Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle211

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

211 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de l'orellanine dans le carcinome rénal métastatique à cellules claires ou papillaire
Une étude de phase I/II, ouverte, visant à déterminer la sécurité et l'efficacité préliminaire de l'orellanine chez des patients atteints d'un carcinome rénal métastatique à cellules claires ou papillaire ayant échoué au traitement de référence. Tous les participants doivent présenter une insuffisance rénale terminale et être sous hémodialyse chronique stable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05287945
Oncorena AB
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de phase 1/2, ouverte, à doses uniques et multiples croissantes, du CRMA-1001 chez des adultes atteints d'hépatite B chronique
Il s'agit d'une étude ouverte comportant des groupes à doses uniques et multiples croissantes, suivis d'un groupe d'extension de dose. L'objectif principal de l'étude est de déterminer la sécurité et la tolérance du CRMA-1001 chez des participants adultes atteints d'hépatite B chronique. En outre, la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamie (PD) et l'efficacité du CRMA-1001 seront évaluées. Le CRMA-1001 est une thérapie génique épigénétique administrée par perfusion intraveineuse (IV). Jusqu'à quatre paliers de dose seront testés. Les participants recevront une ou plusieurs doses de CRMA-1001 et poursuivront leur traitement antiviral pendant le processus d'administration.
18 à 64 ans · Réf. NCT07200193
nChroma Bio
Mis à jour le 15 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Une étude visant à évaluer la sécurité à long terme et l'activité clinique du mRNA-3927 chez des participants précédemment inclus dans l'étude mRNA-3927-P101
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité à long terme du mRNA-3927 administré à des participants atteints d'acidémie propionique (PA) ayant précédemment participé à l'étude mRNA-3927-P101 (NCT04159103).
À partir de 1 ans · Réf. NCT05130437
ModernaTX, Inc.
Mis à jour le 23 mars 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Une étude du pembrolizumab (MK-3475) chez des participants pédiatriques atteints d'une tumeur solide ou d'un lymphome avancés (MK-3475-051/KEYNOTE-051)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter les enfants atteints de différents types de mélanome (cancer de la peau), de tumeurs solides et de lymphomes (cancers du sang) présentant l'une des caractéristiques suivantes : * Avancé, ce qui signifie que le cancer s'est propagé dans l'organisme ou ne peut pas être retiré chirurgicalement * En rechute, ce qui signifie que le cancer est réapparu après avoir répondu à un traitement antérieur (répondu signifie qu'il a cessé de croître, a diminué de taille ou a disparu) * Réfractaire, ce qui signifie que le cancer n'a pas répondu à un traitement antérieur Le pembrolizumab est une immunothérapie, c'est-à-dire un traitement qui aide le système immunitaire à combattre le cancer. Les chercheurs souhaitent savoir si différentes doses de pembrolizumab peuvent entraîner la diminution ou la disparition d'au moins un des types de cancer. Avec l'amendement 8, l'inclusion de participants atteints de tumeurs solides et de participants âgés de 6 mois à moins de 12 ans atteints de mélanome a été clôturée. Avec l'amendement 13, l'inclusion a été clôturée pour les participants atteints de lymphome de Hodgkin classique en rechute réfractaire (rrCHL), de tumeurs solides avec instabilité des microsatellites élevée (MSI-H), de tumeurs solides avec charge mutationnelle tumorale élevée (TMB-H), et pour les participants âgés de 12 ans à moins de 18 ans atteints de mélanome avancé.
0 à 17 ans · Réf. NCT02332668
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 6 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de phase 1/2 du bleximenib chez des participants atteints de leucémie aiguë (cAMeLot-1)
Cette étude a pour objectif de déterminer la ou les dose(s) recommandée(s) pour la phase 2 (RP2D[s]) du bleximenib dans la partie 1 de la phase 1 (escalade de dose) et de déterminer la sécurité et la tolérance à la RP2D dans la partie 2 de la phase 1 (extension de dose). La partie phase 2 de l'étude a pour objectif d'évaluer l'efficacité du bleximenib à la RP2D.
