Devenir à long terme de l'atrésie de l'œsophage : profils transomiques à l'adolescence
Devenir à long terme de l'atrésie de l'œsophage : profils transomiques à l'adolescence
Promoteur : University Hospital, Lille
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Long Term Outcome of Easophageal Atresia : Transmics Profiles in Adolescence
Long Term Outcome of Easophageal Atresia : Transmics Profiles in Adolescence
Oesophageal atresia (OAEA), a malformation of the oesophagus present from birth, is characterized by the interruption of the continuity of the oesophagus, which then ends in a cul-de-sac. (Source: Fimatho) An operation is then required to restore continuity to the esophagus. Although this operation enables the vast majority of children to survive the neonatal period, health problems such as gastro-oesophageal reflux, eating difficulties, respiratory problems and growth problems persist throughout life. The aim of the project is to create a prospective cohort of adolescents aged 13/14, nested in the national AO registry. of adolescents born with esophageal atresia, including a biobank of esophageal mucosa and plasma blood samples. Once the clinical and omic data have been collected, the data will be transferred to the France Cohortes information system for analysis, in order to assess the long-term outcome of this rare disease and establish multi-omic profiles. Once the clinical data have been collected and the omics data (derived from analysis of the biobank's biological samples) have been generated, they will be analyzed by the project partners to assess the long-term outcome of OA and establish multiomic profiles. The raw data will be available on the France Cohorte platform.
L'atrésie de l'œsophage (AO), une malformation de l'œsophage présente dès la naissance, se caractérise par une interruption de la continuité de l'œsophage, qui se termine alors en cul-de-sac (source : Fimatho). Une opération est alors nécessaire pour rétablir la continuité de l'œsophage. Bien que cette opération permette à la grande majorité des enfants de survivre à la période néonatale, des problèmes de santé tels que le reflux gastro-œsophagien, des difficultés alimentaires, des problèmes respiratoires et des troubles de la croissance persistent tout au long de la vie. L'objectif du projet est de créer une cohorte prospective d'adolescents âgés de 13/14 ans, adossée au registre national AO, d'adolescents nés avec une atrésie de l'œsophage, comprenant une biobanque de muqueuse œsophagienne et d'échantillons de plasma sanguin. Une fois les données cliniques et omiques recueillies, les données seront transférées vers le système d'information France Cohortes pour analyse, afin d'évaluer le devenir à long terme de cette maladie rare et d'établir des profils multi-omiques. Une fois les données cliniques recueillies et les données omiques (issues de l'analyse des échantillons biologiques de la biobanque) générées, elles seront analysées par les partenaires du projet afin d'évaluer le devenir à long terme de l'AO et d'établir des profils multiomiques. Les données brutes seront disponibles sur la plateforme France Cohorte.
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