Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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59 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Application de l’IRM ihMT dans la sclérose en plaques
Le développement de biomarqueurs in vivo sensibles aux altérations de la myéline représente un besoin clinique majeur afin de pouvoir suivre les processus de démyélinisation ainsi que l’effet des thérapies remyélinisantes dans la sclérose en plaques. Les investigateurs ont récemment proposé une technique dérivée du transfert d’aimantation (MT) conventionnel : le transfert d’aimantation inhomogène (ihMT). Dans des études préliminaires, cette technique simple à mettre en œuvre et robuste a montré une grande sensibilité pour évaluer les processus de démyélinisation. L’objectif du projet est d’évaluer la capacité de l’ihMT à mesurer et décrire les processus spontanés de démyélinisation et de remyélinisation impliqués dans les lésions actives chez une population de patients atteints de sclérose en plaques au début de la maladie.
18 à 45 ans · Réf. NCT03600779
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 6 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Encéphalopathie hypoxique-ischémique néonatale : étude de sécurité et de faisabilité d'un traitement curatif par cellules souches autologues de sang de cordon
L'encéphalopathie hypoxique-ischémique néonatale est une complication périnatale grave due à une asphyxie cérébrale. Des séquelles neurologiques et neurosensorielles sont fréquentes chez les survivants, en raison des lésions et de la perte neuronales. Actuellement, seule l'hypothermie corporelle totale ou partielle permet de prévenir partiellement la perte cellulaire. Cependant, aucun traitement n'existe pour restaurer les fonctions neuronales. Les cellules souches de sang de cordon constituent un traitement prometteur pour un avenir proche. L'objectif principal de cette étude est de tester la sécurité et la faisabilité d'un traitement curatif par cellules souches autologues de sang de cordon dans l'encéphalopathie hypoxique-ischémique néonatale. Les objectifs secondaires sont de tester l'efficacité de ce traitement curatif par des cellules à potentiel neurogène sur la prévention des séquelles neurologiques, ainsi que de déterminer le moment optimal d'administration de la préparation cellulaire.
0 ans · Réf. NCT02881970
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 5 août 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Devenir cardiovasculaire des patients atteints de cancer : la « cohorte GMEDICO »
Le Groupe Méditerranéen de Cardio-Oncologie (GMEDICO) réunit des cardiologues et oncologues français ayant élaboré un protocole de suivi et de prise en charge cardio-oncologique des patients traités pour un cancer. Cette organisation unique permet d'envisager la constitution d'une large cohorte à partir de laquelle pourront être déterminés l'incidence et les facteurs prédictifs de la toxicité cardiovasculaire. Objectif principal : déterminer le pronostic cardiovasculaire des patients traités pour un cancer et suivis en cardio-oncologie. Objectifs secondaires * Déterminer les facteurs cliniques, biologiques et d'imagerie associés à la survenue d'événements cardiovasculaires sous traitement anticancéreux, afin de définir un score de risque intégrant des données cliniques, biologiques (biomarqueurs) et d'imagerie. * Constituer une collection biologique permettant de tester d'autres biomarqueurs et de mener des études d'association pangénomique, ainsi que d'étudier les facteurs génétiques associés à la survenue d'événements cardiovasculaires sous traitement anticancéreux.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03492528
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 21 sept. 2022
Recrutement en cours Interventionnelle
Analyse transcriptomique des fibroblastes et du sang chez des patients atteints de maladies rares
Cette étude vise à répondre à une question clé dans le domaine des maladies génétiques rares, en déterminant la prévalence des variants délétères au niveau de l'ARN chez des patients non diagnostiqués présentant une déficience intellectuelle et/ou une hypotonie néonatale. Cette étude permettra de mettre fin à l'errance diagnostique pour un certain nombre de patients. Enfin, les résultats de cette étude permettront de comparer les deux types de tissus utilisés pour le RNAseq, en vue de faciliter la mise en œuvre de cette méthode d'analyse en contexte diagnostique.
0 à 99 ans · Réf. NCT07075107
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 8 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Une intervention préventive et pluridisciplinaire de soins primaires organisée autour d'un jardin thérapeutique : acceptabilité auprès des patients atteints de pathologie cardio-neurovasculaire et des personnes impliquées dans l'action.
Une intervention préventive et pluridisciplinaire de soins primaires organisée autour d'un jardin thérapeutique : acceptabilité auprès des patients atteints de pathologie cardio-neurovasculaire et des personnes impliquées dans l'action.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06646601
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 17 oct. 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Association entre le taux d'EV-TF et la survenue d'une embolie pulmonaire chez des patients atteints de SDRA
Dans cette étude, 120 patients atteints de syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) seront inclus sur une période de deux ans dans un service de soins intensifs (Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille, France). Ces patients bénéficieront d'une prise de sang à l'inclusion afin de mesurer plusieurs biomarqueurs de la coagulation, dont l'EV-TF. Par la suite, ces patients seront traités selon les pratiques habituelles du service, conformément aux recommandations. Les patients ayant bénéficié d'un scanner injecté entre le jour 5 et le jour 28 seront répartis en deux groupes selon la présence ou l'absence d'une embolie pulmonaire à l'imagerie. Les valeurs mesurées des taux d'EV-TF et des autres biomarqueurs étudiés seront comparées entre ces deux groupes afin de détecter une éventuelle association entre eux et le diagnostic d'embolie pulmonaire. Il est à noter que les patients ayant bénéficié d'un scanner injecté entre le jour 5 et le jour 7 seront inclus dans l'analyse principale, tandis que ceux l'ayant reçu entre le jour 8 et le jour 28 seront inclus dans l'analyse secondaire. Les autres seront exclus de toute analyse. Parallèlement, plusieurs recueils de données cliniques seront réalisés : au jour 1, au jour 7, au jour 28, et le jour du scanner s'il est réalisé à un autre moment.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05855317
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 4 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation des capacités discriminantes de biomarqueurs pour le diagnostic de l'ischémie mésentérique aiguë par rapport à une autre présentation clinique similaire : étude pilote
L'ischémie mésentérique aiguë (IMA) est associée à une mortalité élevée (50 à 80 %). Le pronostic dépend du délai de diagnostic de l'affection et de la possibilité de revascularisation chez les patients éligibles. Le retard diagnostique est notamment dû à la présentation clinique aspécifique et à l'absence de biomarqueurs permettant de guider un diagnostic précoce, les lactates étant souvent élevés à un stade déjà irréversible. L'adénosine désaminase est produite en présence d'ischémie (phénomène connu depuis l'ischémie myocardique) et est présente à la surface des villosités intestinales. L'hypothèse de l'investigateur est que, en cas d'ischémie digestive entraînant des anomalies de la perméabilité mésentérique, l'adénosine désaminase passe dans la circulation sanguine et voit son activité plasmatique soluble augmenter, avec en parallèle une augmentation de l'adénosine désaminase liée aux lymphocytes. L'objectif principal est d'évaluer les capacités discriminantes de l'adénosine désaminase soluble, recueillie par prélèvement sanguin, pour le diagnostic de l'IMA, par rapport à la méthode de référence (scanner abdomino-pelvien injecté), réalisée pour une douleur abdominale évocatrice d'IMA. L'étude reposera sur une cohorte prospective monocentrique. Actuellement, il n'existe aucun marqueur biologique spécifique de l'IMA, et l'examen de référence pour le diagnostic est le scanner abdomino-pelvien injecté, réalisé en cas de douleur abdominale hyperalgique. Deux groupes seront identifiés à partir du scanner abdomino-pelvien de référence : * le groupe « patients IMA » : patients présentant une douleur abdominale hyperalgique, avec une IMA confirmée par le scanner * le groupe « patients non-IMA » : patients présentant une douleur abdominale hyperalgique, mais avec un diagnostic autre que l'IMA au scanner. 130 sujets seront inclus dans cette étude. Période d'inclusion : 18 mois. Période de suivi : 1 mois. Période d'analyse : 5 mois. Durée totale : 24 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06869564
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 28 août 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Corrélation entre les traits de personnalité et la capacité à apprendre la voix oro-œsophagienne
Après une laryngectomie totale et la perte de la phonation laryngée, la voix oro-œsophagienne (VOO) constitue une option de communication pour le patient. Elle nécessite peu de dépenses financières et, une fois maîtrisée, assure une communication fonctionnelle, mais elle requiert une orthophonie prenant du temps. L'acquisition de la VOO dépend de plusieurs facteurs, notamment la physiologie, la personnalité et l'environnement socio-culturel du patient. Plusieurs auteurs ont suggéré l'influence de la psychologie sur l'échec de l'apprentissage de la VOO, mais les études retrouvées dans la littérature sont anciennes et n'ont pas utilisé de tests de personnalité pour objectiver ce lien par une analyse quantitative. Aujourd'hui, l'Inventaire du Temperament et du Caractère (TCI-125) est un test de personnalité utilisé en clinique et en recherche, et apprécié pour les scores quantitatifs qu'il fournit. L'objectif de notre étude est de déterminer si des traits de personnalité saillants (mesurés par le TCI) sont communs aux patients qui réussissent à apprendre la VOO, par rapport à ceux qui n'y parviennent pas. 40 sujets ayant subi une laryngectomie totale et ayant eu accès à l'orthophonie seront inclus dans cette étude. Une évaluation de la parole avec enregistrement audio sera réalisée et des mesures acoustiques seront effectuées. Les sujets passeront également le TCI-125. Enfin, une évaluation perceptive par un jury d'experts classera les sujets en bons ou mauvais locuteurs. Période d'inclusion : 24 mois. Durée de participation des sujets : 1 jour. Durée totale : 36 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06856863
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 4 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation clinique d'un test IGRA pour le diagnostic de la tuberculose active et latente
Méthodologie : il s'agit d'une étude monocentrique réalisée dans le cadre du soin courant des patients. L'objectif de l'étude est de déterminer les performances du test TB-IGRA de 2ᵉ génération dans le diagnostic de la tuberculose.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06485895
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 1 août 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact d'un accompagnement infirmier sur le stress parental lié aux soins préopératoires d'un nouveau-né atteint de la maladie de Hirschsprung
Impact d'un accompagnement infirmier sur le stress parental lié aux soins préopératoires d'un nouveau-né atteint de la maladie de Hirschsprung.
Non précisée · Réf. NCT06650683
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 21 oct. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Création d'une base de données de sujets sains avec imagerie cérébrale par TEP au 18FDG dans le cadre du projet MOBILE (imagerie cérébrale multimodale dans l'épilepsie)
Le projet MOBILE s'inscrit dans le cadre de la collaboration européenne dynamique du Human Brain Project (HBP). L'objectif global du projet est de caractériser la structure et la fonction cérébrales chez des sujets sains et des patients atteints d'épilepsie, à l'aide d'une approche quantitative multimodale associant à la fois la neuro-imagerie (IRM, TEP) et l'électrophysiologie (EEG/MEG). Le projet est financé par le consortium européen HBP, et les données acquises seront à terme mises à la disposition de la communauté scientifique formée par cette collaboration internationale. Plusieurs volets du projet ont déjà été engagés sur la base d'extensions d'autorisations antérieures, ou dans le cadre d'activités de soin. Dans le cadre de ce projet global, la présente demande MOBILE-PET concerne exclusivement la réalisation d'une imagerie TEP au 18F-FDG (tomographie par émission de positons) chez les 30 sujets adultes sains du protocole (âgés de 18 à 65 ans, avec parité d'inclusion selon le sexe). Cet examen cérébral, réalisé au repos sur une acquisition de volume 3D de 45 minutes, permet la mesure quantitative de la consommation métabolique de glucose sous-jacente à l'activité synaptique globale, et de déterminer la connectivité associée. Environ 1 500 examens de ce type sont réalisés chaque année dans notre service dans le cadre du soin de patients atteints de pathologies cérébrales, et plus de 10 000 pour des patients atteints de cancer. Cet examen nécessite l'injection intraveineuse d'un traceur faiblement radioactif correspondant à un radiopharmaceutique bénéficiant d'une autorisation de mise sur le marché depuis plus de 20 ans. Nous avons également mené et finalisé un projet similaire en 2007 sur 60 sujets sains, à l'aide d'une caméra TEP de génération antérieure (NCT00484523). Le service de médecine nucléaire dispose d'autorisations de recherche clinique pour l'imagerie chez des patients et des sujets sains (y compris en phase précoce et en première administration à l'homme, bien que le présent projet ne relève pas de cette catégorie de recherche).
18 à 65 ans · Réf. NCT06976788
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 16 mai 2025

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