Essais cliniques recensés

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161 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle
Hypersomnie dans la population pédiatrique
Il s'agit d'une étude transversale multicentrique de 36 mois portant sur une population pédiatrique âgée de 6 à 17 ans. Trois groupes seront inclus : groupe A : enfants issus de la population générale, sans plainte de somnolence ; groupe B : enfants présentant un trouble du sommeil ou une somnolence excessive associée à une pathologie médicale (narcolepsie, trouble du rythme circadien du sommeil (CRSD), parasomnies non-REM, trouble déficitaire de l'attention avec ou sans hyperactivité (ADHD), trouble du spectre de l'autisme (ASD) ou obésité) ; groupe C : volontaires sains sans pathologie médicale ni plainte liée au sommeil.
6 à 17 ans · Réf. NCT07766343
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 14 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Conceptualiser le trouble de la personnalité borderline comme un trouble lié à l'usage des relations
Cette étude vise à explorer une nouvelle conceptualisation du trouble de la personnalité borderline (TPB) en tant que « trouble lié à l'usage des relations ». La recherche propose que le TPB partage des caractéristiques essentielles avec les addictions comportementales, en particulier l'addiction aux relations interpersonnelles. L'étude s'appuie sur des résultats antérieurs suggérant que les personnes atteintes de TPB présentent une dysrégulation émotionnelle intense, incluant une perception négative de soi, de la honte et un besoin compulsif de validation externe. Cette addiction aux relations, à l'instar des troubles liés à l'usage de substances, est considérée comme contribuant de manière significative aux difficultés rencontrées par ces personnes, notamment les conflits interpersonnels, les comportements autodestructeurs et l'instabilité émotionnelle. L'étude cherche à démontrer que les difficultés relationnelles centrales au TPB répondent aux critères diagnostiques de l'addiction tels que définis par le DSM-5. Elle explorera également comment ces difficultés relationnelles sont médiées par une perception de soi dysfonctionnelle, et si elles sont liées à des comportements tels que les comportements sexuels compulsifs (CSBD) ou les tendances suicidaires. Par ailleurs, la recherche étudiera la relation entre l'addiction aux relations et des facteurs neurobiologiques, notamment les taux d'endorphines, chez des personnes atteintes de TPB, comparées à des personnes atteintes de trouble bipolaire et à des témoins sains. L'hypothèse est que les personnes atteintes de TPB présenteront des niveaux plus élevés d'addiction aux relations, cette addiction étant liée à leur perception de leur propre valeur et à leurs expériences émotionnelles dans les relations. Cette approche innovante vise à affiner la compréhension du TPB, à réduire la stigmatisation et à améliorer les stratégies de traitement en apportant des preuves scientifiques à l'appui de la conceptualisation du TPB comme un « trouble lié à l'usage des relations ».
18 à 45 ans · Réf. NCT07337889
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 22 juin 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Phénotypage du profil d'inflammation de type 2 par rhéologie des sécrétions nasales et quantification tissulaire des polynucléaires éosinophiles au niveau du cornet moyen
Cette étude interventionnelle monocentrique (catégorie RIPH2) vise à caractériser les propriétés rhéologiques des sécrétions sinonasales chez des patients atteints de rhinosinusite chronique avec polypose nasale (RSCav PN). L'objectif principal est de déterminer les différences de viscosité du mucus entre les patients atteints de RSCavPN et un groupe témoin. En établissant une corrélation entre la rhéologie locale et les biomarqueurs systémiques de l'inflammation de type 2, l'étude vise à développer un outil non invasif, rapide, de type « point of care », afin d'affiner le phénotypage des patients et d'améliorer la personnalisation des traitements biologiques.
18 à 85 ans · Réf. NCT07524127
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 13 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude sur l'œdème : Chroedem
L'étude Chroedem vise à évaluer les composantes tissulaires et biomoléculaires de l'œdème chronique du membre inférieur (OC). L'hypothèse de travail des investigateurs est que, selon l'étiologie de l'OC, la proportion d'œdème et la composition des tissus péri-œdémateux (graisse, muscle, fibrose/inflammation) pourraient différer et pourraient, au moins en partie, expliquer les différences d'échec ou de succès des thérapies compressives d'un patient à l'autre. À cette fin, 24 patients présentant un œdème lié à un syndrome post-thrombotique (SPT) et 24 patients présentant un lymphœdème primaire bénéficieront d'une imagerie par résonance magnétique (IRM) des jambes ainsi que de tests biologiques (génétiques).
18 à 99 ans · Réf. NCT02914808
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 3 oct. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Bénéfices de la réparation épithéliale dans la BPCO par cellules souches pluripotentes induites (iPS)
L'objectif de cette étude expérimentale interventionnelle, transversale et physiopathologique est d'évaluer le potentiel des cellules souches pluripotentes induites (iPS) d'un patient, utilisées avant l'étape de re-différenciation, à permettre une réparation ex vivo de l'épithélium lésé chez des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), des fumeurs sans BPCO et des témoins non-fumeurs. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : * évaluer la capacité de réparation de l'épithélium bronchique chez des sujets atteints de BPCO, à l'aide d'un modèle d'épithélium bronchique reconstitué en culture à l'interface air-liquide et du modèle iPS. * les capacités de réparation de l'épithélium en situation normale ou aberrante, ainsi que le temps nécessaire à cette réparation, et déterminer l'implication des cellules iPS greffées dans la réparation épithéliale chez des sujets témoins, des fumeurs sans BPCO et des patients atteints de BPCO en culture. Les chercheurs compareront 3 groupes de participants (patients atteints de BPCO, fumeurs sans BPCO et non-fumeurs sans BPCO) quant à l'efficacité de la réparation épithéliale entre des cultures ALI non greffées et des cultures ALI greffées avec des cellules iPS, afin d'évaluer leur contribution à la réparation épithéliale. Les participants bénéficieront d'une fibroscopie bronchique (pour indications cliniques) avec deux biopsies supplémentaires spécifiques à l'étude. Cette recherche pourrait conduire à des avancées dans les thérapies cellulaires de la BPCO, avec des implications à long terme pour les traitements épigénétiques et les applications in vivo.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06755008
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 12 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Essai de phase IIa de lymphocytes T CAR anti-CD19 dans la sclérodermie systémique résistante au traitement immunosuppresseur
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer si un traitement par lymphocytes T CAR anti-CD19 peut améliorer l'activité de la maladie chez des adultes atteints de sclérodermie systémique (SSc) sévère et résistante au traitement. L'étude évaluera également la sécurité de ce traitement et le comportement des lymphocytes T CAR dans l'organisme. Les principales questions sont les suivantes : le traitement par lymphocytes T CAR réduit-il l'épaississement cutané et les autres signes de la SSc ? Quels effets indésirables surviennent après l'administration de lymphocytes T CAR ? Comment les lymphocytes T CAR se multiplient-ils, persistent-ils et affectent-ils les lymphocytes B et les auto-anticorps ? Les participants seront soumis aux étapes suivantes : une leucaphérèse ; une chimiothérapie de lymphodéplétion de courte durée ; une perfusion unique de lymphocytes T CAR anti-CD19 ; une hospitalisation d'environ 10 jours ; des visites de suivi pendant 24 mois comprenant des examens cliniques, des analyses sanguines et des évaluations de la fonction des organes. Des biopsies cutanées ou ganglionnaires facultatives pourront être réalisées chez les participants ayant consenti à ces procédures. Cette étude vise à fournir des données préliminaires permettant de déterminer si le traitement par lymphocytes T CAR pourrait devenir une option thérapeutique prometteuse pour la sclérodermie systémique.
18 à 64 ans · Réf. NCT07493395
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 22 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Plateforme pour l'étude prospective mère-enfant des déterminants des troubles neurodéveloppementaux
Les troubles neurodéveloppementaux, tels que le trouble déficitaire de l'attention avec ou sans hyperactivité, le trouble du spectre de l'autisme, le trouble du langage et de la communication sociale, le trouble de la coordination motrice, le trouble des apprentissages (dyslexie, dyscalculie, dysorthographie) et le trouble du développement intellectuel, sont des difficultés développementales fréquentes et durables observées chez l'enfant dans divers domaines. Ils sont souvent associés entre eux et ont un impact significatif sur le fonctionnement quotidien à l'école et à la maison. Le taux de personnes atteintes de troubles neurodéveloppementaux, y compris le trouble du spectre de l'autisme, a augmenté de manière significative au cours des 20 dernières années. L'amélioration du dépistage n'explique que partiellement cette évolution. Une prédisposition génétique joue un rôle important dans la survenue de ces troubles ; cependant, les données scientifiques actuelles suggèrent une origine multifactorielle. Des expositions telles que celles liées à l'utilisation de pesticides, à la pollution atmosphérique ou à la présence de perturbateurs endocriniens dans l'alimentation pourraient être impliquées dans la genèse des troubles neurodéveloppementaux, en particulier pendant la vie intra-utérine, période de grande vulnérabilité. Les parcours diagnostiques actuels de l'autisme permettent rarement l'identification précoce des nourrissons à risque. Sans détection précoce ni intervention ciblée en temps voulu, ces enfants présentent un mauvais pronostic de santé et n'atteignent pas leur plein potentiel. L'objectif général de la cohorte MARIANNE est de constituer une infrastructure de recherche française dédiée à la recherche sur les déterminants biologiques et environnementaux des troubles neurodéveloppementaux, y compris l'autisme. Cette cohorte repose sur le suivi de 1200 familles ayant déjà un enfant atteint d'un trouble du spectre de l'autisme, ce qui implique un risque élevé de troubles neurodéveloppementaux, y compris de trouble du spectre de l'autisme, pour la fratrie, et de 500 familles issues de la population générale sans surrisque de troubles neurodéveloppementaux. Le nombre total de sujets à inclure (mère, père, enfant à naître et fratrie TSA pour le groupe à haut risque) est donc de 6300. L'inclusion de ces familles se fera au début d'une nouvelle grossesse et le suivi sera réalisé à partir du deuxième trimestre de grossesse jusqu'à ce que les enfants atteignent l'âge de 6 ans, âge auquel le diagnostic des troubles neurodéveloppementaux est possible. Des données biologiques, cliniques, sociales et environnementales seront recueillies aux différentes étapes du suivi et intégrées dans une base de données de grande envergure.
Non précisée · Réf. NCT05681923
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 22 juin 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
L'acétazolamide chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque, pour réduire le poids et soulager les symptômes (ACHIEVE)
La congestion aiguë est fréquente chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque (IC) et est associée à une altération de la fonction rénale, à une réduction de la qualité de vie, à des réhospitalisations et à la mortalité. Les recommandations actuelles préconisent une décongestion optimale au moyen d'un traitement diurétique, principalement des diurétiques de l'anse. Bien que l'acétazolamide ait récemment démontré son efficacité chez les patients hospitalisés, son rôle chez les patients ambulatoires suivis par télésurveillance reste à établir. Cette étude vise à évaluer l'efficacité de l'acétazolamide par voie orale, ajouté au traitement conventionnel, pour la décongestion des patients ambulatoires atteints d'IC lors des décompensations congestives. ACHIEVE est un essai de phase III multicentrique, prospectif, interventionnel, randomisé, contrôlé, ouvert, de supériorité, évaluant l'efficacité de l'acétazolamide par voie orale ajouté au traitement conventionnel pour la décongestion des patients ambulatoires atteints d'insuffisance cardiaque lors d'une décompensation congestive, suivis par télésurveillance. L'objectif principal est d'évaluer, au jour 5, si l'acétazolamide ajouté au traitement conventionnel améliore la décongestion par rapport au traitement standard seul. Les objectifs secondaires comprennent l'évaluation de l'efficacité, de la sécurité et des résultats médico-économiques, notamment la qualité de vie, la dyspnée, les marqueurs biologiques, les consultations non programmées, les hospitalisations, la mortalité et les coûts médicaux hospitaliers.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07737964
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 17 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Prévention des conduites suicidaires par le protocole VigilanS : l'hypothèse de la restauration du lien social
L'Organisation mondiale de la santé (OMS) estime, avec 800 000 décès par an, que le suicide est la deuxième cause de décès chez les personnes âgées de 10 à 44 ans, et reconnaît ainsi la prévention du suicide comme une priorité de santé publique. L'impact psychologique de la pandémie de COVID-19, l'isolement social et les conséquences économiques engendrées par le confinement, ainsi que les effets directs de cette infection virale, augmentent la mortalité par suicide. Sensibilité au rejet social dans le suicide : les études épidémiologiques et cliniques indiquent que l'isolement social et la solitude sont très fortement associés au suicide. Nos travaux suggèrent que la vulnérabilité au suicide est associée à un traitement spécifique de l'information sociale, en lien avec des régions cérébrales jouant un rôle dans la douleur psychologique et l'inflammation. En effet, les stress sociaux sont de puissants inducteurs d'inflammation, elle-même associée au suicide. Ainsi, nous émettons l'hypothèse que les patients à risque suicidaire pourraient être particulièrement sensibles à l'adversité sociale (stress social / manque de soutien social), via l'activation de régions cérébrales spécifiques régulant les cognitions sociales, la douleur psychologique et l'inflammation. Le dispositif VigilanS : un outil de suivi dans la prévention du suicide. VigilanS est un système national de recontact téléphonique mis en place en 2015, qui a déjà démontré son efficacité dans la prévention de la récidive suicidaire. Les patients admis aux urgences des CHU de Montpellier et de Nîmes pour tentative de suicide (TS) bénéficient d'un suivi VigilanS pendant 6 mois (période de risque majeur). Ces appels organisés visent à évaluer l'état du patient, à gérer une éventuelle crise suicidaire et à garantir le compromis de sortie des urgences. Il est important de déterminer les facteurs expliquant l'efficacité de ce dispositif. Ainsi, nous formulons l'hypothèse que VigilanS prévient la récidive suicidaire en agissant sur la restauration du lien social chez les sujets vulnérables au suicide et isolés. Nous testerons l'hypothèse selon laquelle l'effet préventif du dispositif VigilanS sur la récidive suicidaire au cours des 6 mois suivant la tentative dépend de la sensibilité au stress social des patients suicidaires (mesurée par la réponse à une tâche expérimentale de stress social).
18 à 55 ans · Réf. NCT05227183
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 2 oct. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Hommes
Détection précoce du cancer de la prostate
Cette étude porte sur la détection précoce du cancer de la prostate par l'analyse de biomarqueurs sanguins circulants. Sur la base de nos derniers développements, l'objectif principal est d'évaluer la validité des cellules tumorales circulantes (CTC) et des produits cellulaires tumoraux circulant dans le sang (ADN, exosomes) pour la détection précoce du cancer de la prostate (CaP). Au cours de la première période de découverte, les investigateurs évalueront quel marqueur de biopsie liquide permettra la meilleure discrimination entre les patients présentant un CaP histologiquement prouvé et des témoins sans cancer appariés selon l'âge. Une analyse complémentaire par sous-groupes sera réalisée, en mettant particulièrement l'accent sur l'identification des patients atteints d'un CaP à haut risque, présentant des tumeurs agressives définies par un score de Gleason (« étalon-or ») supérieur ou égal à 8 (ISUP 4 et supérieur). Les biomarqueurs candidats ainsi obtenus seront ensuite explorés plus avant dans l'étude d'entraînement et de validation ultérieure (années 2 et 3), afin d'obtenir le test sanguin unique ou la combinaison de tests présentant la meilleure sensibilité et spécificité pour la détection précoce du CaP et/ou du CaP à haut risque. Les investigateurs compareront également ces nouveaux biomarqueurs à des tests CE-IVD récemment autorisés par la FDA pour la détection précoce du cancer de la prostate, fondés sur des marqueurs tumoraux périphériques classiques tels que le Prostate Health Index (PHI) et le PCA3. Des évaluations de suivi seront mises en place afin d'évaluer la pertinence pronostique des biomarqueurs candidats identifiés dans ce projet. Les investigateurs mettront en place à cet effet un système de gestion des données incluant toutes les informations pertinentes sur les tissus collectés et les résultats des analyses, ainsi que les données cliniques des patients étudiés dans cette étude.
