Innocuité et efficacité de 3 niveaux de dose de NMD670 chez des patients adultes atteints de myasthénie grave
Étude de phase 2b, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérance de 3 niveaux de dose de NMD670 pendant 21 jours chez des patients adultes atteints de myasthénie grave avec anticorps anti-RAChR/anti-MuSK positifs
Promoteur : NMD Pharma A/S
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Safety and Efficacy of 3 Dose Levels of NMD670 in Adult Patients With Myasthenia Gravis
A Phase 2b, Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of 3 Dose Levels of NMD670 Over 21 Days in Adult Patients With AChR/MuSK-Ab+ Myasthenia Gravis
This Phase 2 proof-of-concept, dose range finding study aims to evaluate the safety and efficacy of 3 dose levels of NMD670 vs placebo in adult patients with MG with antibodies against AChR or MuSK, administered twice a day (BID) for 21 days.
Cette étude de phase 2, de preuve de concept et de recherche de dose, vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité de 3 niveaux de dose de NMD670 par rapport au placebo chez des patients adultes atteints de myasthénie grave présentant des anticorps anti-RAChR ou anti-MuSK, administré deux fois par jour pendant 21 jours.
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