Essais cliniques recensés

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82 essais recensés

Recrutement à venir Observationnelle Femmes
Mesure de la relaxine plasmatique selon le type de préparation endométriale pour le transfert d'embryon
Les grossesses obtenues par assistance médicale à la procréation (AMP) sont associées à davantage de complications obstétricales que les grossesses naturelles. Dans les grossesses obtenues par fécondation in vitro, différentes issues obstétricales sont observées selon le type de transfert d'embryon réalisé et le type de préparation endométriale. Les études comparant les complications obstétricales selon le type de transfert réalisé (transfert d'embryon frais ou congelé) suggèrent un risque accru de prééclampsie, de macrosomie fœtale et d'hémorragie du post-partum dans les grossesses obtenues par transfert d'embryon congelé. Selon les méthodes de préparation endométriale utilisées avant le transfert d'embryon congelé, différents risques obstétricaux sont observés. Les comparaisons portent principalement sur les cycles stimulés versus les cycles naturels et les grossesses spontanées. Les grossesses obtenues par transfert d'embryon congelé lors d'un cycle stimulé seraient à plus grand risque de prééclampsie, de macrosomie fœtale et d'hémorragie du post-partum que les cycles naturels et les grossesses spontanées. L'un des premiers marqueurs de cette adaptation vasculaire est la longueur cranio-caudale (LCC). En effet, la longueur cranio-caudale des embryons au premier trimestre reflète bien la croissance embryonnaire et donc l'adaptation vasculaire au premier trimestre de la grossesse. Des différences de croissance entre les embryons issus de transferts frais, de transferts congelés et de grossesses spontanées sont visibles précocement, dès le premier trimestre. Parmi les hypothèses avancées pour expliquer ces différences figure la sécrétion de relaxine par le corps jaune, présente lors du cycle naturel mais absente lors du cycle substitué. Cette hormone joue un rôle dans l'adaptation cardiovasculaire et rénale à la grossesse au premier trimestre. Des taux faibles de relaxine seraient donc associés à une moins bonne adaptation cardiorénale au premier trimestre et, par conséquent, à des risques vasculaires accrus en fin de grossesse.
18 à 45 ans · Réf. NCT07477340
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 17 mars 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Femmes
Femmes victimes de violences : traitement du trouble de stress post-traumatique par réactivation des souvenirs traumatiques à l'aide du propranolol
Le trouble de stress post-traumatique (TSPT) se d��veloppe à la suite d'événements menaçant le pronostic vital, les violences conjugales et les agressions sexuelles constituant des facteurs de risque majeurs. Une approche innovante utilisant la réactivation des souvenirs traumatiques associée au propranolol s'est montrée prometteuse pour réduire les symptômes du TSPT. Cette étude vise à comparer l'efficacité du propranolol à celle d'une psychothérapie centrée sur le traumatisme chez des femmes présentant un TSPT sévère à la suite de violences.
18 à 75 ans · Réf. NCT07792122
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Femmes
Soutien lutéal prolongé individualisé après transfert d'embryon frais chez des femmes présentant un taux de progestérone bas
L'objectif de cet essai clinique est de comparer le taux de naissances vivantes entre un groupe témoin et un groupe interventionnel, chez des sujettes âgées de 18 à 37 ans, enceintes après un transfert d'embryon frais et présentant un taux sérique de progestérone inférieur à 17 ng/mL le jour du test de grossesse, sous progestérone vaginale utilisée en soutien de la phase lutéale. Il s'agit du premier essai contrôlé randomisé à évaluer le bénéfice d'une administration prolongée de progestérone par voie sous-cutanée chez des patientes présentant un test de grossesse positif (hormone chorionique gonadotrope bêta : β-hCG > 100 UI/L) après un transfert frais et un taux bas de progestérone (< 17 ng/mL). La moitié des participantes se verra proposer une prolongation du soutien de la phase lutéale, par une supplémentation en progestérone sous-cutanée pendant 6 semaines, tandis que l'autre moitié recevra des injections de placebo. Un schéma randomisé, en double aveugle et contrôlé contre placebo a été choisi afin de prévenir tout biais de sélection et d'assurer la comparabilité des deux bras de l'étude.
