Traitement antiplaquettaire court versus long après TAVI
Promoteur : CHU Caen NormandieTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si la réduction de la durée du traitement par aspirine à 3 mois (schéma de traitement court) après un remplacement percutané de la valve aortique est aussi sûre et efficace que le traitement habituel à vie par aspirine (schéma de traitement standard).
Les principales questions auxquelles l'étude vise à répondre sont : la réduction de la durée du traitement par aspirine réduit-elle les taux de saignement sans augmenter le risque d'événements cardiovasculaires ? Les chercheurs compareront un traitement court par aspirine (3 mois) à un traitement long par aspirine (12 mois) après un remplacement percutané de la valve aortique.
Les participants devront : prendre de l'aspirine pendant 3 mois dans un groupe ou 12 mois dans l'autre groupe ; être contactés par téléphone ou se rendre à une consultation à 3, 4, 6, 8, 10 et 12 mois après la sortie de l'hôpital ; tenir un journal de tout événement hémorragique ou cardiovasculaire survenant pendant la période d'étude.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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