À partir de 2 ans · Réf. NCT04811560
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude d'efficacité et de sécurité d'une thérapie génique de la drépanocytose (SCD) utilisant des cellules CD34+ autologues transduites ex vivo, porteuses d'un gène de la globine corrigé et d'un ARN interférent
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité de DREAM01, une thérapie génique de la drépanocytose (SCD). Le traitement consiste à transplanter des cellules CD34+ autologues transduites ex vivo par un vecteur lentiviral bifonctionnel exprimant la bêta-globine βAS3m et un miARN anti-βS. Il vise à réduire ou éliminer les événements vaso-occlusifs et les atteintes organiques à long terme chez les patients atteints de drépanocytose sévère ne disposant pas d'un donneur apparenté compatible pour le système HLA (antigène leucocytaire humain).
12 à 35 ans · Réf. NCT07432867
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 4 mars 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Première étude chez l'humain du STX-721/PFL-721 chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique porteur de mutations par insertion dans l'exon 20 de l'EGFR ou de HER2
L'étude STX-721-101/PFL-721CI101 est une étude de phase 1/2, ouverte, évaluant la sécurité, la tolérance, l'exposition pharmacocinétique (PK) et l'activité antitumorale préliminaire du STX-721/PFL-721 chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) porteur de mutations par insertion dans l'exon 20 (ins20) de l'EGFR ou de HER2.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06043817
Pierre Fabre Medicament
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Essai européen de validation de principe portant sur une stratification thérapeutique fondée sur des anomalies moléculaires dans les tumeurs en rechute ou réfractaires
Cet essai de plateforme de validation de principe est conçu pour couvrir le ciblage de plusieurs voies de survie impliquées dans l'oncogenèse, qui ne sont actuellement pas suffisamment exploitées pour les patients pédiatriques en Europe (Geoerger 2017 ; Geoerger 2019). Les objectifs de l'essai sont : 1. déterminer la dose recommandée de phase II (DRP2) d'un agent anticancéreux spécifique et/ou d'une association pertinente dans une population pédiatrique, et documenter sa tolérance et 2. explorer les premiers signaux d'activité dans une population d'étude enrichie sur le plan moléculaire.
Jusqu’à 18 ans · Réf. NCT02813135
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 10 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Sécurité et immunogénicité d'un vaccin bivalent COVID-19 à protéine sous-unitaire CD40.RBDv, adjuvanté ou non, en rappel chez des volontaires
L'objectif de cet essai clinique, mené chez des volontaires sains, est d'en apprendre davantage sur la sécurité et la réactogénicité du vaccin CD40.RBDv. Les principales questions étudiées sont : * Le CD40.RBDv (adjuvanté ou non) est-il sûr ? * Le CD40.RBDv (adjuvanté ou non) entraîne-t-il une réponse immunologique ? Selon leur bras de randomisation, les participants recevront 1 ou 2 injections du vaccin CD40.RBDv ou une injection unique d'un vaccin à ARNm homologué.
18 à 84 ans · Réf. NCT06255626
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Mis à jour le 25 avr. 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité, la tolérance et les caractéristiques d'imagerie du [68Ga]Ga-DPI-4452, ainsi que la sécurité, la tolérance et l'efficacité du [177Lu]Lu-DPI-4452 chez des participants présentant des tumeurs solides localement avancées non résécables ou métastatiques
L'objectif principal de la partie A de l'étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance et la fixation du traceur après une administration intraveineuse (IV) unique de \[68Ga\]Ga-DPI-4452 pour chaque type de tumeur, à savoir le carcinome rénal à cellules claires (ccRCC), l'adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC) et le cancer colorectal (CRC) ; la partie B vise à déterminer la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) \[dose maximale tolérée (MTD) ou dose inférieure\] pour le \[177Lu\]Lu-DPI-4452 pour chaque type de tumeur, à savoir ccRCC, PDAC, CRC et carcinome urothélial (UC) ; la partie C vise à évaluer l'activité antitumorale préliminaire du \[177Lu\]Lu-DPI-4452 en monothérapie pour chaque type de tumeur, à savoir ccRCC, PDAC, CRC et UC ; la partie D vise à évaluer la concordance diagnostique entre la tomographie par émission de positons (TEP) au \[68Ga\]Ga-DPI-4452 et le résultat histopathologique de la masse rénale indéterminée (IDRM) ; la partie E vise à évaluer la fixation du \[68Ga\]Ga-DPI-4452 dans chaque type de tumeur, à savoir UC, cancer de la vessie infiltrant le muscle (MIBC), cancer de la tête et du cou (H\&N), cancer du sein triple négatif (TNBC), cancer bronchique non à petites cellules épidermoïde (NSCLC), et toute autre tumeur présentant une expression localement confirmée de l'anhydrase carbonique (CA) IX, à l'exception du ccRCC, du CRC et du PDAC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05706129
