Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle513

Phase

Public annoncé

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513 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Chimiothérapie pour le carcinome neuroendocrine peu différencié de grade 3 métastatique d'origine gastro-entéro-pancréatique et de primitif inconnu
Il existe un besoin d'amélioration du schéma de chimiothérapie pour le carcinome neuroendocrine (NEC) de grade 3 métastatique d'origine gastro-entéro-pancréatique et de primitif inconnu, et cet objectif pourrait être atteint grâce à un schéma de chimiothérapie plus « personnalisé ». L'hypothèse est que le schéma mFOLFIRINOX pourrait être un bon candidat pour remettre en question le schéma platine-étoposide chez les patients atteints d'un NEC de grade 3 métastatique d'origine gastro-entéro-pancréatique ou de primitif inconnu. De plus, afin de mieux comprendre les biomarqueurs prédictifs potentiels de l'efficacité de ces deux schémas, un effort de caractérisation moléculaire précise de ces tumeurs est nécessaire afin de pouvoir définir quel sous-groupe de NEC de grade 3 doit être traité par quel schéma de chimiothérapie. L'essai FOLFIRINEC est mis en place afin de tenter de répondre à ces questions.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04325425
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 30 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de phase 2 évaluant le STP938 (dencatistat) en monothérapie chez des adultes atteints de thrombocytémie essentielle à haut risque - l'essai VECTRA
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si le médicament STP938 permet de traiter les adultes atteints de thrombocytémie essentielle (TE) à haut risque, résistants ou intolérants au traitement par hydroxycarbamide (également appelé hydroxyurée). L'essai permettra également de recueillir des données sur la sécurité du STP938. Les principales questions auxquelles l'essai vise à répondre sont les suivantes : * Le STP938 permet-il de contrôler la numération plaquettaire ? * Le STP938 permet-il de contrôler la numération plaquettaire sans induire d'effets secondaires indésirables ? Les participants devront : * Prendre le STP938 tous les jours pendant une durée maximale de 12 mois. * Se rendre au centre une fois par semaine pendant le premier mois, puis toutes les 2 semaines, pour des contrôles et des examens. * Remplir un questionnaire sur les symptômes une fois par mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06786234
Step Pharma, SAS
Mis à jour le 16 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Innocuité et efficacité du durvalumab associé à une chimiothérapie néoadjuvante pour le carcinome urothélial à haut risque des voies urinaires supérieures
Après une néphro-urétérectomie radicale (NUR) pour un carcinome urothélial des voies urinaires supérieures (UTUC), la plupart des patients ont un pronostic défavorable. En effet, les patients ayant subi une NUR pour un UTUC présentent des probabilités de survie sans récidive et de survie spécifique au cancer à 5 ans respectivement de 69 % et 73 %. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer le taux de réponse pathologique complète à l'association thérapeutique du durvalumab néoadjuvant et d'une chimiothérapie (gemcitabine/cisplatine) avant chirurgie chez des patients atteints de carcinomes urothéliaux des voies urinaires supérieures, localisés, non métastatiques et à haut risque.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04617756
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 30 mai 2023
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Chirurgie de la dysplasie corticale focale guidée par fluorescence
L'épilepsie est l'un des troubles neurologiques les plus fréquents, avec l'un des taux de morbidité les plus élevés parmi toutes les maladies. Malgré le développement de nouveaux médicaments anticonvulsivants, environ un tiers des patients souffrent d'épilepsie pharmacorésistante (EPR). L'apparition de l'EPR peut être longue, prolongeant la période pendant laquelle les patients atteints vivent avec des crises ayant un impact négatif sur leur qualité de vie. La chirurgie de l'épilepsie peut constituer un traitement curatif et peut permettre l'arrêt du traitement anticonvulsivant, optimisant la qualité de vie et le développement cognitif. De plus, comme il a été démontré que la durée prolongée de l'épilepsie avant la chirurgie a un impact sur la survenue de crises postopératoires, une chirurgie précoce est