Essais cliniques recensés

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Recrutement

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113 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle
Stratégie antibiotique et bactériurie asymptomatique dans le cadre des injections intravésicales de toxine botulique A
L'étude vise à démontrer que la « stratégie antibiotique d'épargne » appliquée aux patients atteints de SEP ou de lésion médullaire présentant une bactériurie asymptomatique avant des injections intravésicales de BoNTA n'augmente pas le taux d'infections urinaires symptomatiques post-injection par rapport à la stratégie antibiotique périopératoire actuelle. Les patients inclus dans l'étude seront randomisés en deux groupes parallèles équilibrés, 4 jours (+/- 2 jours) avant les injections intravésicales de BoNTA. Groupe 1 : groupe expérimental : « stratégie d'épargne antibiotique » ; aucune antibiothérapie ne sera administrée pendant la période périopératoire. Groupe 2 : groupe contrôle : recommandations - stratégie antibiotique périopératoire ; une antibiothérapie sera administrée pendant la période périopératoire. L'antibiotique sera sélectionné en fonction du type de bactérie isolée et de l'antibiogramme, débuté deux jours avant et poursuivi jusqu'à deux jours après les injections intravésicales de BoNTA. L'objectif principal est de démontrer la non-infériorité de la « stratégie d'épargne antibiotique » par rapport à la stratégie antibiotique périopératoire (recommandations actuelles) sur la survenue d'infections urinaires symptomatiques après des injections intravésicales de BoNTA, dans la prise en charge de la bactériurie asymptomatique (BA) chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) ou de lésion médullaire, pratiquant l'autosondage intermittent propre (ASIP).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05534399
University Hospital, Lille
Mis à jour le 26 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Dépistage sanguin du cancer colorectal chez l'adulte
Étude cas-témoins, multicentrique, interrégionale, ayant pour objectif principal d'évaluer le pouvoir discriminant du biomarqueur sanguin TFPI-1 pour distinguer les patients atteints d'un cancer colorectal (CCR) histologiquement prouvé d'une population témoin asymptomatique âgée de 50 à 75 ans, présentant une coloscopie normale.
18 à 75 ans · Réf. NCT05577143
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Anomalies sévères congénitales de l'hémostase, microsaignements cérébraux et cognition
Les microsaignements cérébraux (MSC) sont des dépôts d'hémosidérine résultant de la fuite d'érythrocytes hors de petits vaisseaux cérébraux, qui peuvent être détectés de manière non invasive à l'aide de techniques d'imagerie par résonance magnétique (IRM) sensibles à la susceptibilité magnétique. Les MSC sont fréquemment observés en pratique quotidienne : leur prévalence varie de cinq pour cent chez les personnes en bonne santé de plus de 65 ans à 50 % chez les patients ayant des antécédents d'accident vasculaire cérébral. Les MSC sont associés à l'hémorragie intracérébrale (HIC) ainsi qu'aux troubles cognitifs et à la démence. La physiopathologie des MSC est supposée impliquer principalement des lésions de la microvascularisation cérébrale, mais la cascade exacte d'événements sous-jacents, y compris le rôle potentiel de l'hémostase, reste à élucider. Les anomalies de l'hémostase (congénitales ou acquises) pourraient contribuer à un nombre et une importance accrus des MSC. Les troubles hémorragiques congénitaux tels que l'hémophilie ou la maladie de von Willebrand (MvW), populations à haut risque d'HIC, constituent des situations uniques susceptibles de fournir des éléments supplémentaires sur le rôle potentiel des anomalies de l'hémostase dans la physiopathologie des MSC. Les MSC pourraient constituer le lien manquant entre les anomalies sévères de l'hémostase, le risque d'HIC et la fonction cognitive. Notre hypothèse est que les anomalies sévères congénitales de l'hémostase pourraient contribuer à une prévalence et un nombre accrus de MSC, avec un impact sur la cognition à l'âge adulte.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06090201
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Fréquence du DASP chez les patients adultes
L'étude DETECT vise à démontrer l'importance de la détection du DASP chez les patients adultes présentant des infections respiratoires hautes/basses bactériennes bénignes récidivantes et/ou sévères inexpliquées. Contrairement aux enfants chez qui le déficit peut être transitoire, des stratégies à long terme sont justifiées chez les patients adultes atteints de DASP afin de prévenir les infections sévères et le handicap pulmonaire. Au-delà du diagnostic de ce déficit immunitaire primitif (DIP) encore méconnu chez les patients adultes, les investigateurs souhaitent évaluer l'impact d'une antibioprophylaxie ou d'un traitement substitutif par immunoglobulines (IgRT) sur la prévention des infections et sur la qualité de vie chez les patients adultes présentant les phénotypes cliniques les plus sévères, à savoir des infections récidivantes avec une prise fréquente d'antibiotiques et/ou des infections récidivantes avec complications telles que des bronchectasies et/ou des infections sévères nécessitant des hospitalisations.
