Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

Public annoncé

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141 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle
Essai de mise en œuvre chez des patients atteints d'insuffisance rénale et de diabète pour la prévention des événements indésirables rénaux et cardiovasculaires majeurs
L'objectif de cette étude clinique est de déterminer si l'utilisation de messages de santé publique, conçus et diffusés auprès d'une population ciblée, entraîne des améliorations tangibles des résultats pour les patients et des pratiques de soins. Des messages de santé spécifiques destinés aux patients, transmis via leurs résultats biologiques, ainsi qu'aux professionnels de santé (HCP), seront envoyés aux participants inclus dans le groupe intervention. Le groupe contrôle ne recevra aucun message de santé (soins courants). L'objectif est d'évaluer si cette intervention entraîne des différences en termes d'événements indésirables rénaux et cardiovasculaires majeurs (MARCE), par rapport aux soins courants (absence de diffusion de messages de santé), chez des patients atteints de diabète et d'insuffisance rénale.
18 à 80 ans · Réf. NCT07634718
Nantes University Hospital
Mis à jour le 9 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
SNI, lymphocytes B et microbiote
Le syndrome néphrotique idiopathique (SNI) est une entité clinique définie par l'association d'une albuminurie sélective, d'une hypoalbuminémie et de lésions glomérulaires non spécifiques (lésions glomérulaires minimes (LGM) ou hyalinose segmentaire et focale (HSF)). La complication de cette maladie rénale est l'évolution vers l'insuffisance rénale chronique et, en cas de transplantation rénale, sa récidive immédiate sur le greffon. L'origine de ce syndrome est inconnue, mais un certain nombre d'observations cliniques tendent à montrer une implication du système immunitaire. Un lien a été mis en évidence entre l'atopie, l'alimentation et les poussées néphrotiques. La rapidité de récidive de cette maladie initiale sur le greffon et l'observation de rémissions obtenues après traitement par échanges plasmatiques ou immunoadsorptions plaident en faveur de la présence d'un facteur plasmatique pathogène. Les traitements anti-CD20 déplétant les lymphocytes B ont permis de traiter favorablement un certain nombre de patients. Un dysfonctionnement des lymphocytes T régulateurs a également été mis en évidence chez les patients atteints de SNI. Cette modification semble liée aux allergies et pourrait être due à un microbiote aberrant. L'hypothèse d'une causalité entre la dysbiose, l'altération lymphocytaire et le déclenchement d'un SNI a été évoquée récemment. Deux études ont montré une dysbiose intestinale dans le SNI/LGM pédiatrique, avec une réduction des lymphocytes T régulateurs circulants.
À partir de 12 ans · Réf. NCT04924712
Nantes University Hospital
Mis à jour le 3 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude prospective des méthodes et des résultats de la réinstillation du chyme après chirurgie de l'intestin grêle
Les fistules entérocutanées à haut débit (FHD) et les doubles entérostomies sont des complications sévères de la chirurgie ou des traumatismes abdominaux. Les doubles entérostomies sont généralement créées après une résection de l'intestin grêle chez des patients fragiles qui ne peuvent pas tolérer une reconnexion intestinale. La reconnexion est généralement réalisée 3 à 6 mois plus tard, une fois que les patients ont retrouvé une capacité de cicatrisation suffisante. À l'inverse, les FHD surviennent lorsque la cicatrisation de l'anastomose intestinale échoue, entraînant l'issue de sécrétions digestives à travers la paroi abdominale. Les FHD entraînent une perte excessive de liquides et de nutriments, définie par un débit digestif supérieur à 1 500 mL par jour pendant deux jours consécutifs. Cela entraîne souvent une déshydratation sévère et une insuffisance intestinale. La prise en charge des FHD est un processus complexe et exigeant en ressources, nécessitant des soins multidisciplinaires pour compenser les pertes et assurer la survie du patient. Ces affections entraînent un fardeau important pour le patient, augmentent les coûts de santé et nécessitent souvent une nutrition parentérale (NP). La NP est associée à des séjours hospitaliers plus longs, à des risques