Essais cliniques recensés

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4 905 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Pertinence de l'examen cytobactériologique des urines réalisé avant la résection transurétrale de vessie pour la prévention des infections urinaires fébriles postopératoires : essai contrôlé randomisé de non-infériorité
L'objectif principal de l'étude est de démontrer que l'absence de réalisation systématique d'un examen cytobactériologique des urines (ECBU) avant la résection transurétrale de vessie (RTUV) n'est pas inférieure à la réalisation systématique d'un ECBU, en termes d'incidence des infections urinaires fébriles au cours des 30 premiers jours postopératoires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07463963
Poitiers University Hospital
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Traitement dermocosmétique des rougeurs du visage dans la rosacée, avec ou sans traitement au laser
L'objectif de cette étude clinique est d'évaluer l'efficacité et la tolérance d'un produit dermocosmétique dans la réduction des rougeurs du visage et des vaisseaux sanguins visibles associés à la rosacée érythémato-télangiectasique. Les investigateurs compareront le produit dermocosmétique à un placebo, appliqués sur les côtés opposés du visage, utilisés seuls puis en association avec un traitement au laser. Les participants appliqueront les produits deux fois par jour pendant 2 mois, puis poursuivront leur utilisation en association avec le traitement au laser, et se rendront régulièrement à des visites cliniques pour des évaluations et des questionnaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07521462
ISISPHARMA
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation exploratoire de l'inhibiteur de BiP BPR001-615 sur cellules primaires et valeur diagnostique du BiP circulant dans les adénocarcinomes colorectaux
Le cancer colorectal est l'un des cancers les plus fréquents au monde. Bien que la chirurgie et les traitements médicamenteux aient progressé, certains cancers colorectaux peuvent continuer à évoluer ou devenir résistants au traitement. Les chercheurs sont donc à la recherche de nouvelles cibles biologiques susceptibles d'aider au développement de futures thérapies. Le BiP, également appelé GRP78, est une protéine normalement présente à l'intérieur des cellules. Elle aide les cellules à gérer le stress et à maintenir le fonctionnement normal des protéines. Les cellules cancéreuses sont souvent exposées à des conditions de stress, telles que de faibles niveaux d'oxygène et des ressources nutritives limitées. Pour survivre dans cet environnement, elles peuvent produire des quantités accrues de BiP. Une activité élevée du BiP peut aider les cellules cancéreuses à éviter la mort cellulaire, à continuer de croître et à devenir plus résistantes au traitement. Le BPR001-615 est un composé expérimental développé pour bloquer l'activité du BiP. L'hypothèse principale de l'étude COLBiP est que l'inhibition du BiP par le BPR001-615 réduira la viabilité et la croissance des cellules cancéreuses colorectales humaines de manière dose-dépendante. Le composé sera testé uniquement en laboratoire sur des cellules tumorales obtenues lors d'une intervention chirurgicale. Il ne sera pas administré aux participants, et les résultats des tests de laboratoire ne seront pas utilisés pour orienter leur traitement. COLBiP est une étude pilote prospective, monocentrique et exploratoire, menée au Centre hospitalier universitaire de Nice. L'étude inclura 15 patients adultes devant subir une exérèse chirurgicale programmée d'un adénocarcinome colorectal confirmé. Au cours de la prise en charge hospitalière habituelle du participant, un prélèvement sanguin de 5 mL sera réalisé, de préférence au même moment qu'un prélèvement sanguin de routine ou la pose d'une voie intraveineuse. Après l'exérèse chirurgicale de la tumeur, un petit fragment de tissu frais sera prélevé sur la pièce opératoire. Ce prélèvement n'interférera pas avec le tissu nécessaire au diagnostic de routine, qui restera prioritaire. Le fragment tumoral sera transporté au laboratoire C3M, où les chercheurs isoleront les cellules tumorales et les mettront en culture cellulaire primaire. Ces cellules seront ensuite exposées à des concentrations croissantes de BPR001-615. L'effet du composé sera évalué en mesurant la viabilité et la croissance cellulaires à l'aide de deux méthodes de laboratoire complémentaires : le test WST-1 et le comptage cellulaire par exclusion au bleu trypan. Les chercheurs établiront une courbe dose-réponse et, lorsque cela sera possible, estimeront la concentration de BPR001-615 nécessaire pour réduire la viabilité cellulaire de 50 %. Parallèlement, la quantité de BiP circulant dans le sang sera mesurée à l'aide d'un test de laboratoire ELISA. L'expression du BiP au sein du tissu tumoral sera également évaluée par immunohistochimie. L'étude explorera si les taux de BiP circulant, l'expression tumorale du BiP et la réponse des cellules tumorales au BPR001-615 sont associés entre eux. Les chercheurs examineront également si les taux de BiP sont associés à des caractéristiques tumorales recueillies en routine, notamment le stade tumoral et les caractéristiques histologiques. Aucun bénéfice médical direct n'est attendu pour les participants, et la participation ne modifiera pas leur diagnostic, leur intervention chirurgicale ou leur traitement habituels. Les procédures spécifiques à l'étude utilisent du sang et du tissu tumoral prélevés lors des soins de routine, et le risque supplémentaire est attendu comme étant minime.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07813884