18 à 37 ans · Réf. NCT07613528
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 2 juin 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle Femmes
IRM cérébrale fonctionnelle pour comprendre les phénotypes douloureux dans la gonarthrose
Certaines personnes atteintes de gonarthrose (arthrose du genou) ressentent la douleur différemment. Chez certaines, la douleur est décrite comme « nociceptive » (directement liée à l'articulation), tandis que chez d'autres, elle présente des caractéristiques « neuropathiques » (liées au fonctionnement nerveux). L'objectif de cette étude multicentrique, transversale et comparative est de comparer l'activité cérébrale au repos dans une région du cerveau appelée insula antérieure chez des patientes présentant une gonarthrose douloureuse avec douleur nociceptive, par rapport à celles présentant une douleur neuropathique. Les chercheurs compareront l'activité cérébrale au repos entre ces deux types de douleur chez des femmes de plus de 40 ans présentant une gonarthrose douloureuse. Une meilleure compréhension pourrait, à l'avenir, contribuer à améliorer la prise en charge de la douleur. Il sera demandé aux participantes : * de remplir des questionnaires lors de la visite d'inclusion et le jour de l'examen, * de subir un examen clinique et une prise de sang lors de la visite d'inclusion, * de passer une IRM fonctionnelle (IRMf), un examen d'imagerie permettant d'observer l'activité cérébrale au repos. La participation à l'étude n'implique aucun traitement supplémentaire. L'examen d'IRMf est non invasif et ne nécessite aucune injection.
À partir de 40 ans · Réf. NCT07668674
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement à venir Phase 1/2 Interventionnelle Femmes
Tolérance et efficacité de l'ubamatamab associé à une chimiothérapie de première ligne dans le cancer de l'ovaire
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la tolérance et l'efficacité de l'ubamatamab en association avec une chimiothérapie de première ligne chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : * Quel est le profil de tolérance de l'ubamatamab lorsqu'il est administré avec le carboplatine et le paclitaxel ± bévacizumab ? * Quel est le taux de réponse objective après trois cycles d'ubamatamab en association avec le carboplatine et le paclitaxel ± bévacizumab ? Les participantes vont : * Recevoir trois cycles d'ubamatamab en association avec le carboplatine, le paclitaxel ± bévacizumab, suivis d'un traitement d'entretien par ubamatamab ± bévacizumab pendant une durée maximale de 15 mois, selon le statut HRD et la réponse de la maladie après les cycles de traitement initiaux. * Se rendre régulièrement à des consultations tout au long de la période de traitement pour des examens et des bilans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07637851
ARCAGY/ GINECO GROUP
Mis à jour le 10 juil. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Évaluation de la faisabilité d'une étude comparant l'anesthésie locale et l'anesthésie générale dans la chirurgie conservatrice du cancer du sein
La chirurgie conservatrice du cancer du sein est le premier traitement du cancer et comprend : * Une mastectomie partielle (ablation d'une partie du sein) * Une analyse du ganglion sentinelle, selon les cas (analyse du ou des premiers ganglions drainant le sein atteint). Il s'agit d'un geste courant au bloc opératoire de gynécologie, habituellement réalisé sous anesthésie générale. Cependant, avec les progrès chirurgicaux et des procédures moins invasives, il est devenu possible et courant pour les patientes de bénéficier d'une intervention dans notre service sous anesthésie locale. Aucune donnée de la littérature médicale n'a encore évalué cette nouvelle approche anesthésique. À travers cette étude, nous visons à évaluer la faisabilité et l'acceptabilité de la mastectomie partielle avec exérèse du ganglion sentinelle, sous anesthésie locale ou générale. L'objectif final de cette étude est de permettre aux futures patientes de bénéficier d'une chirurgie ambulatoire plus rapide, nécessitant un séjour hospitalier réduit, et de poursuivre la démarche de minimisation des interventions chirurgicales déjà engagée avec succès dans la prise en charge du cancer du sein. Il s'agit d'une étude interventionnelle car elle comporte une randomisation, qui détermine pour chaque patiente incluse si elle recevra une anesthésie générale ou une anesthésie locale. C'est une étude de faisabilité et d'acceptabilité. Il est important de noter que l'intervention chirurgicale elle-même ne différera pas entre les deux groupes : seule la méthode d'anesthésie changera. Cette recherche est menée au Centre Hospitalier Universitaire de Besançon et uniquement dans ce centre.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06910280
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 4 avr. 2025
Recrutement à venir Phase 1/2 Interventionnelle Femmes
Étude de phase I/II évaluant le M1774 en association avec le fulvestrant dans les cancers du sein avancés RH+ et HER2-
