Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle451

Phase

Public annoncé

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451 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Évaluation de l'intérêt d'associer un vaccin anticancéreux inducteur de lymphocytes CD4 Th1 dérivé de la télomérase à l'atézolizumab et au bévacizumab dans le carcinome hépatocellulaire non résécable
L'essai TERTIO se propose de déterminer l'intérêt clinique et l'efficacité immunologique d'un traitement associant le vaccin anticancéreux anti-télomérase inducteur de lymphocytes T auxiliaires CD4 (UCPVax) à un traitement anti-PD-L1 (atézolizumab) et au bévacizumab dans le carcinome hépatocellulaire non résécable, en évaluant le taux de réponse objective à 6 mois (essai de phase II randomisé, 10 centres, 105 patients).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05528952
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 16 mars 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Ciblage de la phosphorylation oxydative dans le gliome malin par la metformine associée à la radiothérapie et au témozolomide
Des approches ciblées visant des oncogènes et des voies clés ont montré des résultats probants dans un certain nombre de types de cancers et offrent des perspectives intéressantes en neuro-oncologie. Les glioblastomes (GBM) IDH (isocitrate déshydrogénase) sauvage (IDHwt) (10 %) présentent un métabolisme énergétique unique et homogène, spécifiquement dépendant de la phosphorylation oxydative (OXPHOS) plutôt que de la glycolyse aérobie. Les GBM IDHwt OXPHOS+ surexpriment des marqueurs mitochondriaux et peuvent être spécifiquement inhibés par des inhibiteurs mitochondriaux in vitro et in vivo. La metformine est un inhibiteur oral du complexe mitochondrial I, largement utilisé chez les patients diabétiques et non diabétiques, sûr et bien toléré en association avec la radiothérapie et la chimiothérapie. Sur la base de l'effet marqué observé in vivo (réduction de plus de 50 % de la croissance tumorale), les investigateurs émettent l'hypothèse que la metformine pourrait être spécifiquement efficace pour traiter d'emblée les patients atteints d'un GBM OXPHOS+, en association avec le traitement standard de première ligne associant radiothérapie et témozolomide (RT-TMZ). Les investigateurs ont mis en place une analyse moléculaire dédiée, incluant un dosage de l'ARN et l'expression de marqueurs OXPHOS pour les tumeurs fixées au formol et incluses en paraffine (FFPE), permettant de détecter les GBM OXPHOS+ au diagnostic. Il s'agit ici d'un essai de phase II, ouvert, non randomisé, multicentrique, incluant cinq centres français de neuro-oncologie (H. Foch-Suresnes, Pitié-Salpêtrière-Paris, Saint Louis-Paris, Lyon, Marseille) et un centre en Italie (Istituto Besta, Milan). Les patients nouvellement diagnostiqués avec un GBM IDH sauvage présentant la signature OXPHOS+ seront éligibles à l'inclusion dans cet essai. Les investigateurs prévoient de dépister 640 patients et d'en inclure 64 sur une période de 24 mois, avec un suivi de 24 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04945148
Hopital Foch
Mis à jour le 21 nov. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Effets de l'administration précoce de gel de testostérone sur la performance physique chez les patients en état critique
Les patients en état critique subissent des agressions majeures entraînant une augmentation du catabolisme protéique. Un hypermétabolisme survient précocement et rapidement au cours de la première semaine de la maladie critique, afin de fournir des acides aminés pour la production d'énergie par néoglucogenèse, ainsi que pour la synthèse des protéines de la phase aiguë et la réparation des lésions tissulaires. Pendant la phase aiguë, les réponses neuroendocrinienne et inflammatoire favorisent la dégradation des protéines et la libération d'acides aminés. En situation de stress, la synthèse protéique ne peut pas compenser l'augmentation du taux de protéolyse musculaire en raison d'un état de résistance à l'anabolisme, qui limite la captation des acides aminés par les muscles. L'hypermétabolisme entraîne une perte importante de masse maigre, avec un impact sur le sevrage de la ventilation mécanique et la récupération musculaire. Le handicap fonctionnel peut être de longue durée, parfois sans retour complet à la normale. Chez les patients en état critique, un déficit sévère et persistant en testostérone est très fréquent et observé précocement après l'admission en unité de soins intensifs (USI). Cet hypogonadisme acquis favorise la perte persistante de protéines musculaires squelettiques et est associé à un devenir défavorable. L'administration de testostérone induit une hypertrophie des fibres musculaires squelettiques et diminue la dégradation protéique chez les jeunes hommes en bonne santé. Il a été démontré à plusieurs reprises que le traitement par testostérone augmente la masse et la force musculaires chez les hommes et les femmes hypogonadiques et peut améliorer la performance physique. L'administration de testostérone chez les patients brûlés réduit la dégradation protéique et augmente l'efficacité de la synthèse protéique. L'oxandrolone, un analogue synthétique de la testostérone, réduit la perte de masse corporelle et d'azote et accélère la cicatrisation chez les patients brûlés. Les essais menés chez des patients en état critique non brûlés n'ont pas démontré d'effet sur le devenir clinique, mais ces études manquaient de puissance pour détecter une différence. Le gel de testostérone par voie transdermique est la voie d'administration privilégiée pour obtenir des concentrations sériques stables de testostérone, par rapport aux formulations orales et intramusculaires. L'injection intramusculaire entraîne d'importantes fluctuations des concentrations plasmatiques de testostérone et peut provoquer des hématomes chez les patients présentant des troubles de la coagulation, une situation fréquente en unité de soins intensifs. Plusieurs études ont soulevé la crainte que l'administration de testostérone puisse augmenter le risque d'événements cardiovasculaires. Cependant, dans une méta-analyse récente, aucun effet significatif sur le risque cardiovasculaire n'a été observé avec la supplémentation en testostérone, qu'elle soit injectée ou transdermique, chez l'homme, et l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a récemment indiqué que les médicaments contenant de la testostérone n'étaient pas associés à un risque accru d'événements cardiovasculaires.
