Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

45 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Analyse quantitative de la fixation myocardique de radiopharmaceutiques osseux chez des patients atteints d'amylose cardiaque à transthyrétine (ATTR)
Introduction : l'amylose cardiaque à transthyrétine (ATTR) est une cause importante d'insuffisance cardiaque. L'imagerie scintigraphique cardiaque planaire utilisant des radiopharmaceutiques osseux marqués au 99mTc est utilisée comme critère diagnostique non invasif chez les patients sans protéine monoclonale décelable. L'évaluation visuelle demeure le principal critère non invasif du diagnostic. Le traitement médical par tafamidis méglumine, qui se lie à la transthyrétine et prévient l'amyloïdogenèse, a récemment démontré une réduction de la mortalité toutes causes confondues et des hospitalisations d'origine cardiovasculaire. En conséquence, il existe un besoin d'approches quantitatives qui seraient utiles pour le diagnostic et l'évaluation pronostique, mais également pour l'évaluation de la réponse thérapeutique des patients. Matériel et méthodes : les investigateurs visent à inclure 35 patients avec un diagnostic suspecté d'amylose cardiaque ATTR chez qui une imagerie scintigraphique cardiaque planaire utilisant des radiopharmaceutiques osseux marqués au 99mTc est prévue dans le cadre du bilan diagnostique non invasif de routine. À l'aide d'une approche test-retest, l'objectif est de comparer une méthode quantitative aux approches semi-quantitatives conventionnelles pour l'évaluation de la fixation cardiaque des radiopharmaceutiques osseux à l'aide de nouvelles caméras TEMP-TDM 3D à détecteurs CZT chez des patients présentant une suspicion d'amylose cardiaque ATTR. Les investigateurs estiment que 20 patients recevront un diagnostic d'amylose cardiaque ATTR. Chez ces derniers, l'objectif est d'évaluer l'impact d'un traitement de 6 mois par tafamidis sur l'évaluation quantitative et semi-quantitative de la fixation cardiaque des radiopharmaceutiques osseux. Perspectives : cette nouvelle technique d'imagerie non invasive pour l'évaluation quantitative de la charge amyloïde chez les patients atteints d'amylose cardiaque ATTR pourrait aider à identifier les répondeurs et les patients devant bénéficier d'une intensification de dose.
18 à 100 ans · Réf. NCT04535349
University Hospital, Caen
Mis à jour le 31 janv. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Fibrillation atriale chez les patients jeunes : un registre prospectif multicentrique
La fibrillation atriale est une arythmie cardiaque rare chez les patients jeunes (c'est-à-dire âgés de 35 ans ou moins). Les facteurs étiologiques, la prise en charge actuelle et le devenir à moyen et long terme restent inconnus.
Jusqu’à 35 ans · Réf. NCT04776759
University Hospital, Caen
Mis à jour le 2 mars 2021
Recrutement en cours Interventionnelle
Optimisation préopératoire de la volémie par échocardiographie transthoracique
Immédiatement après l'induction de l'anesthésie générale, une hypotension artérielle peut survenir avec une incidence d'environ 40 % chez les patients classés ASA 3 ou 4. L'hypotension artérielle périopératoire est associée à une augmentation de la morbidité et de la mortalité périopératoires. L'augmentation de la mortalité associée à l'hypotension artérielle périopératoire a été rapportée jusqu'à 30 et 90 jours après la chirurgie. Cette association semble à la fois dose-dépendante et temps-dépendante (sévérité et durée de l'hypotension artérielle). L'étude EchOptimal vise à déterminer si l'optimisation préopératoire non invasive du volume d'éjection systolique par échocardiographie transthoracique (ETT) peut réduire l'incidence et la sévérité de l'hypotension artérielle après l'induction de l'anesthésie générale. Il s'agit d'une étude prospective, randomisée, contrôlée, en double aveugle, approuvée par un comité d'éthique. L'objectif principal de cette étude est de comparer l'incidence de l'hypotension artérielle (pression artérielle moyenne \< 65 mmHg) au cours des 15 premières minutes suivant l'induction de l'anesthésie générale, entre 2 groupes : * soins courants standard (volume d'éjection systolique optimisé après l'induction de l'anesthésie générale par doppler œsophagien) et * optimisation préopératoire du volume d'éjection systolique par mesure échocardiographique transthoracique de l'intégrale temps-vitesse sous-aortique.