L'inhibiteur de CDK4/6 en association avec un traitement endocrinien constitue le traitement de référence du cancer du sein avancé (CSA) exprimant les récepteurs hormonaux et sans surexpression de HER2 (RE+/HER2-). Lorsque les patientes présentent une progression de la maladie sous cette stratégie, les options de traitement endocrinien de deuxième ligne en association avec d'autres thérapies ciblées sont limitées et n'ont, à ce jour, pas permis d'améliorer la survie globale par rapport au traitement endocrinien seul. Une fraction importante des CSA RE+/HER2- présente des altérations génétiques associées à un déficit de recombinaison homologue (HRD), pouvant être associé à l'efficacité de thérapies ciblant les voies de réponse aux dommages de l'ADN (DDR). Par ailleurs, d'autres altérations moléculaires associées à un stress réplicatif peuvent être retrouvées chez les patientes atteintes de CSA RE+/HER2-, ce qui pourrait également favoriser l'activité antitumorale de thérapies ciblant la DDR. Le M1774 est un nouvel inhibiteur oral d'ATR (ataxia telangiectasia and rad3-related), une protéine kinase jouant un rôle clé dans la voie de la DDR. MATRIx est une étude de phase I/II visant à déterminer la dose recommandée pour la phase II (RP2D, phase I), ainsi que l'efficacité et la sécurité (phase II) du M1774 en association avec le fulvestrant chez des patientes atteintes de CSA RE+/HER2- dont la maladie est devenue résistante à l'association inhibiteur de l'aromatase et inhibiteur de CDK4/6, et dont la tumeur présente des altérations moléculaires associées à un HRD, une activation d'oncogène moteur et/ou un stress réplicatif. Les critères de jugement principaux comprendront : la dose maximale tolérée (DMT) du M1774 en association avec le fulvestrant (phase I), le taux de bénéfice clinique et la toxicité de l'association à la RP2D du M1774 dans la population sélectionnée sur critères moléculaires (phase II). Des prélèvements sanguins et de tissu tumoral seront réalisés avant, pendant et après le traitement à des fins d'analyses pharmacocinétiques et translationnelles, incluant la caractérisation génomique du tissu tumoral et de l'ADN tumoral circulant, ainsi que des études fonctionnelles portant sur les voies de la DDR.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05986071
Institut Paoli-Calmettes
Mis à jour le 29 mars 2024
Recrutement à venir Phase 1/2 Interventionnelle Femmes
Thérapie à ARNm pour restaurer le flux lymphatique dans le lymphœdème secondaire
Le lymphœdème est une complication fréquente du traitement du cancer du sein, touchant environ un quart des patientes. Les personnes atteintes peuvent présenter un membre inconfortable, inesthétique et parfois fonctionnellement altéré, sujet à des épisodes d'infection superficielle. L'étiologie et la physiopathologie du lymphœdème chez les patientes atteintes de cancer du sein semblent multifactorielles et ne sont pas encore totalement élucidées. Bien que les techniques de traitement conservateur puissent permettre de contrôler efficacement les symptômes, elles ne permettent pas une guérison. Dans cette situation de besoin médical non satisfait, il est essentiel de trouver une nouvelle solution thérapeutique pour traiter le lymphœdème. L'approche du projet LYMPHARN repose sur une stratégie à double ARNm délivrée par le vecteur FlashRNA®, ciblant à la fois l'endothélium lymphatique et la fonction du tissu adipeux environnant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07793656
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement à venir Observationnelle Femmes
Impact du profilage immunitaire utérin et des traitements personnalisés chez les patientes recevant un blastocyste unique : une étude contrôlée appariée
Un essai contrôlé randomisé récent ainsi que de précédentes études de cohorte de grande envergure ont montré que l'environnement immunitaire utérin est un élément crucial pour améliorer les performances de l'assistance médicale à la procréation (AMP). Comme les études précédentes mélangeaient des transferts à J3, à J5, simples ou doubles, l'influence claire de l'environnement endométrial sur l'embryon lui-même et sur son type de transfert (frais ou congelé-décongelé) nécessite des investigations complémentaires. Pour compléter les études précédentes, la présente étude appariée vise à sélectionner la population ayant exclusivement reçu un transfert d'embryon unique à J5 (SET) et ayant bénéficié d'un profilage immunitaire utérin entre le 1er janvier 2020 et le 30 juin 2023 avant ce SET à J5. Cette population sera appariée à une population n'ayant pas bénéficié de profilage immunitaire utérin dans les neuf mois précédant le transfert d'embryon unique à J5 entre 2018 et 2023. Les critères d'appariement sont l'âge maternel (+/- 1 an), les antécédents d'AMP (même nombre de ponctions ovocytaires antérieures, même nombre de transferts d'embryons antérieurs), le même type de transfert (FIV, ICSI, transfert d'embryon congelé) et la même catégorie d'expansion du blastocèle (B1-B2/B3-B4/B5-B6). Le critère de jugement principal est le taux de naissances vivantes (TNV) après le SET à J5 dans la population ayant bénéficié d'un profilage immunitaire avant le SET, comparé au TNV après le SET à J5 dans la population appariée n'ayant pas bénéficié d'un profilage immunitaire utérin avant le SET. Les critères de jugement secondaires sont le taux de grossesse clinique et le taux de fausse couche par SET dans les deux populations appariées.
18 à 41 ans · Réf. NCT06503952
Matricelab Innove
Mis à jour le 27 déc. 2024
Recrutement à venir Observationnelle Femmes
Prévalence et impact fonctionnel de l'incontinence urinaire chez les femmes atteintes de bronchopneumopathie chronique obstructive en cours de réhabilitation : étude transversale
La bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) est une pathologie caractérisée par une obstruction bronchique progressive associée à une réponse inflammatoire anormale, entraînant toux chronique, sécrétions bronchiques accrues et destruction irréversible des parois alvéolaires. Selon la Société de Pneumologie de Langue Française, plus de 1,3 million de patients ont été traités pour cette pathologie en France en 2023. L'OMS classe la BPCO au troisième rang des causes de mortalité dans le monde. Historiquement, la BPCO touchait surtout les hommes, du fait d'un tabagisme plus fréquent. Cependant, avec la hausse du tabagisme féminin, des études récentes montrent que la prévalence de la BPCO chez les femmes est passée de 28 à 41 pour 10 000 entre 2006 et 2015. De plus, la présentation clinique diffère selon le sexe : pour une exposition tabagique équivalente, les femmes semblent plus sévèrement atteintes que les hommes, avec une dyspnée plus marquée, un risque d'exacerbations plus élevé, des hospitalisations plus fréquentes et une moins bonne qualité de vie. Au-delà de l'atteinte pulmonaire, l'incontinence urinaire est un autre symptôme cliniquement significatif, mais souvent sous-estimé. Elle semble plus fréquente en cas de BPCO, notamment du fait de la toux chronique, des hyperpressions abdominales répétées et d'un déséquilibre des muscles du plancher pelvien. Peu d'études ont examiné cette prévalence : l'une, portant sur 995 personnes atteintes de BPCO, a suggéré un taux de fuites urinaires de 34,9 %, mesure subjective fondée sur des données autodéclarées via un simple questionnaire, dans une étude cas-témoins. Une autre étude suédoise a estimé la prévalence de l'incontinence urinaire à 49,6 % chez les femmes et 30,3 % chez les hommes atteints de BPCO, suggérant un risque plus élevé chez les femmes. Au-delà de ces travaux, la littérature scientifique reste limitée sur ce sujet, alors que l'impact sur la qualité de vie des patients semble important. Parmi les études disponibles, l'une des plus complètes, publiée en 2013, reposait uniquement sur des questionnaires auto-administrés distribués à une large population (tous stades confondus) hors du cadre de la réhabilitation. Cette symptomatologie associée - BPCO et incontinence urinaire - affecte profondément la qualité de vie des patients, sur les plans physique, psychologique et social : activités limitées, retrait social, baisse de l'estime de soi, inconfort persistant dans les interactions quotidiennes. Cette situation peut entraîner une anxiété sociale ou une peur des fuites, conduisant à un absentéisme ou à un abandon des séances de réhabilitation pulmonaire, ce qui compromet l'efficacité du traitement. La réduction de l'activité physique entretient un cercle vicieux : déconditionnement musculaire, sarcopénie, voire dénutrition, ce qui aggrave la dyspnée, la perte d'autonomie, et augmente les risques de fragilité, d'infections et d'hospitalisations. L'étude de M. A. Ramon et al. (2018) illustre ce « cercle vicieux », où l'altération des capacités respiratoires et physiques s'auto-entretient. Sans stratégie de dépistage ou de prise en charge de l'incontinence urinaire dans ce contexte, il est difficile de rompre cette spirale et d'améliorer les parcours de soins. Il est essentiel de sensibiliser à l'importance du dépistage de l'incontinence urinaire d'effort chez les femmes atteintes de BPCO, en particulier pendant la réhabilitation pulmonaire, où ces symptômes sont souvent négligés par manque de connaissance et de traitements disponibles. Ce dépistage améliorerait la compréhension du lien entre toux chronique, incontinence urinaire d'effort et qualité de vie. Établir une corrélation entre ces facteurs permettrait d'adapter les parcours de soins et d'orienter certaines patientes vers une rééducation périnéale ciblée. Une meilleure compréhension de ce phénomène est essentielle pour améliorer l'évaluation fonctionnelle et proposer une thérapeutique adaptée
