Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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157 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Cohorte des maladies pancréatiques de Toulouse
Cette étude est une cohorte prospective dédiée aux maladies pancréatiques hors cancer. L'objectif est de développer des outils de diagnostic positif ou différentiel entre les pathologies pancréatiques bénignes, potentiellement malignes ou malignes. Au cours de cette étude, les investigateurs recueillent des données et des échantillons biologiques afin de soutenir le projet de recherche.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05824403
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 4 déc. 2023
Recrutement en cours Observationnelle
Impact de la VARIation du potentiel d'OXYdo-réduction en chirurgie cardiaque sur le devenir post-opératoire
Étude observationnelle, prospective, monocentrique menée dans le service de chirurgie cardiaque portant sur des marqueurs biologiques permettant de prédire le devenir à court terme des patients opérés du cœur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06840327
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 29 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Entraînement à domicile aux stratégies cognitives pour les activités de la vie quotidienne chez des adultes ayant un AVC chronique
Cette étude pilote expérimentale vise à décrire la faisabilité d'un protocole d'entraînement aux stratégies cognitives, le PRPP-I, appliqué aux activités de la vie quotidienne en contexte de domicile, chez des adultes ayant un AVC chronique, en vue d'améliorer l'autonomie et la qualité de vie. Elle vise également à examiner l'efficacité préliminaire du protocole PRPP-I en contexte de domicile sur les stratégies cognitives fonctionnelles, l'autonomie, la qualité de vie et le fardeau de l'aidant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07084025
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 8 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Prévalence et signification de l'amylose valvulaire aortique ATTR dans le rétrécissement aortique dégénératif
L'amylose cardiaque est une cardiomyopathie restrictive au pronostic potentiellement sévère, pouvant engager le pronostic vital. Elle est liée, dans la grande majorité des cas, à un dépôt de chaînes légères d'immunoglobuline ou de transthyrétine. Bien que l'atteinte myocardique soit prédominante, d'autres localisations sont possibles : le système de conduction atrioventriculaire, les artères coronaires et les feuillets valvulaires. Dans des analyses histologiques systématiques, des dépôts d'amylose infiltrant la valve aortique ont été rapportés avec une fréquence pouvant atteindre 74 % pour les rétrécissements aortiques dégénératifs. La nature de ces dépôts n'a jamais été établie car les immunomarquages réalisés sont tous restés négatifs, probablement en raison de la décalcification préalable à la coupe. Actuellement, ces dépôts sont considérés comme des phénomènes dégénératifs locaux sans répercussion clinique. Cependant, l'utilisation de la scintigraphie osseuse a montré une prévalence élevée, entre 14 et 16 %, d'amylose cardiaque ATTR chez les patients présentant un rétrécissement aortique sévère. Le diagnostic d'amylose ATTR a été prouvé histologiquement chez quelques patients. Le séquençage du gène TTR a montré qu'il s'agit principalement de formes sauvages. En effet, la prévalence des mutations de la transthyrétine dans notre cohorte locale est de 20 %. L'objectif de cette étude est de déterminer, par analyse protéomique basée sur la spectrométrie de masse, la prévalence de l'amylose valvulaire aortique ATTR chez les patients bénéficiant d'un remplacement valvulaire chirurgical pour rétrécissement aortique dégénératif.
18 à 99 ans · Réf. NCT04636684
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 1 juin 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
TicAgreLor versus placebo pour prévenir l'ischémie cérébrale dans l'hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale de faible grade - une étude randomisée contrôlée en double aveugle
Parmi les survivants d'une hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale (HSAa), les lésions ischémiques telles que les événements thromboemboliques (ETE) péri-procéduraux et l'ischémie cérébrale retardée (ICR) représentent les complications invalidantes les plus importantes. Cependant, les stratégies préventives sont limitées. Les mécanismes d'activation plaquettaire jouent un rôle essentiel dans la physiopathologie des ETE et de l'ICR. Les résultats de plusieurs méta-analyses suggèrent que l'utilisation d'agents antiplaquettaires (AAP) pourrait réduire le risque d'ETE/ICR. Notre objectif est d'évaluer, chez des patients présentant une HSAa de faible grade (WFNS 1 à 3) survenue depuis moins de 72 heures, l'effet d'un traitement de 14 jours par ticagrélor versus placebo, initié au début du traitement endovasculaire de l'anévrisme, sur les complications ischémiques (ETE symptomatiques et asymptomatiques péri-procéduraux et/ou aggravation neurologique due à une ICR) survenant dans les 14 jours suivant le traitement endovasculaire de l'anévrisme.
18 à 80 ans · Réf. NCT07821008
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Collection biologique pour le syndrome de Marfan et les syndromes apparentés
La présente étude établira une collection d'échantillons biologiques provenant de patients atteints du syndrome de Marfan ou de maladies associées, destinée à être utilisée uniquement à des fins de recherche, dans le respect de la confidentialité.
3 à 99 ans · Réf. NCT04970459
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 17 mars 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
La TEP au [18F]-DPA-714 est-elle un bon marqueur de la neuroinflammation dans l'encéphalite auto-immune ?
Cette étude vise à évaluer l'efficacité de l'imagerie TEP au [18F]-DPA-714 pour détecter l'activité neuro-immune chez les patients atteints d'encéphalite auto-immune (EAI). L'objectif principal est de comparer la liaison du [18F]-DPA-714 chez les patients atteints d'EAI à celle de témoins sains.
18 à 80 ans · Réf. NCT07488117
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 11 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Impact clinique des caractéristiques scanographiques thoraciques chez les patients atteints d'hémopathies malignes
Le médiastin peut être le siège de tumeurs bénignes ou malignes, dont 10 à 20 % correspondent à des hémopathies malignes. Le syndrome de masse médiastinale (SMM) regroupe les symptômes liés à l'irritation, l'invasion ou la compression des organes du médiastin. Ce syndrome comprend des manifestations respiratoires pouvant être secondaires à une compression de l'arbre trachéobronchique, des manifestations vasculaires veineuses avec syndrome de la veine cave supérieure ou des manifestations artérielles, des manifestations cardiaques, digestives ou neurologiques. La prise en charge d'un syndrome médiastinal constitue une urgence diagnostique et thérapeutique nécessitant la collaboration de plusieurs disciplines afin de parvenir, de la manière la plus efficace mais la moins délétère possible, à l'imagerie diagnostique, à la biopsie étiologique, et à la mise en œuvre éventuelle de mesures symptomatiques vitales avant l'instauration du traitement étiologique. L'imagerie thoracique diagnostique repose principalement sur la tomodensitométrie (TDM) thoracique afin de déterminer la taille et la nature de la masse médiastinale, la présence et l'étendue d'une compression trachéobronchique ou des gros vaisseaux, la présence d'un épanchement pleural et/ou péricardique, d'une embolie pulmonaire, de lésions parenchymateuses, et éventuellement de lésions sous-diaphragmatiques. Cependant, la sévérité potentielle du SMM est souvent sous-diagnostiquée chez les patients adultes, en particulier dans le contexte d'hémopathie maligne. En effet, la littérature disponible sur la prise en charge initiale de ces patients à risque est très limitée. La présente étude se propose de mener la première étude multicentrique visant à analyser les caractéristiques (cliniques, scanographiques, échocardiographiques, hématologiques et de réanimation) de la prise en charge initiale des patients présentant un SMM symptomatique au diagnostic ou en rechute d'une hémopathie maligne (HM) admis en unité de soins intensifs (USI).
À partir de 16 ans · Réf. NCT05694806
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 25 sept. 2024
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Évaluation de la toxine botulique de type A dans le traitement de la maladie de Buerger
L'objectif principal est d'évaluer la faisabilité d'un traitement par injection de toxine botulique A dans la main ou le pied de patients présentant des signes d'ischémie critique secondaire à la maladie de Buerger. L'injection de toxine botulique A est réalisée en fin d'une séance unique, au cours d'une hospitalisation. Par ailleurs, la tolérance et les effets sur la maladie sont évalués à 1, 3 et 6 mois après les injections.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05698979
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 23 juil. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Les bénéfices d’un parcours de soins associant télésurveillance et accompagnement par une infirmière après un changement de traitement antiépileptique : une étude pilote
L’épilepsie est une maladie chronique touchant environ 600 000 personnes en France. Le traitement de l’épilepsie repose sur des médicaments antiépileptiques, dont l’efficacité dépend du respect du schéma posologique, l’oubli de prises augmentant le risque de crises. Comme pour toute maladie chronique, l’épilepsie représente un enjeu important en matière d’observance thérapeutique. Par ailleurs, malgré une bonne observance médicamenteuse, 30 % des patients restent pharmacorésistants. L’objectif est donc de mettre en place un programme de télésurveillance, accompagné par une infirmière, d’une durée de six mois après l’introduction d’un nouveau médicament antiépileptique, afin d’accompagner le patient jusqu’à son prochain rendez-vous avec un neurologue. Ce dispositif permettrait d’optimiser et de sécuriser le parcours de soins lors des changements de traitement, en améliorant la détection des effets indésirables et/ou d’une recrudescence des crises nécessitant un ajustement médicamenteux.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07507240
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 2 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Projet international multicentrique comparant l’ablation par radiofréquence au défibrillateur implantable après une tachycardie ventriculaire bien tolérée dans la cardiopathie ischémique avec fraction d’éjection modérément altérée
Les preuves de l’utilité du défibrillateur en cas de fraction d’éjection ventriculaire gauche préservée et de tachycardie ventriculaire bien tolérée (sans arrêt cardiocirculatoire ni syncope) font défaut, aucun essai antérieur n’ayant inclus ce type de patients. Par ailleurs, la mort subite dans cette population particulière est peu fréquente par rapport aux autres sous-groupes de patients présentant des arythmies ventriculaires malignes. D’autre part, de nombreuses données rétrospectives récentes montrent que l’ablation de la tachycardie ventriculaire peut réduire la mortalité, et réduit également nettement le nombre de récidives dans les études prospectives. Enfin, un taux très faible de mort subite a été observé dans une étude rétrospective multicentrique européenne que nous avons menée, incluant des patients présentant une tachycardie ventriculaire bien tolérée dans le cadre d’une cardiopathie structurelle avec fraction d’éjection modérément altérée et bénéficiant d’une ablation sans implantation de défibrillateur.
18 à 90 ans · Réf. NCT06294028
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 1 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Contribution des fast-ripples à l'amélioration de la prise en charge neurochirurgicale de l'épilepsie pharmacorésistante
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la contribution de l'information apportée par les fast-ripples (FR) à la prise en charge neurochirurgicale des patients atteints d'épilepsie pharmacorésistante explorés par stéréo-électroencéphalographie (SEEG), mesurée par l'absence de crises invalidantes un an après la chirurgie. 220 patients (chez qui 4 à 6 macroélectrodes cliniques habituelles seront remplacées par des électrodes hybrides micro-macro et chez qui les fast-ripples seront évalués) répartis sur 5 centres et 220 patients témoins (qui bénéficieront d'une SEEG avec les électrodes habituelles et chez qui les fast-ripples ne seront pas évalués) répartis sur 6 centres. Il s'agit d'une étude exploratoire contrôlée, non randomisée, à plan parallèle, prospective, multicentrique.
18 à 65 ans · Réf. NCT06105645
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 22 sept. 2025

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