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude de la réparation tissulaire dans les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin à l'aide de la technologie des organoïdes
Les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) sont des inflammations chroniques du tractus gastro-intestinal. Quelle que soit l'étiologie, un trait commun à la pathogenèse des MICI est l'atteinte inflammatoire de la muqueuse intestinale et la perte d'intégrité de la barrière épithéliale intestinale. Par conséquent, comprendre les mécanismes qui régissent la capacité des cellules épithéliales intestinales (CEI) à maintenir la fonction de barrière et à orchestrer la cicatrisation de la muqueuse est considéré comme un objectif majeur de la recherche translationnelle. Les investigateurs souhaitent comprendre comment l'environnement inflammatoire présent dans la muqueuse intestinale des patients atteints de MICI influence la capacité des cellules épithéliales à assurer la réparation. La complexité du milieu cytokinique et métabolique présent chez les patients atteints de MICI rend l'étude de la contribution de chaque cytokine, métabolite et voie intracellulaire extrêmement compliquée. C'est pourquoi la plupart des processus régissant la régénération tissulaire sont étudiés à l'aide de modèles murins reproduisant une ou plusieurs caractéristiques des MICI et permettant des modifications génétiques du gène et de la voie d'intérêt. Bien que les modèles murins soient particulièrement adaptés à l'étude des interactions complexes entre le système immunitaire, le microbiote et l'épithélium intestinal, ils posent le problème important des différences spécifiques à l'espèce, qui peuvent limiter la valeur translationnelle des études murines. Pour pallier ces limites, les investigateurs proposent d'explorer l'influence des cytokines et des métabolites dans des organoïdes digestifs issus de patients et de témoins. Il a notamment été démontré que l'expression génique et les réponses immunitaires innées sont altérées dans les organoïdes primaires issus de patients atteints de MICI, y compris une capacité altérée de prolifération, de réponse aux cytokines, de capacité métabolique et de formation efficace d'organoïdes, suggérant que les différences majeures entre la biologie des cellules épithéliales des patients et celle des témoins peuvent être fidèlement reproduites dans ce système. Compte tenu de ces prémisses, les investigateurs proposent les objectifs suivants : Objectif principal : l'objectif principal de cette étude est d'établir que les cellules épithéliales de patients issues de muqueuses inflammées présentent une capacité réduite à réparer la muqueuse intestinale, par rapport aux cellules épithéliales issues de zones non inflammées chez le même patient, ou par rapport à des sujets témoins ne présentant pas de maladie digestive inflammatoire. Les investigateurs exploreront cette question à la fois en dérivant des organoïdes à partir d'échantillons cliniques et en les exposant in vitro à des cytokines et métabolites pro-inflammatoires, ainsi qu'en analysant ex vivo les réponses de réparation à partir des échantillons cliniques susmentionnés. Objectif secondaire Les objectifs secondaires de cette étude sont : - Comparer des organoïdes dérivés : de l'épithélium de muqueuse inflammée de patients atteints de MICI, de l'épithélium de muqueuse non inflammée de patients atteints de MICI, et de l'épithélium de muqueuse de témoins non atteints de MICI, quant à leur capacité à monter une réponse de réparation en réponse à des cytokines inflammatoires ou à des métabolites luminaux. Les investigateurs évalueront notamment les paramètres suivants : * Leur capacité à proliférer. * Leur capacité à survivre à un traitement par des cytokines pro-inflammatoires. * L'activation des voies intracellulaires associées à la mort cellulaire. * Leur activité métabolique globale. * L'équilibre entre les types de cellules épithéliales souches et différenciées. * L'activation transcriptionnelle de voies protectrices telles que celles associées à la prolifération, la migration, la différenciation et la survie cellulaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06805890