accrus d'infections sur cathéter central, de thrombose veineuse et de complications hépatiques (de Vries et al., 2021). Des approches innovantes sont nécessaires pour restaurer les liquides et nutriments digestifs perdus chez les patients présentant une FHD. De telles solutions pourraient atténuer l'insuffisance intestinale, réduire le recours à la NP, prévenir la déshydratation et l'insuffisance rénale, raccourcir les séjours hospitaliers et améliorer la qualité de vie en permettant une prise en charge à domicile. La réinfusion du chyme (RC) est une technique établie pour transférer les liquides digestifs vers l'intestin court-circuité (Figure 1A). Historiquement, cette procédure reposait sur des pompes péristaltiques volumineuses, disponibles uniquement dans des centres spécialisés, moins de dix centres en France proposant ce service. La RC a montré des bénéfices significatifs, plus de 85 % des patients arrêtant la NP et améliorant leur statut nutritionnel (Bhat et al., 2020). Un nouveau système de pompe portable, développé par Insides System, permet aux patients de réaliser eux-mêmes la RC et de gérer leurs soins en ambulatoire. Une série de 10 cas a démontré que le système Insides System permettait l'arrêt de la NP, corrigeait les déséquilibres hépatiques et électrolytiques, et permettait à la plupart des patients de rentrer chez eux avec la RC (Sharma et al., 2017). L'étude CHYMERE vise à évaluer l'efficacité de la réinfusion du chyme à l'aide d'un dispositif compatible avec une utilisation à domicile chez des patients présentant une FHD.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06751628
Nantes University Hospital
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation des complications postopératoires possibles après sleeve gastrectomie avec Nissen. Étude multicentrique française
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’impact en termes de complications entre la technique associant sleeve gastrectomie et fundoplicature de Nissen (N-Sleeve) et la technique conventionnelle de sleeve gastrectomie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06271317
Nantes University Hospital
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Identification de variants génétiques associés au syndrome de mort inattendue du nourrisson
Il s’agit d’une étude génétique multicentrique visant à identifier de nouveaux gènes/variants associés au syndrome de mort subite du nourrisson (SMSN), sur la base du séquençage du génome entier de trios familiaux.
Non précisée · Réf. NCT06244433
Nantes University Hospital
Mis à jour le 18 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Comparaison de l’efficacité de la stimulation transcrânienne à courant continu à domicile versus en milieu hospitalier chez des patients présentant des épisodes dépressifs
La stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) est une méthode de neuromodulation qui module l’activité cérébrale à l’aide d’un courant électrique de faible intensité. Utilisée dans le traitement de la dépression, elle est facilement adaptable tant pour les soignants que pour les patients, avec une bonne tolérance, sous surveillance appropriée. Permettre aux patients de réaliser la tDCS à domicile pourrait répondre à des problématiques d’accès aux soins (éloignement du domicile, coût global de la prise en charge, manque de professionnels de santé, difficultés de déplacement pour des raisons physiques/psychologiques, etc.). Les études sur la tDCS ont souligné l’importance d’un suivi clinique régulier pour garantir l’observance et la sécurité, facteurs essentiels de l’efficacité thérapeutique. L’objectif principal de cette étude est de démontrer la non-infériorité de la tDCS réalisée à domicile par rapport à celle réalisée en milieu hospitalier, en termes d’efficacité sur la réduction des symptômes dépressifs à 6 semaines après le traitement, chez des patients présentant une dépression modérée à sévère.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07490379
Nantes University Hospital
Mis à jour le 31 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Stratification du risque arythmique et/ou du risque d'insuffisance cardiaque chez des patients atteints de cardiopathie héréditaire