18 à 79 ans · Réf. NCT05825092
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 2 oct. 2023
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Traitement adjuvant dans le cancer de l'endomètre de stade précoce muté POLE et de type p53 sauvage/SPSM - RAINBO BLUE & TAPER
Ce protocole teste une désescalade du traitement adjuvant chez des patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre (CE) de stade précoce muté POLE ou de type p53 sauvage/SPSM (p53 de type sauvage/sans profil moléculaire spécifique). Les patientes peuvent être incluses dans l'une des deux sous-études suivantes : * EN10.A/RAINBO BLUE : CE muté POLE * EN10.B/TAPER : CE p53 de type sauvage/SPSM
À partir de 18 ans · Réf. NCT05640999
Canadian Cancer Trials Group
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Innocuité et efficacité de 3 niveaux de dose de NMD670 chez des patients adultes atteints de myasthénie grave
Cette étude de phase 2, de preuve de concept et de recherche de dose, vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité de 3 niveaux de dose de NMD670 par rapport au placebo chez des patients adultes atteints de myasthénie grave présentant des anticorps anti-RAChR ou anti-MuSK, administré deux fois par jour pendant 21 jours.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06414954
NMD Pharma A/S
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Comparaison de l'acide ursodésoxycholique (AUDC) et des corticoïdes dans l'hépatite cholestatique induite par l'immunothérapie
L'essai clinique vise à comparer l'efficacité de l'acide ursodésoxycholique (AUDC) à celle des corticoïdes dans le traitement de l'hépatite cholestatique induite par les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI) sur une période de 21 jours. L'essai présente une justification scientifique détaillée de la comparaison entre l'AUDC et les corticoïdes, décrit le traitement et détaille les modalités de suivi. Il émet l'hypothèse que l'AUDC pourrait être supérieur aux corticoïdes pour le traitement de l'hépatite cholestatique liée aux ICI, en s'appuyant sur son utilisation établie dans la cholangite biliaire primitive et sur un profil de tolérance favorable par rapport aux corticoïdes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07378761
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Utilisation d'une dose fixe de follitropine delta pour la stimulation ovarienne en vue d'une insémination intra-utérine : expérience réussie de Rekovelle en insémination intra-utérine (RISE)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet d'une dose fixe de 3,66 mcg de follitropine delta (Rekovelle) sur la réponse ovarienne au cours de la stimulation ovarienne en vue d'une insémination intra-utérine (IIU). L'hypothèse est que cette dose fixe sera efficace tout en minimisant le risque de grossesses multiples. Une étude récente a démontré l'efficacité de la follitropine delta pour la stimulation ovarienne en IIU, et celle-ci a été approuvée en France pour la stimulation ovarienne contrôlée dans le cadre des techniques de procréation médicalement assistée telles que la fécondation in vitro (FIV) et la FIV avec injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI). Avec une dose de Rekovelle adaptée aux patientes ayant des cycles menstruels réguliers, la stimulation ovarienne est optimisée dès la première tentative, favorisant le développement de deux follicules afin d'améliorer les chances de grossesse tout en réduisant le risque de grossesses multiples. Cette approche vise à permettre d'obtenir une grossesse plus rapidement et à offrir une prise en charge plus confortable.
