Impact clinique des caractéristiques scanographiques thoraciques chez les patients atteints d'hémopathies malignes
Impact clinique des caractéristiques scanographiques thoraciques chez les patients atteints d'hémopathies malignes présentant un syndrome de masse médiastinale admis en unité de soins intensifs
Promoteur : University Hospital, Toulouse
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Clinical Impact of Thoracic Scanographic Characteristics of Hematologic Malignancy Patients
Clinical Impact of Thoracic Scanographic Characteristics of Hematologic Malignancy Patients with Mediastinal Mass Syndrome Admitted to the Intensive Care Unit
The mediastinum can be the site of benign or malignant tumors, including 10 to 20% of hematological malignancies. Mediastinal mass syndrome (MMS) includes symptoms due to irritation, invasion or compression of the organs of the mediastinum. This syndrome includes respiratory manifestations that may be secondary to compression of the tracheobronchial tree, venous vascular manifestations with the superior vena cava syndrome or arterial manifestations, cardiac manifestations, digestive or nervous manifestations. The management of a mediastinal syndrome is a diagnostic and therapeutic emergency requiring the collaboration of several disciplines in order to achieve the most effective but least deleterious way possible to diagnostic imaging, etiological biopsy, and the possible implementation of life-saving symptomatic measures before the initiation of etiological treatment. Diagnostic thoracic imaging relies primarily on thoracic computed tomography (CT) to determine the size and nature of the mediastinal mass, the presence and extent of tracheobronchial or great vessel compression, the presence of pleural and/or pericardial effusion, pulmonary embolism, parenchymal lesions, and possibly subdiaphragmatic lesions. However, the potential severity of MMS is often under-diagnosed in adult patients, particularly in the context of hematologic malignancy. Indeed, we have very little literature on the initial management of these patients at risk. The present study propose to conduct the first multicenter study to analyze the characteristics (clinical, scanographic, echocardiographic, hematological and resuscitation) of the initial management of patients with symptomatic MMS at diagnosis or at relapse of a patient with MH admitted to the Intensive Care Unit (ICU).
Le médiastin peut être le siège de tumeurs bénignes ou malignes, dont 10 à 20 % correspondent à des hémopathies malignes. Le syndrome de masse médiastinale (SMM) regroupe les symptômes liés à l'irritation, l'invasion ou la compression des organes du médiastin. Ce syndrome comprend des manifestations respiratoires pouvant être secondaires à une compression de l'arbre trachéobronchique, des manifestations vasculaires veineuses avec syndrome de la veine cave supérieure ou des manifestations artérielles, des manifestations cardiaques, digestives ou neurologiques. La prise en charge d'un syndrome médiastinal constitue une urgence diagnostique et thérapeutique nécessitant la collaboration de plusieurs disciplines afin de parvenir, de la manière la plus efficace mais la moins délétère possible, à l'imagerie diagnostique, à la biopsie étiologique, et à la mise en œuvre éventuelle de mesures symptomatiques vitales avant l'instauration du traitement étiologique. L'imagerie thoracique diagnostique repose principalement sur la tomodensitométrie (TDM) thoracique afin de déterminer la taille et la nature de la masse médiastinale, la présence et l'étendue d'une compression trachéobronchique ou des gros vaisseaux, la présence d'un épanchement pleural et/ou péricardique, d'une embolie pulmonaire, de lésions parenchymateuses, et éventuellement de lésions sous-diaphragmatiques. Cependant, la sévérité potentielle du SMM est souvent sous-diagnostiquée chez les patients adultes, en particulier dans le contexte d'hémopathie maligne. En effet, la littérature disponible sur la prise en charge initiale de ces patients à risque est très limitée. La présente étude se propose de mener la première étude multicentrique visant à analyser les caractéristiques (cliniques, scanographiques, échocardiographiques, hématologiques et de réanimation) de la prise en charge initiale des patients présentant un SMM symptomatique au diagnostic ou en rechute d'une hémopathie maligne (HM) admis en unité de soins intensifs (USI).
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.