essai-clinique.com

Devenir à long terme de l'atrésie de l'œsophage : profils transomiques à l'adolescence

Promoteur : CHU de LilleTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
13 à 14 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Observationnelle

Présentation

Résumé de l’étude

L'atrésie de l'œsophage (AO), une malformation de l'œsophage présente dès la naissance, se caractérise par une interruption de la continuité de l'œsophage, qui se termine alors en cul-de-sac (source : Fimatho). Une opération est alors nécessaire pour rétablir la continuité de l'œsophage.

Bien que cette opération permette à la grande majorité des enfants de survivre à la période néonatale, des problèmes de santé tels que le reflux gastro-œsophagien, des difficultés alimentaires, des problèmes respiratoires et des troubles de la croissance persistent tout au long de la vie.

L'objectif du projet est de créer une cohorte prospective d'adolescents âgés de 13/14 ans, adossée au registre national AO, d'adolescents nés avec une atrésie de l'œsophage, comprenant une biobanque de muqueuse œsophagienne et d'échantillons de plasma sanguin.

Une fois les données cliniques et omiques recueillies, les données seront transférées vers le système d'information France Cohortes pour analyse, afin d'évaluer le devenir à long terme de cette maladie rare et d'établir des profils multi-omiques.

Une fois les données cliniques recueillies et les données omiques (issues de l'analyse des échantillons biologiques de la biobanque) générées, elles seront analysées par les partenaires du projet afin d'évaluer le devenir à long terme de l'AO et d'établir des profils multiomiques. Les données brutes seront disponibles sur la plateforme France Cohorte.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT05995171).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.