18 à 65 ans · Réf. NCT05664035
University Hospital, Lille
Mis à jour le 18 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Diabète gestationnel précoce
En 2010, le groupe de travail de l'International Association of the Diabetes and Pregnancy Study Groups (IADPSG) a publié des recommandations consensuelles sur le diagnostic et la classification de l'hyperglycémie pendant la grossesse. Conscient que des degrés plus légers d'hyperglycémie seraient également détectés par un dépistage précoce de la grossesse, l'IADPSG a recommandé qu'une glycémie à jeun (GAJ) comprise entre 5,1 et 6,9 mmol/l soit considérée comme diagnostique d'un diabète gestationnel (DG) précoce, même si le niveau de preuve de cette recommandation est très faible concernant le pronostic. Ce seuil a été extrapolé à partir de la valeur de GAJ utilisée entre 24 et 28 semaines. En France, une GAJ est proposée lors de la première consultation prénatale pour les femmes présentant des facteurs de risque de DG. Un DG précoce est diagnostiqué si la GAJ est ≥ 5,1 mmol/l, entraînant une prise en charge métabolique intensive. Les données ont montré que la prévalence du DG a rapidement augmenté, passant de 5,9 % en 2009 à 9,3 % en 2014. 26,9 % des femmes présentant une hyperglycémie pendant leur grossesse mais sans diabète connu sont traitées avant 22 semaines d'aménorrhée (SA). Des données plus récentes provenant d'Italie et de Chine, où les critères diagnostiques de l'IADPSG ont été appliqués, ont fortement remis en question cette recommandation et ont montré qu'une GAJ précoce ≥ 5,1 mmol/l est peu prédictive d'un DG ultérieur. Aucune étude antérieure n'a démontré de bénéfices à un dépistage et une prise en charge précoces. En 2016, les membres de l'IADPSG ont suggéré que l'utilisation du seuil de GAJ ≥ 5,1 mmol/l pour l'identification du DG en début de grossesse n'est pas justifiée par les données actuelles.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04451915
University Hospital, Lille
Mis à jour le 2 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Devenir à long terme de l'atrésie de l'œsophage : profils transomiques à l'adolescence
L'atrésie de l'œsophage (AO), une malformation de l'œsophage présente dès la naissance, se caractérise par une interruption de la continuité de l'œsophage, qui se termine alors en cul-de-sac (source : Fimatho). Une opération est alors nécessaire pour rétablir la continuité de l'œsophage. Bien que cette opération permette à la grande majorité des enfants de survivre à la période néonatale, des problèmes de santé tels que le reflux gastro-œsophagien, des difficultés alimentaires, des problèmes respiratoires et des troubles de la croissance persistent tout au long de la vie. L'objectif du projet est de créer une cohorte prospective d'adolescents âgés de 13/14 ans, adossée au registre national AO, d'adolescents nés avec une atrésie de l'œsophage, comprenant une biobanque de muqueuse œsophagienne et d'échantillons de plasma sanguin. Une fois les données cliniques et omiques recueillies, les données seront transférées vers le système d'information France Cohortes pour analyse, afin d'évaluer le devenir à long terme de cette maladie rare et d'établir des profils multi-omiques. Une fois les données cliniques recueillies et les données omiques (issues de l'analyse des échantillons biologiques de la biobanque) générées, elles seront analysées par les partenaires du projet afin d'évaluer le devenir à long terme de l'AO et d'établir des profils multiomiques. Les données brutes seront disponibles sur la plateforme France Cohorte.