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 22 août 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Patients atteints de coronaropathie ou à haut risque cardiovasculaire : mesure de l'observance du traitement du syndrome d'apnées obstructives du sommeil
Le syndrome d'apnées obstructives du sommeil (SAOS) est un trouble du sommeil caractérisé par une obstruction partielle ou totale du carrefour oro-pharyngé pendant le sommeil. Il est retrouvé chez 4 % à 25 % de la population générale et chez 40 à 80 % des patients atteints de maladies cardiovasculaires. La pression positive continue (PPC) est le traitement de référence du SAOS et son efficacité a déjà été démontrée dans cette population particulière. Cependant, ce traitement n'est pas toujours accepté ou suffisamment bien toléré. L'orthèse d'avancée mandibulaire (OAM) constitue donc un traitement alternatif du SAOS, validé par la Haute Autorité de santé et particulièrement pertinent dans cette population car généralement mieux tolérée. L'objectif de notre étude était d'évaluer l'observance, la tolérance et la facilité d'utilisation de la PPC et de l'OAM chez des patients atteints de coronaropathie et présentant un SAOS modéré (index d'apnées-hypopnées IAH 15-30) à sévère (IAH>30).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06568159
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 18 févr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Base de données clinico-biologique monocentrique et prospective
L'adénocarcinome pancréatique (AP) est un cancer solide de très mauvais pronostic, la survie globale, tous stades confondus, ne dépassant pas 5 % à 5 ans. L'incidence et le nombre de décès causés par ce type de tumeur ne cessent d'augmenter depuis deux décennies. En l'absence d'avancées thérapeutiques, l'AP sera l'une des principales causes de décès par cancer en 2030. Ces dernières années, chercheurs et cliniciens ont tenté de caractériser et de comprendre l'AP dans sa globalité, à travers les différentes étapes de sa carcinogenèse et l'analyse de son microenvironnement. En effet, le stroma de l'AP peut représenter jusqu'à 80 % de la masse tumorale et est principalement composé de fibroblastes activés (CAF), de cellules endothéliales et immunitaires, et de matrice extracellulaire (collagène et fibronectine). Cependant, la caractérisation des sous-types cellulaires de ce stroma est encore à l'étude, le rôle pro- ou anti-tumoral de chaque sous-type cellulaire n'étant pas encore bien compris. De nouvelles technologies telles que le CyTOF, récemment acquis par l'ICM et l'IRCM, permettront d'étudier ces questions et d'examiner les sous-populations cellulaires composant la tumeur. Par ailleurs, des recherches actives sont menées pour perturber le dialogue entre les cellules tumorales et celles du microenvironnement. La recherche de traitements innovants dans l'adénocarcinome pancréatique nécessite l'utilisation de modèles précliniques pertinents. Les modèles les plus largement utilisés reposent sur des lignées cellulaires d'origine humaine, utilisées in vitro ou in vivo après xénogreffe chez des souris immunodéficientes. En particulier, des études portant sur des tumeurs dérivées de patients atteints d'adénocarcinome pancréatique (PDX) ont montré que le taux de réponse des PDX à certains médicaments (gemcitabine, erlotinib...) utilisés en clinique était similaire aux taux de réponse observés chez les patients inclus dans des études cliniques évaluant ces agents en monothérapie. Plusieurs études ont évalué l'efficacité de thérapies ciblées anti-tumorales, anti-angiogéniques ou anti-stromales à partir de ces modèles PDTX. Des stratégies de médecine personnalisée peuvent être envisagées, de même que l'étude de nouveaux biomarqueurs, médicaments ou mécanismes moléculaires impliqués dans la résistance thérapeutique. Depuis plusieurs années, les investigateurs développent des PDTX d'AP au sein de l'unité INSERM 1194. Les investigateurs proposent de poursuivre le développement prospectif de cette collection de PDTX d'adénocarcinome pancréatique et de réaliser leur caractérisation histologique, moléculaire et mutationnelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04136132
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 12 févr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude de la perception sonore des personnes malentendantes équipées d'aides auditives
L'objectif du projet ETERNEL est d'étudier l'influence de la perception d'un timbre sonore unique sur la compréhension d'une scène sonore complexe chez des personnes malentendantes équipées d'aides auditives. Cela sera réalisé en quantifiant l'incapacité à gérer une scène sonore complexe en fonction du timbre des sons qui la composent. Plus un son interfère avec la compréhension de la scène sonore complexe, plus ce son est considéré comme saillant. De cette manière, les investigateurs pourront déterminer quelles dimensions du timbre rendent les sons particulièrement saillants pour les personnes malentendantes.
