Essais cliniques recensés

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Recrutement

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70 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de nouvelles associations dans le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC)
Il s'agit d'une étude de plateforme de phase II, multicentrique et ouverte, évaluant de nouvelles options d'association thérapeutique chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique. L'étude comprendra plusieurs sous-études, chacune évaluant la sécurité, la tolérance et l'activité antitumorale préliminaire de diverses associations thérapeutiques. Cette étude sera menée dans environ 80 centres à travers le monde, répartis dans 10 pays.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07098338
AstraZeneca
Mis à jour le 1 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase 3 du T-DXd et du rilvégostomig versus traitement standard dans le cancer avancé des voies biliaires exprimant HER2
L'objectif de cette étude est de mesurer l'efficacité et la sécurité du T-DXd associé au rilvégostomig ou du T-DXd en monothérapie, par rapport à la gemcitabine associée au cisplatine et au durvalumab, chez des patients atteints d'un cancer des voies biliaires (CVB) avancé exprimant HER2 et n'ayant pas encore reçu de traitement.
18 à 99 ans · Réf. NCT06467357
AstraZeneca
Mis à jour le 19 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Une étude visant à évaluer les critères de jugement de l'elecoglipron par rapport au placebo chez des participants adultes atteints d'insuffisance rénale chronique.
Il s'agit d'une étude de phase III, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, contrôlée contre placebo, multicentrique, visant à évaluer les critères de jugement avec l'elecoglipron par rapport au placebo chez des participants atteints d'insuffisance rénale chronique, avec ou sans diabète de type 2 (DT2), recevant un traitement de fond par iSGLT2 (dapagliflozine) dans le cadre du traitement conforme aux recommandations (GDMT) ainsi que d'autres traitements standards (SoC) de l'insuffisance rénale chronique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07753993
AstraZeneca
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du tézépélumab comparé au placebo chez des enfants de 5 à moins de 12 ans atteints d'asthme sévère
Évaluer l'efficacité et la sécurité du tézépélumab chez des participants pédiatriques atteints d'asthme sévère non contrôlé, sous corticostéroïdes inhalés (CSI) à dose moyenne à élevée et au moins un traitement de fond supplémentaire de l'asthme, avec ou sans corticostéroïdes oraux.
5 à 11 ans · Réf. NCT06023589
AstraZeneca
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude sur les tumeurs malignes et les infections graves liées à l'anifrolumab
Il s'agit d'une étude observationnelle dont la principale question de recherche est d'évaluer le risque de tumeurs malignes et d'infections graves chez des patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) modéré à sévère traités par anifrolumab, par rapport à une population comparable de patients atteints de LED modéré à sévère recevant le traitement de référence et n'ayant pas initié d'anifrolumab.
18 à 130 ans · Réf. NCT07000110
AstraZeneca
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer les résultats cardiovasculaires de l'élécogliprone par rapport au placebo chez des participants adultes présentant une HFpEF ou une HFmrEF
Il s'agit d'une étude de phase III, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, contrôlée contre placebo, multicentrique, visant à évaluer les résultats cardiovasculaires de l'élécogliprone par rapport au placebo, chez des adultes présentant une insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée (HFpEF)/une insuffisance cardiaque à fraction d'éjection légèrement réduite (HFmrEF), indépendamment du statut diabétique de type 2 (DT2), et recevant de la dapagliflozine en traitement de fond en plus des autres soins standards de fond.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07761117
AstraZeneca
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'effet du surovatamig chez des participants adultes atteints d'une maladie rénale à médiation anticorps
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité du surovatamig administré par injection sous-cutanée chez des participants adultes atteints de néphropathie extra-membraneuse primitive.
18 à 75 ans · Réf. NCT07571746
AstraZeneca
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude mondiale de phase III du rilvegostomig ou du pembrolizumab en monothérapie pour le traitement de première ligne du cancer bronchique non à petites cellules métastatique avec expression élevée de PD-L1
L'objectif de l'étude ARTEMIDE-Lung04 est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du rilvegostomig comparé au pembrolizumab en monothérapie en traitement de première ligne (1L) chez des participants atteints d'un CBNPC métastatique dont les tumeurs expriment PD-L1.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06868277
AstraZeneca
Mis à jour le 3 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de l'AZD3470, un inhibiteur de PRMT5, administré en monothérapie et en association chez des patients atteints de tumeurs solides avancées/métastatiques présentant une déficience en MTAP
Il s'agit d'une étude de phase I/IIa, première administration à l'homme (FTiH), ouverte et multicentrique, de l'AZD3470 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques présentant une déficience en MTAP. L'étude comprend plusieurs modules évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamique et l'efficacité préliminaire de l'AZD3470 en monothérapie ou en association avec d'autres agents anticancéreux.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06130553
AstraZeneca
Mis à jour le 27 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude comparant l'AZD0120, un CAR-T à double ciblage dirigé contre l'antigène de maturation des lymphocytes B (BCMA) et le CD19, à des traitements standards chez des participants atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire (DURGA-4)
Il s'agit d'une étude de phase III mondiale, randomisée, multicentrique, contrôlée, ouverte, comparant l'efficacité et la sécurité de l'AZD0120 à des traitements standards (DKd [daratumumab, carfilzomib et dexaméthasone], DPd [daratumumab, pomalidomide et dexaméthasone], PVd [pomalidomide, bortézomib et dexaméthasone], ou Kd [carfilzomib et dexaméthasone]) chez des participants atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire (MMRR).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07391657
AstraZeneca
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de nouvelles interventions et associations thérapeutiques chez des participants atteints d'un cancer colorectal
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité de nouvelles interventions et associations thérapeutiques chez des participants atteints d'un cancer colorectal (CCR).
18 à 130 ans · Réf. NCT06792695
AstraZeneca
Mis à jour le 18 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude ouverte visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du Dato-DXd + rilvégostomig par rapport au traitement standard chez des participants adultes atteints d’un carcinome urothélial infiltrant le muscle à haut risque
Objectif : évaluer l’efficacité et l’innocuité du Dato-DXd + rilvégostomig en traitement adjuvant par rapport au traitement standard chez des participants atteints d’un carcinome urothélial infiltrant le muscle (CUIM) présentant une maladie résiduelle à haut risque après résection radicale. Détails de l’étude : durée : environ 78 mois (6,5 ans) entre la première inclusion et la dernière visite du dernier sujet. Durée du traitement : jusqu’à environ 12 mois, selon le bras de randomisation. Fréquence des visites : toutes les 3 semaines dans les bras 1 et 2 ; toutes les 2 à 4 semaines selon le traitement standard dans le bras 3.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07720284
AstraZeneca
Mis à jour le 22 juil. 2026

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