13 à 14 ans · Réf. NCT05995171
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Vidéomicroscopie pour la prédiction du risque hémorragique dans les maladies hémorragiques constitutionnelles
Dans la maladie de Willebrand, il n'existe actuellement aucun test permettant d'identifier de façon non invasive les patients présentant un risque élevé de saignement lié à des angiodysplasies. L'étude propose d'utiliser une analyse du lit capillaire sublingual par vidéomicroscopie, une technique sensible, reproductible et non invasive, afin d'évaluer si la densité capillaire sublinguale est prédictive du risque hémorragique chez les patients atteints de maladie de Willebrand.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04119908
University Hospital, Lille
Mis à jour le 20 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact d'une stratégie fondée sur la détection de l'ADN bactérien pour optimiser l'antibiothérapie chez des patients immunodéprimés atteints de pneumonie nosocomiale nécessitant une ventilation mécanique
RESPIRE est une étude contrôlée, randomisée, en ouvert, visant à mesurer l'impact d'une stratégie fondée sur un test PCR sur l'ajustement du traitement antimicrobien chez des patients immunodéprimés suspectés de pneumonie associée à la ventilation ou de pneumonie nosocomiale (PAV/PN) nécessitant une ventilation mécanique (VM) en service de réanimation. La méthode diagnostique microbiologique de référence pour la pneumonie en réanimation repose sur l'identification par culture et l'antibiogramme. Les résultats sont obtenus plusieurs jours après l'instauration d'une antibiothérapie probabiliste, exposant les patients à un traitement antimicrobien à large spectre potentiellement inadapté. L'objectif est de mesurer l'impact d'une stratégie fondée sur la PCR pour améliorer le pourcentage de patients atteints de PAV ou de PN recevant une antibiothérapie ciblée 24 heures après le diagnostic, par rapport à la prise en charge standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05405491
University Hospital, Lille
Mis à jour le 7 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Un algorithme de prise en charge pour les femmes victimes de violences
Un nombre considérable de travaux de recherche a démontré que les femmes victimes de violences interpersonnelles présentent un risque nettement accru de développer un trouble de stress post-traumatique (TSPT). En France, les victimes peuvent demander un examen médico-légal dans une unité de médecine légale clinique. Bien que ces unités constituent également un lieu d'examen psychologique initial, les femmes ne se rendent souvent pas aux rendez-vous programmés ultérieurement. Les algorithmes décisionnels utilisant un contact téléphonique sont efficaces dans la prévention du suicide. Notre objectif est d'évaluer l'efficacité d'un algorithme de prise en charge utilisant un contact téléphonique précoce, comparé à un groupe contrôle bénéficiant du suivi habituel, sur l'évolution clinique après une consultation demandée dans une unité de médecine légale clinique par des femmes victimes de violences. Méthode : essai clinique contrôlé randomisé, prospectif, multicentrique, ouvert, destiné aux femmes victimes de violences. Les victimes randomisées dans le groupe VIGITRAUMA seront contactées par téléphone 3 semaines après la consultation dans une unité de médecine légale clinique, et un second appel téléphonique pourra être effectué. Si le sujet n'a pas pu être joint après le second appel téléphonique, elle recevra une carte postale. Le groupe contrôle bénéficiera du suivi habituel. Tous les sujets inclus seront ensuite évalués à 3 mois, 6 mois et 1 an lors d'un appel téléphonique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04953273
University Hospital, Lille
Mis à jour le 14 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Anxiété chez les patients sous surveillance active pour un cancer de la prostate localisé et chez leurs partenaires