de plus en plus envisagée. La dysplasie corticale focale (DCF) est la principale cause d'épilepsie lésionnelle focale et est généralement pharmacorésistante. De bons résultats postopératoires sur les crises après résection chirurgicale sont fortement liés à la résection complète du tissu dysplasique. Par conséquent, la localisation précise et la délimitation exacte des lésions de DCF sont cruciales pendant la chirurgie. Actuellement, l'étendue de la résection chirurgicale repose principalement sur l'examen préopératoire, car l'aspect macroscopique du tissu dysplasique ne diffère pas du cortex normal. Les différentes techniques peropératoires disponibles pour améliorer la qualité de l'exérèse (neuronavigation, échographie, IRM peropératoire et guidage peropératoire par microscopie de fluorescence) ont toutes leurs limites. Dans ce contexte, de nouveaux outils peropératoires sont nécessaires pour aider le neurochirurgien à délimiter les lésions pendant l'intervention. La spectroscopie de fluorescence peropératoire est utilisée pour le guidage chirurgical des gliomes et d'autres pathologies cérébrales, et a démontré sa capacité à caractériser les tissus pathologiques. Les DCF présentent des différences métaboliques qui peuvent également être détectées par la fluorescence de la protoporphyrine IX (PpIX) induite par l'acide 5-amino-lévulinique (5-ALA) en peropératoire. En effet, chez certains patients opérés après un diagnostic de gliome, une fluorescence a été observée alors même que l'analyse histologique classait le tissu réséqué comme DCF. De plus, le gliome et la DCF partagent une caractéristique commune : les mitochondries des cellules affectées présentent un déficit en complexe IV. La cytochrome c oxydase (CCO) est largement impliquée dans le complexe IV mitochondrial, et le NAD est un métabolite central impliqué dans les réactions d'oxydoréduction au sein des cellules. Ces deux métabolites (CCO et NAD) peuvent être visualisés en peropératoire par spectroscopie optique et de fluorescence. FLUOFOCODYS est un essai clinique pilote, prospectif, non comparatif, monocentrique, portant sur un médicament expérimental chez l'humain. 5 patients seront inclus.
À partir de 3 ans · Réf. NCT07657975
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 18 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Immunothérapie précoce par immunoglobulines intraveineuses, cyclophosphamide et méthylprednisolone chez les patients atteints de neuronopathie sensitive paranéoplasique associée aux anticorps anti-Hu
Les syndromes neurologiques paranéoplasiques sont des complications auto-immunes rares liées à la présence d'un cancer systémique. Malgré leur origine auto-immune, ils présentent historiquement une faible réponse à l'immunothérapie. La raison de cet échec est probablement liée à une administration trop tardive de l'immunothérapie, à un stade où l'inflammation a déjà disparu et où une perte neuronale irréversible s'est produite. Le protocole s'intéresse aux patients atteints de neuronopathie sensitive à anticorps anti-Hu. Cet essai à bras unique consiste en une immunothérapie précoce associant des immunoglobulines intraveineuses (IgIV) pendant 3 mois, du cyclophosphamide et de la méthylprednisolone pendant 6 mois, à raison d'un cycle par mois. Le pourcentage de patients présentant une amélioration clinique sera évalué (ONLS) à 3 mois. La tolérance du traitement sera également évaluée, ainsi que d'autres échelles fonctionnelles à 3 et 6 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06373211
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 17 févr. 2025
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Vaccin PPV-06 dans l'arthrose inflammatoire du genou
PPV-06 cible l'interleukine-6, une molécule clé impliquée dans de nombreuses maladies inflammatoires telles que l'arthrose. PPV-06 est utilisé pour induire la production d'anticorps dirigés contre l'IL-6. Les anticorps produits neutraliseront l'interleukine-6 impliquée dans le processus inflammatoire de l'organisme. L'objectif de cet essai clinique est de tester la sécurité et l'efficacité de PPV-06 chez des participants atteints d'arthrose du genou. Les principales questions consistent à évaluer si PPV-06 peut réduire la douleur et améliorer la fonction chez les participants atteints d'arthrose du genou, et à évaluer la sécurité de PPV-06 lorsqu'il est administré aux participants. Les participants recevront 6 injections sous-cutanées de PPV-06 ou de placebo, sur une période de deux ans.
À partir de 40 ans · Réf. NCT06605963
Peptinov SAS
Mis à jour le 12 août 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Radiothérapie interne sélective et traitement par capécitabine (chimiothérapie) pour le cancer du foie
Le traitement du cholangiocarcinome intrahépatique (CCI) reste difficile. De nombreux patients présentent des tumeurs non résécables, et la survie après résection n'a été que légèrement améliorée par l'utilisation de la capécitabine en traitement adjuvant. L'un des principaux facteurs pronostiques est la marge de résection, les patients présentant des marges envahies (R1) ou étroites (< 5 mm) ayant un risque de récidive plus élevé. La radiothérapie interne sélective (RIS) par microsphères d'yttrium-90 (également appelée SIRT) est un traitement intéressant dans le CCI non résécable. Dans une étude de phase 2, les investigateurs ont montré un taux de réponse de 39 % et un taux de contrôle de la maladie de 98 %. Fait intéressant, 9 des 41 patients ont vu leur tumeur régresser suffisamment pour permettre une chirurgie. Il a également été récemment suggéré, dans une étude rétrospective, que les patients opérés après une RIS avaient un meilleur pronostic que ceux opérés d'emblée, malgré des caractéristiques tumorales initiales moins favorables. Compte tenu de l'absence de traitement néoadjuvant validé, de l'activité prometteuse de l'association RIS-chimiothérapie en situation non résécable, et de l'importance pronostique de marges chirurgicales étroites, l'objectif de cet essai est donc d'étudier ce traitement combiné en situation néoadjuvante du CCI résécable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05265208
Center Eugene Marquis
Mis à jour le 6 août 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
EFFET D'UN ANTAGONISTE DE LA SUBSTANCE P SUR LA SÉCRÉTION D'ALDOSTÉRONE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE SYNDROME D'APNÉES OBSTRUCTIVES DU SOMMEIL ET D'HYPERTENSION ARTÉRIELLE
Le syndrome d'apnées obstructives du sommeil (SAOS) est associé à un hyperaldostéronisme avec élévation du rapport aldostérone/rénine plasmatique, dont le mécanisme physiopathologique demeure incertain. Cet hyperaldostéronisme contribue au développement de l'hypertension artérielle et des complications cardiovasculaires observées chez les patients atteints de SAOS, notamment en augmentant la rigidité artérielle et la variabilité de la fréquence cardiaque. L'association fréquente du SAOS à l'obésité avec syndrome métabolique suggère que l'excès de poids pourrait être responsable d'une stimulation de la sécrétion d'aldostérone indépendante du système rénine-angiotensine. Plusieurs études indiquent notamment que la production de minéralocorticoïdes par les surrénales pourrait être activée par divers produits de sécrétion des adipocytes, tels que la leptine et certains acides gras après oxydation hépatique. Par ailleurs, une étude récente a montré que la sécrétion basale d'aldostérone est également contrôlée par la substance P libérée au sein même du tissu surrénalien par des fibres nerveuses appartenant au contingent splanchnique. Ainsi, l'administration orale d'aprépitant, un antagoniste du récepteur de la substance P (récepteur NK1), à des volontaires sains, induit une réduction d'environ 30 % de la sécrétion globale d'aldostérone, évaluée par la mesure de l'aldostéronémie et de l'aldostéronurie des 24 heures. Dans la mesure où le SAOS entraîne une hypertonie sympathique, l'hypothèse est que l'hyperaldostéronisme associé pourrait résulter de l'activation du contrôle nerveux de la sécrétion d'aldostérone, impliquant la substance P et le récepteur NK1. Si tel est bien le cas, l'administration d'aprépitant à des patients atteints de SAOS devrait entraîner une réduction significative de l'aldostéronémie.
