Tolérance et efficacité de l'ubamatamab associé à une chimiothérapie de première ligne dans le cancer de l'ovaire
Étude de phase I/II évaluant l'ubamatamab associé au carboplatine, au paclitaxel et au bévacizumab en traitement de rattrapage dans le cancer de l'ovaire présentant une réponse insuffisante à la chimiothérapie de première ligne
Promoteur : ARCAGY/ GINECO GROUP
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Safety and Efficacy of Ubamatamab With First-line Chemotherapy in Ovarian Cancer
A Phase I/II Study of Ubamatamab Plus Carboplatin, Paclitaxel, and Bevacizumab as Salvage Therapy in Ovarian Cancer With Poor Response to First-Line Chemotherapy
The purpose of this clinical trial is to assess the safety and efficacy of ubamatamab in combination with first-line chemotherapy in patients with ovarian cancer. The main questions it aims to answer are: * What is the safety profile of ubamatamab when administered with carboplatin-paclitaxel ± bevacizumab? * What is the objective response rate after three cycles of ubamatamab in combination with carboplatin-paclitaxel ± bevacizumab? Participants will: * Receive three cycles of ubamatamab in combination with carboplatin-paclitaxel ± bevacizumab, followed by maintenance therapy with ubamatamab ± bevacizumab for up to 15 months, depending on HRD status and disease response after the initial treatment cycles. * Attend regular clinic visits throughout the treatment period for checkups and tests
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la tolérance et l'efficacité de l'ubamatamab en association avec une chimiothérapie de première ligne chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : * Quel est le profil de tolérance de l'ubamatamab lorsqu'il est administré avec le carboplatine et le paclitaxel ± bévacizumab ? * Quel est le taux de réponse objective après trois cycles d'ubamatamab en association avec le carboplatine et le paclitaxel ± bévacizumab ? Les participantes vont : * Recevoir trois cycles d'ubamatamab en association avec le carboplatine, le paclitaxel ± bévacizumab, suivis d'un traitement d'entretien par ubamatamab ± bévacizumab pendant une durée maximale de 15 mois, selon le statut HRD et la réponse de la maladie après les cycles de traitement initiaux. * Se rendre régulièrement à des consultations tout au long de la période de traitement pour des examens et des bilans.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.