60 à 75 ans · Réf. NCT06691087
Institut Pasteur
Mis à jour le 31 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Registre des bioprothèses valvulaires aortiques implantées par voie percutanée
L'objectif de ce registre est d'évaluer la survie globale jusqu'à 10 ans des patients porteurs de bioprothèses valvulaires aortiques implantées par voie transartérielle ou transapicale. Les données du registre sont enrichies par leur appariement avec les données en continu du SNDS. Mandaté par les autorités sanitaires françaises, ce registre doit être tenu dans le cadre de la prise en charge de tout patient bénéficiant d'une implantation de bioprothèse valvulaire aortique par voie transartérielle ou transapicale. La participation au registre est proposée à tous les sujets éligibles à l'implantation d'une bioprothèse.
Non précisée · Réf. NCT01777828
French Cardiology Society
Mis à jour le 14 févr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Analyse prénatale de l'ADN fœtal circulant acellulaire
Dans les affaires pénales impliquant une agression sexuelle, les victimes peuvent découvrir ultérieurement qu'elles sont enceintes, ce qui crée une profonde incertitude quant à la paternité du fœtus. Ces situations éprouvantes s'ajoutent au traumatisme déjà subi par les victimes. Pour répondre à cette problématique, le Laboratoire d'Hématologie Médico-Légale (LHML) de Bordeaux vise à valider une méthode fondée sur le séquençage massivement parallèle (MPS) et un protocole d'isolement spécifique pour l'analyse de l'ADN fœtal circulant acellulaire (ccfDNA) dans des échantillons de sang maternel. Ce processus d'identification permettra de confirmer ou d'exclure des liens de parenté génétique paternelle entre le fœtus et des pères potentiels, entre 6 et 22 semaines d'aménorrhée. Ces analyses ne seront réalisées que dans le cadre d'une réquisition judiciaire, conformément au Code de procédure pénale français.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06864806
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 16 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Profilage moléculaire pour la stratification thérapeutique des cancers pédiatriques et des jeunes adultes 2 (MAPPYACTS 2)
FMG2025 poursuit les efforts précédents visant à proposer un traitement aux patients en fonction des caractéristiques moléculaires de leur tumeur en cas d'échec thérapeutique, dans le cadre d'essais de médecine de précision en oncologie relevant du parcours de soins standard en France. Cependant, alors que FMG2025 est une démarche descriptive fournissant la base des décisions cliniques, MAPPYACTS 2 traduira ces résultats en actions cliniques. Cette symbiose est essentielle pour faire progresser la prise en charge des patients. Depuis 2012, les essais de profilage moléculaire « MOlecular Screening for CAncer Treatment Optimization » (MOSCATO-01) et « MoleculAr Profiling for Pediatric and Young Adult Cancer Treatment Stratification » (MAPPYACTS) ont inclus des patients pédiatriques et adolescents atteints d'une tumeur maligne récidivante ou réfractaire, ayant bénéficié d'une biopsie ou d'une intervention chirurgicale dédiée. Un séquençage de l'exome entier du tissu tumoral et du tissu normal, ainsi qu'un séquençage de l'ARN du tissu tumoral, ont été réalisés afin de détecter des altérations génomiques pouvant conduire à un traitement ciblé adapté. Par ailleurs, des études ancillaires associées ont exploré l'ADN tumoral circulant, le contexte immunitaire des tumeurs et le développement de xénogreffes dérivées de patients (PDX). Le projet FMG2025 transpose le profilage moléculaire des cancers pédiatriques avancés dans une approche globale désormais considérée comme le standard de soins en France. Les recommandations et décisions cliniques ultérieures seront établies sur la base de discussions entre biologistes, scientifiques et médecins au sein des réunions de concertation moléculaire et clinique moléculaire. Les études de recherche ancillaires associées et les liens avec les essais interventionnels cliniques demeurent des