À partir de 40 ans · Réf. NCT04556916
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 22 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Comparaison de deux stratégies de ventilation unipulmonaire chez des patients bénéficiant d’une chirurgie de résection pulmonaire carcinologique.
Au cours de la chirurgie thoracique, la ventilation unipulmonaire (VUP) est associée à une hypoxémie, à des lésions pulmonaires et à des complications respiratoires périopératoires. Le niveau de pression expiratoire positive (PEP) à appliquer pendant la VUP reste controversé. L’approche « poumon ouvert » consiste à régler un niveau de PEP correspondant à la meilleure compliance pulmonaire, à l’aide d’un cathéter œsophagien permettant de mesurer la pression transpulmonaire. Cette approche s’est révélée efficace dans la chirurgie laparoscopique ou le syndrome de détresse respiratoire aiguë, mais elle n’a jamais été évaluée en chirurgie thoracique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05525312
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 31 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Cohorte prospective de Montpellier dans la sclérose en plaques récurrente-rémittente utilisant l'imagerie et la sérologie
Plusieurs cohortes prospectives monocentriques de 250 à 1 000 patients ont été mises en place afin de caractériser plus précisément l'évolution de la maladie. Néanmoins, en raison d'un recrutement initial réalisé dans les années 2000-2010, elles ne constituent pas une représentation fidèle des patients suivis en pratique clinique courante, notamment en termes de répartition des traitements. En effet, l'introduction, il y a environ 10 ans, des traitements de haute efficacité (HET) a modifié la prise en charge de la maladie, et une proportion significative de patients non contrôlés par des traitements d'efficacité moyenne (MET) de la maladie sont désormais stables sous HET. Néanmoins, si leur efficacité à court terme a été clairement démontrée, il reste important de pouvoir confirmer la supériorité des HET par rapport aux MET à l'aide de cohortes prospectives (assurant ainsi un taux de rétention des patients > 90 % sur le long terme) analysant l'ensemble des biomarqueurs cliniques et d'imagerie, ainsi que les données d'imagerie et biologiques. La mesure de l'atrophie cérébrale et de sa progression est probablement l'un des biomarqueurs les plus intéressants et les plus facilement utilisables en clinique pour évaluer cette progression silencieuse dans ces groupes de patients. La progression de l'atrophie cérébrale dépend également de nombreux autres facteurs, non modifiables mais aussi modifiables, en dehors de la SEP, qui doivent être mieux évalués et, le cas échéant, pris en charge. Néanmoins, l'existence de diverses comorbidités neurologiques (troubles du sommeil, céphalées) sur cette atrophie n'a pas été spécifiquement analysée à ce jour. Les évaluations fonctionnelles utilisées en suivi de routine sont le plus souvent réalisées dans une structure de soins et présentent de nombreuses limites : manque de reproductibilité, variabilité inter/intra-opérateur, faible corrélation avec les échelles fonctionnelles et de qualité de vie, etc. Il est donc extrêmement important de pouvoir identifier de nouveaux biomarqueurs cliniques de la progression de la maladie en évaluant aussi précisément que possible les capacités physiques des patients. Cette étude est une étude de cohorte prospective monocentrique portant sur une population de 400 patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR). L'objectif principal de cette étude est de comparer, selon des critères d'imagerie morphologique (volumétrie en T1), la progression de l'atrophie cérébrale (biomarqueur de la progression de la maladie) à 3 ans chez les patients atteints de SEP-RR, en fonction de la ligne de traitement (MET vs HET).
18 à 59 ans · Réf. NCT05962177
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 16 sept. 2025

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