Identification de variants génétiques associés au syndrome de mort inattendue du nourrisson
Stratification du risque de mort subite inattendue du nourrisson fondée sur des biomarqueurs - Identification de variants génétiques associés au syndrome de mort inattendue du nourrisson
Promoteur : Nantes University Hospital
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Identification of Genetic Variants Associated With Unexpected Infant Death Syndrome
Risk Stratification of Sudden Unexpected Death in Infant Based on Biomarkers - Identification of Genetic Variants Associated With Unexpected Infant Death Syndrome
This is a multicenter genetic study aimed at identifying new genes/variants associated with sudden infant death syndrome (SIDS) based on whole-genome sequencing of family trios
Il s’agit d’une étude génétique multicentrique visant à identifier de nouveaux gènes/variants associés au syndrome de mort subite du nourrisson (SMSN), sur la base du séquençage du génome entier de trios familiaux.
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