18 à 99 ans · Réf. NCT06639737
University Hospital, Caen
Mis à jour le 15 oct. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Facteurs prédictifs et impact de la douleur après 6 mois de radiothérapie, dans les cancers de la tête et du cou
Les cancers de la tête et du cou sont source de complications et de séquelles liées à la maladie et au traitement. Ces cancers et leur traitement altèrent la qualité de vie des patients et génèrent une douleur comportant des composantes physiques et psychologiques. La douleur chronique touche 36 % des patients à 6 mois et 30 % après cette période. Ces douleurs sont responsables de la consommation d'antalgiques de palier II et III chez 53 % de ces patients. Parallèlement, après la fin du traitement, près d'un quart des patients continuaient de fumer et la moitié consommaient encore de l'alcool au moins deux fois par semaine. L'hypothèse de cette recherche est d'étudier la corrélation entre la douleur et la poursuite des addictions, la survenue d'états dépressifs, l'asthénie et l'altération de la qualité de vie globale des patients. Les investigateurs proposent une étude de cohorte prospective bicentrique pour évaluer cette hypothèse à 6 mois après le traitement par radiothérapie. Cette étude prévoit d'inclure 120 patients présentant un premier cancer de la tête et du cou traité par radiothérapie dans le cadre de leur séquence thérapeutique. La durée d'inclusion prévue est de 18 mois. L'identification des facteurs affectant la survie, la qualité de vie et l'observance des patients est essentielle pour déterminer une prise en charge appropriée, notamment par la création de programmes d'éducation thérapeutique adaptés.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05505188
University Hospital, Caen
Mis à jour le 25 juil. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Traitement antiplaquettaire court versus long après TAVI
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si la réduction de la durée du traitement par aspirine à 3 mois (schéma de traitement court) après un remplacement percutané de la valve aortique est aussi sûre et efficace que le traitement habituel à vie par aspirine (schéma de traitement standard). Les principales questions auxquelles l'étude vise à répondre sont : la réduction de la durée du traitement par aspirine réduit-elle les taux de saignement sans augmenter le risque d'événements cardiovasculaires ? Les chercheurs compareront un traitement court par aspirine (3 mois) à un traitement long par aspirine (12 mois) après un remplacement percutané de la valve aortique. Les participants devront : prendre de l'aspirine pendant 3 mois dans un groupe ou 12 mois dans l'autre groupe ; être contactés par téléphone ou se rendre à une consultation à 3, 4, 6, 8, 10 et 12 mois après la sortie de l'hôpital ; tenir un journal de tout événement hémorragique ou cardiovasculaire survenant pendant la période d'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06518317
University Hospital, Caen
Mis à jour le 26 mars 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Programme français d'éducation thérapeutique visant à améliorer la qualité de vie des patients laryngectomisés et de leurs aidants familiaux
L'éducation thérapeutique des patients et de leur entourage est, à ce jour, peu développée en France dans le domaine de l'oncologie (Pérol2007), en particulier pour les cancers des voies aérodigestives supérieures (Allison2010). Dans le cas des cancers du pharynx et du larynx, la laryngectomie totale associée à la radiothérapie reste un traitement de référence pour les cancers de stade avancé. Cette intervention chirurgicale mutilante a un impact majeur sur la vie du patient, en raison de ses séquelles physiques et fonctionnelles : phonatoires (perte de la voix physiologique), alimentaires, olfactives et esthétiques (trachéostomie). Ses conséquences psychosociales sont également importantes, en raison de la rupture biographique et des transformations identitaires associées à la maladie et à son traitement, qui altèrent la qualité de vie non seulement des patients, mais aussi de leur entourage. En effet, la transformation ne se situe pas seulement au niveau individuel : elle impacte aussi la vie de l'entourage, en particulier des conjoints, qui partagent le quotidien des patients (Babin 2010). Actuellement, la prise en charge des patients laryngectomisés consiste essentiellement à les informer et à les former à certains gestes techniques (changement de canule, aspiration des mucosités, nettoyage de la trachéostomie ou de l'implant phonatoire) pendant l'hospitalisation. Cette éducation peut être formalisée et dispensée dans le cadre d'un programme d'éducation thérapeutique. L'enjeu de cette étude sera de déterminer quel programme d'éducation thérapeutique proposer aux patients et à leur entourage afin de les accompagner tout au long de leur expérience de la laryngectomie et de réduire son impact sur les aspects sociaux et professionnels de leur vie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04569500
University Hospital, Caen
Mis à jour le 25 juil. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Épidémiologie et évolution génomique au fil du temps de Klebsiella pneumoniae et d'Enterobacter cloacae complex (ECC) dans les selles de patients d'ICU
