des enfants/adolescents atteints de MC instable ayant répondu par une rémission après une cure de 2 mois de CDED.
6 à 17 ans · Réf. NCT04777656
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude clinique de phase III, multicentrique, ouverte, conçue pour évaluer l'efficacité, la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'emicizumab en prophylaxie chez des participants âgés d'au moins 1 mois, diagnostiqués avec une maladie de von Willebrand (MvW) de type 3. Les participants ayant reçu au préalable un traitement standard à la demande seront évalués par comparaison randomisée (bras A - prophylaxie par emicizumab et bras B - poursuite du traitement standard à la demande), tandis que les participants ayant reçu au préalable un traitement prophylactique standard (bras C - prophylaxie par emicizumab) seront évalués par une analyse intra-participant à partir des données issues de l'étude non interventionnelle (ENI) précédente, WP45335 (NCT06883240).
À partir de 0 ans · Réf. NCT06998524
Mis à jour le
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