La mort subite cardiaque (MSC) est l'une des principales causes de décès dans les pays développés. Ces décès (plus de 5 000 par an en France) sont dus à des arythmies ou des cardiomyopathies héréditaires. Le diagnostic précoce de la MSC est souvent réalisé par le dépistage familial, mais le principal défi consiste à stratifier le risque de MSC chez ces patients. En effet, la prévention de la MSC repose principalement sur l'implantation d'un défibrillateur automatique. L'enjeu est d'identifier les patients qui développeront une MSC et d'éviter l'implantation d'un défibrillateur cardioverteur implantable (DCI) chez des patients qui ne développeront jamais d'arythmies mais qui seront exposés aux complications liées au DCI (chocs inappropriés, infection, défaillance de sonde), entraînant une réduction de la qualité de vie et des coûts importants pour le système de santé. Cependant, il existe un manque de marqueurs cliniques et biologiques pertinents pour la stratification du risque, ce qui exclut toute possibilité de dépistage préventif. La plupart des paramètres cliniques et ECG (électrocardiogramme) identifiant un risque accru de MSC n'ont pas été reproduits dans des études de réplication. Dans ce projet, l'investigateur développera un pipeline de traitement et d'analyse de données utilisant des méthodes d'intelligence artificielle afin d'évaluer le risque individuel d'événements arythmiques graves ou d'insuffisance cardiaque chez des patients atteints de maladies arythmiques héréditaires ou de cardiomyopathies, par le traitement automatisé de données multimodales (données cliniques, électrocardiogramme (ECG), imagerie (échocardiographie, IRM par résonance magnétique), données génétiques, biomarqueurs).
1 à 100 ans · Réf. NCT07257289
Nantes University Hospital
Mis à jour le 27 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Caractérisation tissulaire et métabolique des cardiomyopathies arythmogènes par imagerie hybride TEP-IRM, impact des profils observés sur le phénotype et sur l'évolution de la cardiomyopathie
État du projet de recherche : Les principales complications des cardiomyopathies arythmogènes (CA) sont la mort subite et, plus rarement, l'insuffisance cardiaque. Récemment, des données émergent en faveur d'un rôle associé de l'inflammation myocardique et de la myocardite dans cette pathologie, mais l'impact de l'inflammation sur la présentation et le pronostic de la cardiomyopathie, ainsi que ses mécanismes, ne sont pas clairement élucidés. À ce jour, la biopsie endomyocardique est la méthode de référence pour documenter l'inflammation myocardique. Objectif de la recherche : évaluer l'intérêt d'un nouvel outil d'imagerie hybride TEP-IRM pour la caractérisation tissulaire et métabolique des CA associant IRM et TEP au 18F-FDG, déjà utilisé dans les pathologies inflammatoires (sarcoïdose cardiaque). Description du projet : étude observationnelle multicentrique portant sur 80 patients atteints de CA génétique bénéficiant d'une TEP-IRM. Description des profils observés et de leur impact sur le phénotype de la cardiomyopathie et son évolution, étude des mécanismes immunologiques associés, corrélation avec les données anatomopathologiques disponibles. Résultats attendus et perspectives : première description non invasive du phénotype tissulaire et métabolique des CA par imagerie TEP-IRM et de son rôle pronostique, base pour la recherche physiopathologique et thérapeutique en cas de confirmation des performances de cette imagerie pour la détection de l'inflammation myocardique.
16 à 99 ans · Réf. NCT05450783
Nantes University Hospital
Mis à jour le 17 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Cohorte nantaise de chirurgie bariatrique
Bien que les recherches actuelles suggèrent que l'inflammation du tissu adipeux dans l'obésité soit liée à un vieillissement accéléré, il reste à déterminer chez l'être humain comment cela pourrait améliorer la médecine préventive et personnalisée pour les personnes obèses. L'étude NBC vise à examiner : 1. Si la chirurgie bariatrique est associée à des modifications de l'âge biologique 2. Si la chirurgie bariatrique modifie le dysfonctionnement adipocytaire, le microbiote et les rythmes biologiques 3. Si les modifications du dysfonctionnement adipocytaire, du microbiote et des rythmes biologiques sont liées à des modifications de l'âge biologique. Pour y parvenir, la constitution d'une biocollection avant, pendant et après la chirurgie bariatrique sera essentielle pour répondre à ces questions.