À partir de 18 ans · Réf. NCT07134400
Fondation Hôpital Saint-Joseph
Mis à jour le 2 févr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Effet d'un complément alimentaire antioxydant sur l'éclat de la peau
Étude randomisée, en double aveugle et contrôlée contre placebo, évaluant les effets d'un complément alimentaire antioxydant oral sur l'éclat de la peau chez des femmes exposées à la pollution atmosphérique urbaine. Les évaluations secondaires portent sur l'homogénéité du teint, la pigmentation, l'inflammation, la fonction de barrière cutanée et les marqueurs de glycation.
35 à 65 ans · Réf. NCT07793123
Robertet SA
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Évaluation d'un programme d'incitation financière destiné aux femmes enceintes et à leurs partenaires fumeurs pour réduire le tabagisme pendant la grossesse
Près d'une femme enceinte sur cinq fume encore au troisième trimestre de la grossesse. Il s'agit du taux le plus élevé d'Europe. Le tabagisme pendant la grossesse est un facteur de risque établi pour l'enfant à naître : risque de grossesse extra-utérine, de retard de croissance intra-utérin et de prématurité, risque de syndrome de mort inattendue du nourrisson (multiplié par deux à trois), et risque de troubles respiratoires chez le nouveau-né. Ces risques augmentent avec la fréquence et la durée du tabagisme maternel pendant la grossesse. L'arrêt du tabac est essentiel pour prévenir les risques liés à la consommation de tabac pendant la grossesse. Les données sur les bénéfices pour l'enfant des interventions pharmacothérapeutiques (traitement substitutif nicotinique) sont insuffisantes. De nouvelles options thérapeutiques doivent être explorées pour aider les femmes enceintes à arrêter de fumer. Les incitations financières sont reconnues comme un moyen efficace de favoriser le changement de comportement. Il s'agit d'agir sur l'arbitrage lié à l'arrêt du tabac. Cet arbitrage met en balance les bénéfices de l'arrêt (amélioration de la santé et réduction des coûts financiers liés à l'arrêt des achats de tabac) et les coûts de l'arrêt (suppression de la satisfaction et du plaisir procurés par le tabac). Un membre du consortium a mené un essai clinique de grande ampleur montrant qu'une incitation financière est une intervention efficace pour aider les femmes enceintes fumeuses à arrêter de fumer. Des études antérieures ont montré que 70 % des partenaires de femmes fumeuses sont eux-mêmes fumeurs. Le tabagisme du partenaire est un facteur de risque de poursuite de la consommation de tabac pendant la grossesse et peut être une source de tabagisme passif pour la mère et l'enfant. Les femmes qui arrêtent de fumer avant et après la grossesse sont plus souvent en couple avec un partenaire non-fumeur que celles qui continuent de fumer. Les investigateurs émettent l'hypothèse qu'une incitation financière visant l'abstinence tabagique du partenaire renforcera les effets bénéfiques de l'incitation financière sur la réduction ou l'arrêt de la consommation de tabac pendant la grossesse. Les investigateurs émettent également l'hypothèse que le fait d'inciter le partenaire à arrêter de fumer contribuera à renforcer son engagement dans la vie familiale.
Non précisée · Réf. NCT07528664
University Hospital, Lille
Mis à jour le 14 avr. 2026

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