Impact du profilage immunitaire utérin et des traitements personnalisés chez les patientes recevant un blastocyste unique : une étude contrôlée appariée
Impact du profilage immunitaire utérin et des traitements personnalisés sur les naissances vivantes ultérieures chez les patientes recevant un blastocyste unique : une étude contrôlée appariée
Promoteur : Matricelab InnoveTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- 18 à 41 ans
- Sexes admis
- Femmes
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Un essai contrôlé randomisé récent ainsi que de précédentes études de cohorte de grande envergure ont montré que l'environnement immunitaire utérin est un élément crucial pour améliorer les performances de l'assistance médicale à la procréation (AMP).
Comme les études précédentes mélangeaient des transferts à J3, à J5, simples ou doubles, l'influence claire de l'environnement endométrial sur l'embryon lui-même et sur son type de transfert (frais ou congelé-décongelé) nécessite des investigations complémentaires.
Pour compléter les études précédentes, la présente étude appariée vise à sélectionner la population ayant exclusivement reçu un transfert d'embryon unique à J5 (SET) et ayant bénéficié d'un profilage immunitaire utérin entre le 1er janvier 2020 et le 30 juin 2023 avant ce SET à J5.
Cette population sera appariée à une population n'ayant pas bénéficié de profilage immunitaire utérin dans les neuf mois précédant le transfert d'embryon unique à J5 entre 2018 et 2023.
Les critères d'appariement sont l'âge maternel (+/- 1 an), les antécédents d'AMP (même nombre de ponctions ovocytaires antérieures, même nombre de transferts d'embryons antérieurs), le même type de transfert (FIV, ICSI, transfert d'embryon congelé) et la même catégorie d'expansion du blastocèle (B1-B2/B3-B4/B5-B6). Le critère de jugement principal est le taux de naissances vivantes (TNV) après le SET à J5 dans la population ayant bénéficié d'un profilage immunitaire avant le SET, comparé au TNV après le SET à J5 dans la population appariée n'ayant pas bénéficié d'un profilage immunitaire utérin avant le SET. Les critères de jugement secondaires sont le taux de grossesse clinique et le taux de fausse couche par SET dans les deux populations appariées.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06503952).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.