Le cancer de la prostate est le cancer le plus fréquent et la troisième cause de décès par cancer chez l'homme en France. La surveillance active est l'une des options de prise en charge du cancer de la prostate à faible risque. Elle vise à retarder ou à éviter un traitement radical, tel que la chirurgie ou la radiothérapie, susceptible d'entraîner des effets secondaires tels que l'incontinence urinaire, la dysfonction érectile ou la cystite radique. La surveillance active repose sur un suivi régulier de la progression tumorale potentielle par dosage du PSA sérique, IRM et biopsies prostatiques. Peu d'études se sont intéressées à l'ajustement psychologique des patients sous surveillance active pour un cancer de la prostate, et encore moins ont exploré la relation entre les symptômes anxieux des patients et ceux de leurs partenaires. À notre connaissance, aucune étude n'a encore évalué de façon quantitative ou qualitative l'anxiété des patients et de leurs partenaires. Il apparaît essentiel de mieux caractériser les symptômes anxieux chez ces personnes afin de leur proposer un accompagnement psychologique adapté.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07351461
University Hospital, Lille
Mis à jour le 20 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Initiative génétique sur la démence fronto-temporale à Lille (GENFI Lille)
GENFI Lille est une cohorte française appartenant à l'initiative internationale GENFI2, une étude de cohorte longitudinale de biomarqueurs sur cinq ans portant sur la démence fronto-temporale (DFT) génétique et les troubles associés (y compris la maladie du motoneurone/SLA), menée auprès de membres de familles porteuses d'une mutation connue du gène GRN ou MAPT ou d'une expansion du gène C9orf72 (incluant les personnes atteintes de la maladie ainsi que les membres à risque des familles).
À partir de 18 ans · Réf. NCT04639622
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Filet prérectal préventif par laparoscopie (LAPPRE)
Le prolapsus urogénital est une pathologie fréquente et invalidante chez la femme, impliquant dans la plupart des cas la paroi vaginale antérieure et l'utérus. Le prolapsus de la paroi vaginale postérieure n'est présent que dans 50 % des cas. La chirurgie est une option pour les femmes présentant un prolapsus gênant. Le risque, au cours de la vie d'une femme, de subir une chirurgie du prolapsus des organes pelviens (POP) d'ici l'âge de 80 ans est d'environ 19 %. La sacrocolpopexie par laparoscopie (LS) avec un filet synthétique non résorbable est considérée comme le traitement de référence, avec un taux de succès composite de 85 % à un an (étude Prospere). Sur la base de l'expérience initiale et des habitudes historiques, un filet prérectal était systématiquement placé dans l'espace recto-vaginal, en complément du filet antérieur et apical placé dans l'espace vésico-vaginal, afin de prévenir un prolapsus postérieur de novo (taux rapportés allant jusqu'à 33 %). Le bénéfice du filet prérectal préventif est remis en question sur la base d'une seule étude rétrospective comparant 68 LS avec double filet (antérieur et postérieur, DM) à 32 LS avec un seul filet antérieur (SAM) : les taux de récidive postérieure étaient respectivement de 5,9 % vs 31,3 % (p < 0,01), et les taux de récidive totale de 16,2 % vs 43,8 % (p < 0,01). Cependant, cette différence n'étant pas significative dans le sous-groupe de patientes sans cervico-cystopexie associée, les auteurs ont conclu que le risque d'échec postérieur était uniquement lié à la cervico-cystopexie elle-même (intervention contre l'incontinence urinaire d'effort, abandonnée depuis). En revanche, un filet prérectal augmente le risque de complications spécifiques : lésion rectale (jusqu'à 3 %), douleur anale (jusqu'à 25 %), exposition du filet (jusqu'à 2 %). Par ailleurs, le filet postérieur allonge l'intervention d'au moins 30 minutes (étude Robolaps, données non publiées). Le taux de dyschésie de novo après LS avec filet prérectal est rapporté jusqu'à 25 %. Il pourrait s'expliquer par le filet lui-même, mais aussi par des lésions nerveuses survenant lors de la dissection de l'espace recto-vaginal et des piliers rectaux.
40 à 75 ans · Réf. NCT03766048
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 mai 2026

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