Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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118 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Impact de la chirurgie complète de l'endométriose colorectale profonde sur la fertilité
L'étude ENDOFERT est un essai contrôlé, randomisé, multicentrique, ouvert, en groupes parallèles. Cette étude inclut des patientes présentant une endométriose colorectale profonde et une infertilité. Les patientes seront randomisées en deux groupes parallèles ; un groupe bénéficiera d'une chirurgie complète de l'endométriose colorectale profonde avant l'assistance médicale à la procréation (AMP), et l'autre groupe bénéficiera de l'AMP seule (ratio 1:1).
18 à 38 ans · Réf. NCT02948972
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Diagnostic biologique et surveillance de l'abus chronique de protoxyde d'azote
Il existe une toxicité liée à l'usage chronique du protoxyde d'azote, entraînant des troubles neurologiques tels que la sclérose combinée de la moelle épinière. On observe ainsi fréquemment des patients présentant des troubles de la marche ou des paresthésies, d'évolution plus ou moins résolutive pouvant aller jusqu'à la nécessité de recourir à un fauteuil roulant, et plus récemment des cas de thrombose ont été rapportés. Les dosages sériques ou urinaires de N2O sont rarement réalisés en routine, car ils ne permettent pas d'établir avec certitude une exposition réelle en raison de la demi-vie très courte de ce gaz dans l'organisme. Ainsi, d'autres marqueurs de surveillance biologique sont mentionnés dans la littérature, tels que la vitamine B12 ou l'homocystéine. Malheureusement, il n'existe encore aucune recommandation pour la surveillance biologique de la consommation de protoxyde d'azote. De plus, les mécanismes sous-jacents conduisant aux conséquences cliniques restent mal compris.
14 à 65 ans · Réf. NCT05540561
University Hospital, Lille
Mis à jour le 19 mai 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Radiothérapie stéréotaxique corporelle hypofractionnée néoadjuvante avant chirurgie pour le carcinome hépatocellulaire : une étude de faisabilité
Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est le cinquième cancer le plus fréquent au monde, avec des taux de mortalité élevés, en raison du faible nombre de patients éligibles à un traitement à visée curative, tel que la résection chirurgicale. De plus, la résection chirurgicale est associée à un risque élevé de récidive tumorale, en raison de l'essaimage tumoral à travers les vaisseaux intrahépatiques microscopiques entourant la tumeur, ce que l'on appelle « l'invasion microvasculaire ». Pour faire face de manière adéquate à ce phénomène, le chirurgien doit réaliser soit une résection hépatique « anatomique », qui retire non seulement la tumeur mais aussi l'ensemble du réseau vasculaire correspondant, soit une « tumorectomie » avec des marges de résection d'au moins 2 cm. Malheureusement, ces principes ne peuvent pas toujours être respectés en raison de la cirrhose hépatique sous-jacente présente chez plus de 80 % des patients. Il a été démontré que la radiothérapie stéréotaxique corporelle (SBRT) permet de nécroser ou de stabiliser efficacement les nodules de CHC lorsque la chirurgie n'est pas possible. Notre hypothèse est qu'un traitement préalable par SBRT avant la résection chirurgicale du CHC pourrait améliorer les résultats grâce à la destruction d'un éventuel essaimage dans l'environnement péritumoral. Compte tenu de la nouveauté de cette stratégie thérapeutique, il est nécessaire de vérifier sa faisabilité et sa sécurité avant de tester son efficacité chez les patients atteints de CHC. L'étude KARCHeR-1 vise à s'assurer que la SBRT préopératoire n'entraînerait pas de retards importants ni d'événements indésirables graves susceptibles d'annuler la résection chirurgicale planifiée, chez des patients qui auraient autrement pu en bénéficier. Ce problème est communément appelé « abandon » (drop-out). Trente patients devraient être inclus dans l'étude KARCHeR-1, ce qui serait en faveur de la poursuite de l'évaluation de cette stratégie thérapeutique si moins de 3 abandons surviennent, et l'étude serait immédiatement interrompue si 3 abandons survenaient. D'autres critères seront également étudiés, tels que les problèmes peropératoires, la morbi-mortalité postopératoire, les caractéristiques anatomopathologiques de la pièce opératoire et leur corrélation avec l'imagerie préopératoire, et enfin, la récidive tumorale et la survie.