Lumara Bio Oncologics GmbH
Mis à jour le 11 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Efficacité de la morphine dans la réduction du taux d'échec précoce de la ventilation non invasive lors d'une exacerbation aiguë de bronchopneumopathie chronique obstructive, phase I/IIa
Les exacerbations aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) constituent une source majeure de morbidité et de mortalité pour les patients, ainsi qu'un coût pour la société. En cas d'insuffisance respiratoire aiguë avec hypercapnie et acidose, la ventilation non invasive (VNI) est privilégiée en traitement de première ligne. Les échecs de la VNI ne sont pas rares, allant de 15 % en réanimation à 25-30 % dans les services d'urgence. Ils surviennent le plus souvent au début de la VNI ou dans les heures qui suivent. Les raisons de ces échecs sont nombreuses. Parmi celles-ci figurent fréquemment la dyspnée, l'inconfort, la douleur liée à l'exacerbation ainsi qu'à la VNI elle-même. L'utilisation de certains médicaments aux propriétés anxiolytiques, hypnotiques et/ou analgésiques pourrait également s'avérer utile. Certains sédatifs et opioïdes ont déjà été étudiés dans cette indication mais sans essai thérapeutique ni méthodologie satisfaisante. Parmi les molécules d'intérêt, la morphine semble intéressante. Son administration pourrait réduire la fréquence ventilatoire, l'intensité de la dyspnée, la douleur et l'anxiété, ainsi que l'hyperinflation dynamique. Les investigateurs pensent que l'administration de morphine diminuera le taux d'échec précoce de la VNI en améliorant le confort (diminution de la dyspnée et de la douleur) et la ventilation (diminution de la fréquence respiratoire et augmentation du volume courant) chez les patients présentant une exacerbation de BPCO. Cependant, avant d'envisager un essai d'efficacité randomisé de phase III, il est nécessaire de déterminer la dose optimale de morphine dans cette indication, au moyen d'une étude de recherche de dose de phase I/II tenant compte à la fois de l'efficacité et de la toxicité de la morphine. L'objectif principal de cette étude est de déterminer la dose optimale de morphine administrée au début de la VNI chez les patients présentant une exacerbation aiguë de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), définie comme la fonction de gain maximale combinant la probabilité de toxicité limitant la dose avec la PaCO2. Ainsi, l'impact de l'administration de morphine sur les paramètres physiologiques des patients présentant une exacerbation de BPCO sous VNI sera évalué.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04427826
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 15 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude du néladalkib (NVL-655) chez des patients atteints d'un CBNPC avancé et d'autres tumeurs solides présentant un réarrangement d'ALK ou une mutation activatrice d'ALK (ALKOVE-1)
Étude de phase 1/2, d'escalade et d'expansion de dose, conçue pour évaluer la sécurité et la tolérance du néladalkib (NVL-655), déterminer la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) et évaluer l'activité antitumorale chez des patients atteints d'un CBNPC avancé ALK-positif (ALK+) et d'autres tumeurs solides. La phase 1 évaluera la sécurité et la tolérance globales du néladalkib et déterminera la RP2D ainsi que, le cas échéant, la dose maximale tolérée (DMT) du néladalkib chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ALK+. La phase 2 déterminera le taux de réponse objective (TRO), évalué par revue centralisée indépendante en aveugle (BICR), du néladalkib à la RP2D. Les objectifs secondaires incluront la durée de réponse (DDR), le délai de réponse (DR), la survie sans progression (SSP), la survie globale (SG) et le taux de bénéfice clinique (TBC) du néladalkib chez des patients atteints d'un CBNPC ALK-positif avancé et d'autres tumeurs solides. Une sous-étude d'interaction médicamenteuse (IM) déterminera l'effet du néladalkib sur la pharmacocinétique du midazolam et du répaglinide, ainsi que l'effet de l'itraconazole sur la pharmacocinétique du néladalkib, chez des patients atteints d'un CBNPC ALK-positif avancé.
À partir de 12 ans · Réf. NCT05384626
Nuvalent Inc.
Mis à jour le 27 mai 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires