Étude comparant l'AZD0120, un CAR-T à double ciblage dirigé contre l'antigène de maturation des lymphocytes B (BCMA) et le CD19, à des traitements standards chez des participants atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire (DURGA-4)
Étude de phase III, ouverte, randomisée, multicentrique, comparant l'AZD0120, une thérapie par lymphocytes T porteurs d'un récepteur antigénique chimérique (CAR-T) autologue à double ciblage dirigé contre le BCMA et le CD19, à des traitements standards chez des participants atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire
Promoteur : AstraZeneca
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study Comparing AZD0120, a Dual-targeted CAR-T Against B-cell Maturation Antigen (BCMA) and CD19, Versus Standard Regimens in Participants With Relapsed Refractory Multiple Myeloma (DURGA-4)
A Phase III Open-label, Randomised, Multicentre Study Comparing AZD0120, a Dual-Targeting Autologous Chimeric Antigen Receptor T-cell (CART) Therapy Directed Against BCMA and CD19, Versus Standard Regimens in Participants With Relapsed Refractory Multiple Myeloma.
This is a randomised, multicentre, controlled, open-label, Phase III global study comparing the efficacy and safety of AZD0120 versus standard regimens (DKd \[daratumumab, carfilzomib, and dexamethasone\], DPd \[daratumumab, pomalidomide, and dexamethasone\], PVd \[pomalidomide, bortezomib and dexamethasone\], or Kd \[carfilzomib and dexamethasone\]) in participants with RRMM.
Il s'agit d'une étude de phase III mondiale, randomisée, multicentrique, contrôlée, ouverte, comparant l'efficacité et la sécurité de l'AZD0120 à des traitements standards (DKd [daratumumab, carfilzomib et dexaméthasone], DPd [daratumumab, pomalidomide et dexaméthasone], PVd [pomalidomide, bortézomib et dexaméthasone], ou Kd [carfilzomib et dexaméthasone]) chez des participants atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire (MMRR).
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