Les infections constituent l'une des principales menaces pour les patients hospitalisés, plus encore pour les patients hospitalisés en unités de soins intensifs (ICUs). Elles sont responsables d'une augmentation importante des taux de morbidité et de mortalité, ainsi que d'une explosion des coûts médicaux, puisqu'environ 50% des patients d'ICU acquièrent une infection au cours de leur hospitalisation, et 60% des décès leur sont attribuables (Vincent et al. 2009). En ICU, les patients sont couramment colonisés ou infectés par un contingent restreint d'isolats multirésistants (MDR), regroupés sous l'acronyme « ESKAPE bugs » pour Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa et Enterobacter spp. (Pendleton et al. 2013 ; Rice 2010 ; Reardon 2014). De plus, il est désormais clairement établi que la caractérisation épidémiologique des isolats de K. pneumoniae et d'E. cloacae semble être une étape majeure, en raison de l'existence de souches potentiellement hypervirulentes et/ou multirésistantes (Lam et al. 2018 ; Moradigaravand et al. 2016). L'objectif de cette étude est d'étudier l'évolution de la diversité clonale au fil du temps des souches de Klebsiella pneumoniae (Kpn) et d'Enterobacter cloacae complex (ECC) chez des patients hospitalisés au long cours (plus de 28 jours d'hospitalisation). Pour répondre à cet objectif, nous mènerons une étude longitudinale, monocentrique et prospective, basée sur des prélèvements de selles hebdomadaires effectués chez des patients d'ICU et envoyés à notre laboratoire pour le dépistage des bactéries MDR pendant leur séjour dans les services de réanimation, ainsi que, si possible, dans leurs services d'aval, en particulier en neurochirurgie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07744321
University Hospital, Caen
Mis à jour le 4 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Efficacité de la stimulation magnétique transcrânienne répétitive (SMTr) d'entretien dans les hallucinations auditives verbales
La stimulation magnétique transcrânienne répétitive (SMTr) peut atténuer les hallucinations auditives verbales (HAV) persistantes chez les patients schizophrènes, mais la procédure classique par stimulation à basse fréquence pendant plusieurs semaines au niveau de la jonction temporo-pariétale gauche a montré des effets thérapeutiques modestes, et il n'existe actuellement aucun facteur prédictif robuste de la réponse au traitement. Dans une précédente étude contrôlée multicentrique, randomisée et en double aveugle, il a été démontré qu'une SMTr à haute fréquence appliquée sur une cible anatomique peut agir rapidement sur les HAV. De plus, une intensification de la procédure classique délivrant une SMTr à 20 Hz sur une période de 2 jours a été utilisée, associée à une cible de stimulation anatomique personnalisée et à un guidage par neuronavigation. Outre l'efficacité significative de la procédure, celle-ci était maximale deux semaines après la fin du traitement. Dans ce projet, l'hypothèse est que la cure de deux jours pourrait bénéficier de séances de SMTr d'entretien chaque semaine pendant un mois, puis toutes les deux semaines pendant 3 mois, afin d'offrir une stratégie optimale pour une réduction durable des HAV. Cela n'a jamais été testé à ce jour. Les facteurs prédictifs de la réponse au traitement sont également étudiés.
18 à 65 ans · Réf. NCT05550155
University Hospital, Caen
Mis à jour le 25 juil. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Artérite à cellules géantes : comparaison entre deux schémas de décroissance standardisés de corticoïdes
La corticothérapie a toujours été le traitement de référence de l'artérite à cellules géantes (ACG), avec une très bonne efficacité clinique initiale mais un taux de rechute élevé lors de sa décroissance. La population cible de cette pathologie, souvent âgée, est particulièrement exposée aux nombreux effets indésirables de la corticothérapie, d'autant plus que sa durée s'allonge avec les réaugmentations de dose liées aux rechutes : complications métaboliques, ostéo-musculaires, infectieuses ou neuropsychiatriques. Les investigateurs proposent de comparer de façon prospective les résultats d'un schéma « conventionnel » de corticothérapie, tel que recommandé par les sociétés européennes, à ceux d'un schéma « allégé et/ou plus court », inspiré des essais nord-américains récents, dont la plus large étude prospective mondiale menée dans ce domaine. Les investigateurs émettent l'hypothèse d'une non-infériorité du schéma allégé quant au taux de rechute sans rechute à S52, mais avec une diminution des effets indésirables liés au traitement, dont les doses cumulées devraient être plus faibles. Les investigateurs prévoient donc d'inclure de façon prospective, sur 3 ans, 150 patients, 75 dans chacun des deux bras, présentant une ACG nouvellement diagnostiquée. Une randomisation du bras de traitement sera réalisée et un schéma prédéfini de corticoïdes adapté au poids sera administré au patient. Les taux de rechute, le maintien de la rémission, les doses cumulées de corticoïdes et les effets indésirables du traitement seront analysés à la 52e semaine suivant l'introduction de la corticothérapie. Une analyse intermédiaire est prévue à S28.
À partir de 50 ans · Réf. NCT04012905
University Hospital, Caen
Mis à jour le 26 juin 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires