Stratification du risque arythmique et/ou du risque d'insuffisance cardiaque chez des patients atteints de cardiopathie héréditaire
Promoteur : CHU de NantesTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 1 à 100 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
La mort subite cardiaque (MSC) est l'une des principales causes de décès dans les pays développés. Ces décès (plus de 5 000 par an en France) sont dus à des arythmies ou des cardiomyopathies héréditaires. Le diagnostic précoce de la MSC est souvent réalisé par le dépistage familial, mais le principal défi consiste à stratifier le risque de MSC chez ces patients.
En effet, la prévention de la MSC repose principalement sur l'implantation d'un défibrillateur automatique.
L'enjeu est d'identifier les patients qui développeront une MSC et d'éviter l'implantation d'un défibrillateur cardioverteur implantable (DCI) chez des patients qui ne développeront jamais d'arythmies mais qui seront exposés aux complications liées au DCI (chocs inappropriés, infection, défaillance de sonde), entraînant une réduction de la qualité de vie et des coûts importants pour le système de santé.
Cependant, il existe un manque de marqueurs cliniques et biologiques pertinents pour la stratification du risque, ce qui exclut toute possibilité de dépistage préventif. La plupart des paramètres cliniques et ECG (électrocardiogramme) identifiant un risque accru de MSC n'ont pas été reproduits dans des études de réplication.
Dans ce projet, l'investigateur développera un pipeline de traitement et d'analyse de données utilisant des méthodes d'intelligence artificielle afin d'évaluer le risque individuel d'événements arythmiques graves ou d'insuffisance cardiaque chez des patients atteints de maladies arythmiques héréditaires ou de cardiomyopathies, par le traitement automatisé de données multimodales (données cliniques, électrocardiogramme (ECG), imagerie (échocardiographie, IRM par résonance magnétique), données génétiques, biomarqueurs).
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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