Traitement antiplaquettaire court versus long après TAVI
Traitement antiplaquettaire court versus long après TAVI
Promoteur : University Hospital, Caen
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Short Versus Long Antiplatelet Therapy After TAVI
Short Versus Long Antiplatelet Therapy After TAVI
The goal of this clinical trial is to learn if reducing the duration of treatment by aspirin to 3 months (short treatment regimen) after percutaneous aortic valve replacement is as safe and efficient as the routine lifetime treatment by aspirin (standard treatment regimen). The main questions it aims to answer are: Does the reduction of the duration of aspirin reduces rates of bleeding without increasing the risk of cardiovascular events. Researchers will compare a short treatment by aspirin (3 months) to a long treatment by aspirin (12 months) after percutaneous replacement of the aortic valve. Participants will: Take aspirin for 3 months in one group or 12 months in another group Be contacted by phone or visit the clinic at 3, 4, 6, 8, 10 and 12 months after hospital discharge Keep a diary of any bleeding or cardiovascular events occurring during the study period
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si la réduction de la durée du traitement par aspirine à 3 mois (schéma de traitement court) après un remplacement percutané de la valve aortique est aussi sûre et efficace que le traitement habituel à vie par aspirine (schéma de traitement standard). Les principales questions auxquelles l'étude vise à répondre sont : la réduction de la durée du traitement par aspirine réduit-elle les taux de saignement sans augmenter le risque d'événements cardiovasculaires ? Les chercheurs compareront un traitement court par aspirine (3 mois) à un traitement long par aspirine (12 mois) après un remplacement percutané de la valve aortique. Les participants devront : prendre de l'aspirine pendant 3 mois dans un groupe ou 12 mois dans l'autre groupe ; être contactés par téléphone ou se rendre à une consultation à 3, 4, 6, 8, 10 et 12 mois après la sortie de l'hôpital ; tenir un journal de tout événement hémorragique ou cardiovasculaire survenant pendant la période d'étude.
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