18 à 75 ans · Réf. NCT06462287
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 11 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Patiromer pour le traitement de l'hyperkaliémie chez les enfants de moins de 12 ans
Une étude visant à évaluer les effets pharmacodynamiques, la sécurité et la tolérance du patiromer chez les enfants de moins de 12 ans atteints d'hyperkaliémie.
0 à 11 ans · Réf. NCT05766839
Vifor Pharma, Inc.
Mis à jour le 28 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Intérêt de la mucosectomie bilatérale de la base de langue assistée par robot ou laser associée à une amygdalectomie dans le bilan des adénopathies cervicales prévalentes
Nous proposons une étude randomisée de phase II visant à évaluer le bénéfice de la mucosectomie bilatérale de la base de langue assistée par robot ou laser, associée à une amygdalectomie, dans le bilan des adénopathies cervicales prévalentes
À partir de 18 ans · Réf. NCT04767048
Centre Francois Baclesse
Mis à jour le 15 oct. 2024
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Obinutuzumab dans la néphropathie membraneuse pure au cours du lupus érythémateux systémique : un essai de phase II
La néphropathie lupique (NL) est une complication fréquente et grave du lupus érythémateux systémique, associée à une morbidité et une mortalité importantes. Les recommandations internationales de 2024 préconisent un traitement immunosuppresseur (MMF, cyclophosphamide, inhibiteurs de la calcineurine, rituximab, azathioprine) chez les patients présentant une protéinurie importante ou non contrôlée, mais aucun de ces traitements n'a été évalué dans le cadre d'une étude prospective multicentrique robuste. Par conséquent, aucun traitement ne dispose d'une autorisation réglementaire pour la NL de classe V pure. L'obinutuzumab, une thérapie ciblant les lymphocytes B de 2e génération, est plus efficace que le rituximab pour induire une déplétion des lymphocytes B et une réponse rénale complète chez les patients atteints de néphropathie lupique de classe III ou IV. Cette étude vise à évaluer l'efficacité et la sécurité d'une monothérapie par obinutuzumab chez des patients atteints de NL de classe V pure. Le critère de jugement principal est la réponse rénale complète à la semaine 52, selon les critères KDIGO 2024 (UPCR \< 0,5 g/g, DFGe ≥ 85 % de la valeur initiale, et absence d'événement intercurrent : échec du traitement, traitement de secours, dialyse au long cours, transplantation rénale, décès ou sortie précoce de l'étude)
18 à 75 ans · Réf. NCT07721363
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 23 juil. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Évaluation de l'effet de l'activité physique adaptée sur la modification du métabolisme lipidique pendant la chimiothérapie du cancer colorectal métastatique
APACOL est une étude pilote, bicentrique, randomisée, en ouvert, prospective, de catégorie 2. La présence d'un cancer du côlon modifie les paramètres lipidiques sanguins, susceptibles d'avoir un impact sur l'efficacité des traitements anticancéreux. Des données antérieures étayent l'hypothèse selon laquelle une activité physique adaptée pourrait modifier les paramètres lipidiques sanguins impliqués dans la chimiorésistance chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. L'objectif de l'étude APACOL est d'étudier l'impact de la modulation de la fréquence (volume par semaine) de l'activité physique recommandée par l'INCa sur la variation des paramètres lipidiques impliqués dans la chimiorésistance chez des patients atteints de cancer du côlon métastatique, avec un niveau de référence de ces paramètres lipidiques chez des personnes non malades fourni par la participation de volontaires sains. Les attentes à l'issue de cette étude sont une amélioration de la qualité de vie du patient, une amélioration de la tolérance et de l'efficacité du traitement de chimiothérapie, ainsi que l'identification de la fréquence d'APA nécessaire pour faire varier le métabolisme lipidique impliqué dans la chimiorésistance.
18 à 80 ans · Réf. NCT06944548
Centre Georges Francois Leclerc
Mis à jour le 30 avr. 2025

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