Contribution des fast-ripples à l'amélioration de la prise en charge neurochirurgicale de l'épilepsie pharmacorésistante
Contribution des fast-ripples à l'amélioration de la prise en charge neurochirurgicale de l'épilepsie pharmacorésistante
Promoteur : University Hospital, Toulouse
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Contribution of Fast-ripples to the Improvement of the Neurosurgical Management of Drug-refractory Epilepsy
Contribution of Fast-ripples to the Improvement of the Neurosurgical Management of Drug-refractory Epilepsy
The main aim of this study is to evaluate the contribution of fast-ripples (FR) information on the neurosurgery management of patients with drug-refractory epilepsy investigated by Stereo-ElectroEncephaloGraphy (SEEG), as measured by freedom from disabling seizures one-year post-surgery. 220 patients (for whom 4-6 usual clinical macro-electrodes will be replaced by hybrid micro-macro electrodes and for whom fast-ripples will be assessed) distributed over 5 centres and 220 control patients(who will undergo an SEEG with the usual electrodes and for whom fast-ripples will not be assessed) distributed over 6 centres. This is a controlled, non-randomized, parallel plan, prospective, multicentre exploratory study.
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la contribution de l'information apportée par les fast-ripples (FR) à la prise en charge neurochirurgicale des patients atteints d'épilepsie pharmacorésistante explorés par stéréo-électroencéphalographie (SEEG), mesurée par l'absence de crises invalidantes un an après la chirurgie. 220 patients (chez qui 4 à 6 macroélectrodes cliniques habituelles seront remplacées par des électrodes hybrides micro-macro et chez qui les fast-ripples seront évalués) répartis sur 5 centres et 220 patients témoins (qui bénéficieront d'une SEEG avec les électrodes habituelles et chez qui les fast-ripples ne seront pas évalués) répartis sur 6 centres. Il s'agit d'une étude exploratoire contrôlée, non randomisée, à plan parallèle, prospective, multicentrique.
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