18 à 70 ans · Réf. NCT06625762
Nantes University Hospital
Mis à jour le 3 avr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation prospective des implants prothétiques massifs du laboratoire Adler dans des situations oncologiques et non oncologiques
Les prothèses massives constituent le traitement de référence des pertes de substance osseuse étendues, qu'elles soient d'origine cancéreuse ou autre (fractures complexes, reprises multiples, infections). L'émergence de systèmes modulaires tels que la gamme Pantheon permet une restauration rapide de la fonction et une adaptation peropératoire précise aux contraintes anatomiques et aux caractéristiques spécifiques de la perte osseuse. La gamme Pantheon propose également un système innovant d'anneaux intramédullaires favorisant l'ostéo-intégration et potentiellement la stabilité mécanique à long terme des implants. Toutefois, peu d'études ont évalué son efficacité clinique. Dans ce contexte, une étude de cohorte prospective est justifiée afin d'obtenir des données solides sur la survie des implants, la qualité de vie des patients et les facteurs prédictifs de complications à moyen et long terme.
À partir de 15 ans · Réf. NCT07369778
Nantes University Hospital
Mis à jour le 14 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Reproductibilité de l'analyse par superposition numérique des marques de morsure dentaire à l'aide de modèles 3D chez des participants adultes
Cette étude vise à évaluer la reproductibilité et la répétabilité d'un protocole standardisé de superposition numérique utilisé en odontologie légale pour l'analyse des marques de morsure. Les méthodes d'analyse des marques de morsure ont été de plus en plus remises en question en raison de préoccupations concernant leur fiabilité scientifique. Cette étude porte sur l'évaluation méthodologique d'un protocole de génération de superpositions, indépendamment de l'interprétation des traces biologiques. Trente participants adultes nécessitant des soins dentaires courants impliquant une empreinte optique intra-orale seront inclus. Une empreinte numérique de la dentition maxillaire sera obtenue à l'aide d'un scanner intra-oral standard, procédure clinique non invasive et courante. Les modèles dentaires numériques seront anonymisés et traités à l'aide d'un logiciel dédié afin de générer des superpositions. Quatre opérateurs présentant différents niveaux d'expertise réaliseront indépendamment la procédure de superposition à deux moments distincts. L'étude évaluera la répétabilité intra-opérateur et la reproductibilité inter-opérateurs à l'aide de mesures quantitatives en 2D et en 3D. L'objectif est de déterminer la variabilité du protocole et de contribuer à la standardisation et à la fiabilité des analyses fondées sur la superposition en odontologie légale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07552051
Nantes University Hospital
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
De la génétique à la transcriptomique pour élucider les mécanismes à l'origine d'une évolution défavorable dans la sclérose en plaques
La SEP est une maladie hétérogène, tant dans sa réponse au traitement que dans ses manifestations cliniques. En effet, l'histoire naturelle de la SEP varie d'une forme bénigne à une maladie dévastatrice et rapidement invalidante. L'hétérogénéité clinique pourrait également être d'ordre cellulaire et/ou moléculaire. L'objectif est d'identifier, à partir d'analyses OMIQUES, au stade précoce de la maladie, des molécules et/ou des sous-populations cellulaires exprimées différentiellement, issues des lymphocytes T CD8+ et/ou des lymphocytes T CD4+ et/ou des lymphocytes B et des monocytes, chez des patients présentant une forme agressive versus non agressive, en comparaison avec une cohorte de témoins sains.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04873492
Nantes University Hospital
Mis à jour le 19 mars 2026

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