18 à 38 ans · Réf. NCT07153367
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 8 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'ORX750 chez des participants atteints de narcolepsie et d'hypersomnie idiopathique
La narcolepsie de type 1 (NT1), la narcolepsie de type 2 (NT2) et l'hypersomnie idiopathique (HI) sont des affections rares qui provoquent une somnolence importante pendant la journée (souvent appelée somnolence diurne excessive [SDE]). Les personnes vivant avec ces affections peuvent avoir des difficultés à rester alertes et à maintenir leur attention à l'école, au travail, en conduisant ou lors d'autres activités quotidiennes. Bien que toutes ces affections entraînent une somnolence, il existe certaines différences dans les autres symptômes courants : * NT1 : les personnes atteintes de NT1 se sentent souvent très fatiguées pendant la journée et présentent une cataplexie. La cataplexie est une perte soudaine du tonus musculaire, qui peut provoquer un effondrement ou une perte de contrôle des muscles pendant une courte période. Elle est souvent déclenchée par des émotions fortes, comme le rire ou la surprise. Ces personnes peuvent également avoir des difficultés à bien dormir la nuit. * NT2 : les personnes atteintes de NT2 ressentent une somnolence diurne, comme dans la NT1, mais ne présentent pas de cataplexie. * HI : les personnes atteintes d'HI se sentent fatiguées pendant la journée, même après avoir beaucoup dormi la nuit. Elles peuvent dormir pendant de longues périodes, faire de longues siestes et avoir des difficultés à se réveiller. L'orexine est une protéine cérébrale qui contribue à coordonner un système jouant un rôle important dans le maintien de l'éveil pendant la journée. Le cléminorexton (également connu sous le nom d'ORX750) est conçu pour imiter l'action de l'orexine. Le but de cette étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance de l'ORX750 chez des sujets atteints de NT1, de NT2 et d'HI, et d'étudier ce que le médicament fait dans l'organisme. Un autre objectif de l'étude est de déterminer si l'ORX750 peut aider les personnes atteintes de NT1, de NT2 et d'HI à ressentir moins de somnolence et à améliorer d'autres symptômes.
18 à 65 ans · Réf. NCT06752668
Centessa Pharmaceuticals (UK) Limited
Mis à jour le 27 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'intismeran autogene (V940)/placebo + pembrolizumab et chimiothérapie dans le cancer du poumon non à petites cellules épidermoïde métastatique (V940-013)
Les chercheurs souhaitent savoir si l'intismeran autogene (le traitement à l'étude), associé au pembrolizumab et à une chimiothérapie, peut traiter le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) épidermoïde métastatique n'ayant jamais été traité. L'intismeran autogene est conçu pour aider le système immunitaire d'une personne à attaquer son cancer spécifique. L'objectif de cette étude est de déterminer si les personnes recevant l'intismeran autogene avec le pembrolizumab et une chimiothérapie vivent plus longtemps globalement et sans progression ni dissémination du cancer, par rapport aux personnes recevant un placebo avec le pembrolizumab et une chimiothérapie. Un placebo ressemble au traitement à l'étude mais n'en contient pas. L'utilisation d'un placebo aide les chercheurs à mieux comprendre les effets du traitement à l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07221474
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Traitement séquentiel par GEMBRAX puis FOLFIRINOX suivi d'une radiothérapie stéréotaxique guidée par IRM chez des patients atteints d'un cancer du pancréas localement avancé
L'objectif de cette étude est de démontrer l'efficacité d'une chimiothérapie intensifiée et séquentielle (Gabrinox) comprenant le protocole Gembrax (gemcitabine-Abraxane) suivi du protocole Folfirinox (5FU, oxaliplatine et irinotécan) chez des patients atteints d'un adénocarcinome pancréatique localement avancé. L'étude visera également à démontrer la faisabilité de l'association de cette chimiothérapie intensifiée à une radiothérapie stéréotaxique guidée par IRM chez les patients non progressifs après la chimiothérapie par protocole Gabrinox.
18 à 75 ans · Réf. NCT04570943
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 5 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de 20 semaines évaluant l'efficacité de l'aprémilast chez des patients atteints d'épidermolyse bulleuse simplex généralisée
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'aprémilast chez des patients de plus de 6 ans atteints d'épidermolyse bulleuse simplex généralisée. La principale question à laquelle elle vise à répondre est : décrire l'efficacité de ce traitement. Les participants prendront les traitements et devront utiliser des bullets pendant la période de l'étude.
6 à 99 ans · Réf. NCT06509984
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 24 févr. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Réduction du traitement pour le cancer du sein métastatique HER2-positif avec des taux de cancer indétectables dans les analyses sanguines
Heroes est une étude de phase 2, multicentrique, nationale, non randomisée, ouverte. L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la faisabilité d'une désescalade thérapeutique dans le cancer du sein métastatique HER2-positif dont la maladie est contrôlée après 2 ans de traitement d'entretien par thérapie ciblée anti-HER2 ET dont le test de l'ADNtc est négatif. La principale question à laquelle elle vise à répondre est : • Est-il possible d'identifier les patients pour lesquels l'arrêt temporaire ou définitif du traitement est possible sans impact sur le pronostic ?
À partir de 18 ans · Réf. NCT06450314
UNICANCER
Mis à jour le 21 juil. 2026

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