De la génétique à la transcriptomique pour élucider les mécanismes à l'origine d'une évolution défavorable dans la sclérose en plaques
Promoteur : CHU de NantesTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
La SEP est une maladie hétérogène, tant dans sa réponse au traitement que dans ses manifestations cliniques. En effet, l'histoire naturelle de la SEP varie d'une forme bénigne à une maladie dévastatrice et rapidement invalidante. L'hétérogénéité clinique pourrait également être d'ordre cellulaire et/ou moléculaire.
L'objectif est d'identifier, à partir d'analyses OMIQUES, au stade précoce de la maladie, des molécules et/ou des sous-populations cellulaires exprimées différentiellement, issues des lymphocytes T CD8+ et/ou des lymphocytes T CD4+ et/ou des lymphocytes B et des monocytes, chez des patients présentant une forme agressive versus non agressive, en comparaison avec une cohorte de témoins sains.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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