18 à 70 ans · Réf. NCT04587739
University Hospital, Lille
Mis à jour le 23 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Résultats polysomnographiques dans la polypose nasale
La polypose nasale (PN) est une maladie inflammatoire chronique de la muqueuse nasale et sinusienne entraînant une protrusion de polypes œdémateux dans la cavité nasale. La prévalence de la PN parmi les patients atteints de rhinosinusite chronique est de 25 à 30 %. La PN entraîne des limitations importantes des aspects physiques, émotionnels et sociaux de la vie des patients atteints. Les troubles du sommeil sont fréquemment rapportés par ces patients présentant une respiration nasale altérée. À ce jour, peu d'études ont évalué de manière objective l'impact de la PN sur la qualité du sommeil. Les objectifs sont de caractériser les troubles du sommeil dans la PN et d'analyser les résultats de la chirurgie des sinus sur la récupération du sommeil.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03725956
University Hospital, Lille
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Comparaison des profils inflammatoires et du potentiel régénératif dans la maladie alcoolique du foie
L'objectif principal de cette étude est la comparaison du profil des cytokines pro-inflammatoires chez les patients atteints d'hépatite alcoolique à celui de deux groupes témoins : des patients atteints de cirrhose alcoolique et des patients indemnes de maladie hépatique chronique.
18 à 70 ans · Réf. NCT03773887
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Dépistage sanguin du cancer colorectal chez l'adulte
Étude cas-témoins, multicentrique, interrégionale, ayant pour objectif principal d'évaluer le pouvoir discriminant du biomarqueur sanguin TFPI-1 pour distinguer les patients atteints d'un cancer colorectal (CCR) histologiquement prouvé d'une population témoin asymptomatique âgée de 50 à 75 ans, présentant une coloscopie normale.
18 à 75 ans · Réf. NCT05577143
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Anomalies sévères congénitales de l'hémostase, microsaignements cérébraux et cognition
Les microsaignements cérébraux (MSC) sont des dépôts d'hémosidérine résultant de la fuite d'érythrocytes hors de petits vaisseaux cérébraux, qui peuvent être détectés de manière non invasive à l'aide de techniques d'imagerie par résonance magnétique (IRM) sensibles à la susceptibilité magnétique. Les MSC sont fréquemment observés en pratique quotidienne : leur prévalence varie de cinq pour cent chez les personnes en bonne santé de plus de 65 ans à 50 % chez les patients ayant des antécédents d'accident vasculaire cérébral. Les MSC sont associés à l'hémorragie intracérébrale (HIC) ainsi qu'aux troubles cognitifs et à la démence. La physiopathologie des MSC est supposée impliquer principalement des lésions de la microvascularisation cérébrale, mais la cascade exacte d'événements sous-jacents, y compris le rôle potentiel de l'hémostase, reste à élucider. Les anomalies de l'hémostase (congénitales ou acquises) pourraient contribuer à un nombre et une importance accrus des MSC. Les troubles hémorragiques congénitaux tels que l'hémophilie ou la maladie de von Willebrand (MvW), populations à haut risque d'HIC, constituent des situations uniques susceptibles de fournir des éléments supplémentaires sur le rôle potentiel des anomalies de l'hémostase dans la physiopathologie des MSC. Les MSC pourraient constituer le lien manquant entre les anomalies sévères de l'hémostase, le risque d'HIC et la fonction cognitive. Notre hypothèse est que les anomalies sévères congénitales de l'hémostase pourraient contribuer à une prévalence et un nombre accrus de MSC, avec un impact sur la cognition à l'âge adulte.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06090201
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Fréquence du DASP chez les patients adultes
L'étude DETECT vise à démontrer l'importance de la détection du DASP chez les patients adultes présentant des infections respiratoires hautes/basses bactériennes bénignes récidivantes et/ou sévères inexpliquées. Contrairement aux enfants chez qui le déficit peut être transitoire, des stratégies à long terme sont justifiées chez les patients adultes atteints de DASP afin de prévenir les infections sévères et le handicap pulmonaire. Au-delà du diagnostic de ce déficit immunitaire primitif (DIP) encore méconnu chez les patients adultes, les investigateurs souhaitent évaluer l'impact d'une antibioprophylaxie ou d'un traitement substitutif par immunoglobulines (IgRT) sur la prévention des infections et sur la qualité de vie chez les patients adultes présentant les phénotypes cliniques les plus sévères, à savoir des infections récidivantes avec une prise fréquente d'antibiotiques et/ou des infections récidivantes avec complications telles que des bronchectasies et/ou des infections sévères nécessitant des hospitalisations.
18 à 65 ans · Réf. NCT05664035
University Hospital, Lille
Mis à jour le 18 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Devenir à long terme de l'atrésie de l'œsophage : profils transomiques à l'adolescence
L'atrésie de l'œsophage (AO), une malformation de l'œsophage présente dès la naissance, se caractérise par une interruption de la continuité de l'œsophage, qui se termine alors en cul-de-sac (source : Fimatho). Une opération est alors nécessaire pour rétablir la continuité de l'œsophage. Bien que cette opération permette à la grande majorité des enfants de survivre à la période néonatale, des problèmes de santé tels que le reflux gastro-œsophagien, des difficultés alimentaires, des problèmes respiratoires et des troubles de la croissance persistent tout au long de la vie. L'objectif du projet est de créer une cohorte prospective d'adolescents âgés de 13/14 ans, adossée au registre national AO, d'adolescents nés avec une atrésie de l'œsophage, comprenant une biobanque de muqueuse œsophagienne et d'échantillons de plasma sanguin. Une fois les données cliniques et omiques recueillies, les données seront transférées vers le système d'information France Cohortes pour analyse, afin d'évaluer le devenir à long terme de cette maladie rare et d'établir des profils multi-omiques. Une fois les données cliniques recueillies et les données omiques (issues de l'analyse des échantillons biologiques de la biobanque) générées, elles seront analysées par les partenaires du projet afin d'évaluer le devenir à long terme de l'AO et d'établir des profils multiomiques. Les données brutes seront disponibles sur la plateforme France Cohorte.
13 à 14 ans · Réf. NCT05995171
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
EXL01 en association avec le nivolumab pour le CBNPC avancé réfractaire à l'immunothérapie.
Les options thérapeutiques étant limitées après une progression sous anti-PD-(L)1 et chimiothérapie à base de platine, nous proposons cet essai pour les patients n'ayant pas répondu ou ayant présenté une intolérance aux traitements standards, ou pour lesquels aucun traitement approprié n'est connu pour apporter un bénéfice clinique. Compte tenu du rationnel thérapeutique fort d'une association entre une immunothérapie antinéoplasique et EXL01 (souche unique de F. prausnitzii, une bactérie qui est un membre dominant du microbiote intestinal sain), nous proposons d'évaluer cette association pour le traitement du CBNPC. Il s'agit d'une étude pilote de phase I/II, à un seul bras, monocentrique, évaluant l'association d'EXL01 avec le traitement par nivolumab chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06448572
University Hospital, Lille
Mis à jour le 25 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact d'une stratégie fondée sur la détection de l'ADN bactérien pour optimiser l'antibiothérapie chez des patients immunodéprimés atteints de pneumonie nosocomiale nécessitant une ventilation mécanique
RESPIRE est une étude contrôlée, randomisée, en ouvert, visant à mesurer l'impact d'une stratégie fondée sur un test PCR sur l'ajustement du traitement antimicrobien chez des patients immunodéprimés suspectés de pneumonie associée à la ventilation ou de pneumonie nosocomiale (PAV/PN) nécessitant une ventilation mécanique (VM) en service de réanimation. La méthode diagnostique microbiologique de référence pour la pneumonie en réanimation repose sur l'identification par culture et l'antibiogramme. Les résultats sont obtenus plusieurs jours après l'instauration d'une antibiothérapie probabiliste, exposant les patients à un traitement antimicrobien à large spectre potentiellement inadapté. L'objectif est de mesurer l'impact d'une stratégie fondée sur la PCR pour améliorer le pourcentage de patients atteints de PAV ou de PN recevant une antibiothérapie ciblée 24 heures après le diagnostic, par rapport à la prise en charge standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05405491
University Hospital, Lille
Mis à jour le 7 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Diabète gestationnel précoce
En 2010, le groupe de travail de l'International Association of the Diabetes and Pregnancy Study Groups (IADPSG) a publié des recommandations consensuelles sur le diagnostic et la classification de l'hyperglycémie pendant la grossesse. Conscient que des degrés plus légers d'hyperglycémie seraient également détectés par un dépistage précoce de la grossesse, l'IADPSG a recommandé qu'une glycémie à jeun (GAJ) comprise entre 5,1 et 6,9 mmol/l soit considérée comme diagnostique d'un diabète gestationnel (DG) précoce, même si le niveau de preuve de cette recommandation est très faible concernant le pronostic. Ce seuil a été extrapolé à partir de la valeur de GAJ utilisée entre 24 et 28 semaines. En France, une GAJ est proposée lors de la première consultation prénatale pour les femmes présentant des facteurs de risque de DG. Un DG précoce est diagnostiqué si la GAJ est ≥ 5,1 mmol/l, entraînant une prise en charge métabolique intensive. Les données ont montré que la prévalence du DG a rapidement augmenté, passant de 5,9 % en 2009 à 9,3 % en 2014. 26,9 % des femmes présentant une hyperglycémie pendant leur grossesse mais sans diabète connu sont traitées avant 22 semaines d'aménorrhée (SA). Des données plus récentes provenant d'Italie et de Chine, où les critères diagnostiques de l'IADPSG ont été appliqués, ont fortement remis en question cette recommandation et ont montré qu'une GAJ précoce ≥ 5,1 mmol/l est peu prédictive d'un DG ultérieur. Aucune étude antérieure n'a démontré de bénéfices à un dépistage et une prise en charge précoces. En 2016, les membres de l'IADPSG ont suggéré que l'utilisation du seuil de GAJ ≥ 5,1 mmol/l pour l'identification du DG en début de grossesse n'est pas justifiée par les données actuelles.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04451915
University Hospital, Lille
Mis à jour le 2 juin 2026

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