éléments essentiels du programme, permettant de fournir une recherche clinique, translationnelle et fondamentale afin d'améliorer les connaissances scientifiques. Le programme s'articule en deux volets principaux étroitement liés : FMG2025 - Cancers et leucémies pédiatriques en échec de traitement, ou des projets internationaux équivalents, qui couvrent le séquençage des échantillons tumoraux et sanguins et fournissent des comptes rendus moléculaires. L'étude clinique MAPPYACTS 2, qui assure les discussions cliniques et thérapeutiques des résultats de séquençage et les recommandations thérapeutiques via les comptes rendus de la réunion de concertation moléculaire clinique (CMTB). Elle recueille les données moléculaires et cliniques complètes des patients inclus dans FMG2025 ou des projets internationaux équivalents, constituant ainsi le lien essentiel vers les essais interventionnels cliniques et leurs promoteurs, en facilitant l'accès à ces essais. Elle couvre et coordonne également les études de recherche ancillaires. En raison du retard d'ouverture de l'essai MAPPYACTS 2, les données cliniques et moléculaires des patients dont les tumeurs ont été séquencées dans le cadre de FMG2025 ou d'un projet équivalent, et qui n'ont pas été inclus dans MAPPYACTS 2 avant la CMTB ou l'instance équivalente, seront recueillies rétrospectivement après une information spécifique du patient ou de son représentant légal, et contribueront le cas échéant aux critères d'évaluation de l'essai.
6 à 25 ans · Réf. NCT05691608
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Validation de l'échelle d'observance de l'irrigation transanale (TRIAL)
L'irrigation transanale (ITA) est une méthode utilisée pour vider les selles du recto-sigmoïde et du côlon (du côlon descendant au côlon transverse). Elle est recommandée pour traiter les troubles de l'évacuation (défécation) ou les troubles de la continence (incontinence fécale). Il s'agit d'un traitement de seconde ligne, proposé après l'échec des règles hygiéno-diététiques, de la rééducation périnéale et des traitements médicamenteux conventionnels (suppositoires, obturateurs anaux, etc.), associé si nécessaire à des traitements de la constipation de transit (règles hygiéno-diététiques et laxatifs). L'efficacité de l'ITA a été largement démontrée, en particulier dans les populations neurologiques (lésions médullaires, spina bifida, sclérose en plaques, etc.), mais également dans les populations non neurologiques, avec une réduction significative des symptômes (constipation ou incontinence) et une amélioration de la qualité de vie par rapport au traitement médical. Malgré une efficacité démontrée avec un taux de réussite à long terme de 50 % parmi les utilisateurs, seuls 42 % des patients poursuivent l'utilisation 21 mois après l'apprentissage de la technique. L'objectif de cette étude est de valider un outil d'évaluation de l'observance des patients au dispositif d'ITA, afin d'identifier les patients non observants puis de déterminer les raisons de la non-observance pour optimiser le traitement, en l'absence d'alternatives thérapeutiques non chirurgicales. L'objectif principal de cette étude est la validation psychométrique en français d'une échelle d'auto-questionnaire d'observance de l'irrigation transanale (TRIAL). Les objectifs secondaires consistent à évaluer : 1/ la corrélation entre le score final de l'échelle TRIAL et les effets secondaires rapportés, les modalités d'utilisation, les indications de ce traitement, et la satisfaction du patient. 2/ la qualité de vie de ces patients utilisant le dispositif d'irrigation transanale. 3/ la corrélation entre le score final de l'échelle TRIAL et le journal des selles, afin de définir les seuils d'observance forte, modérée et faible de cette échelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06805903
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 6 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Histoire naturelle de la maladie de Pompe
Ce projet est une étude prospective dans laquelle des patients atteints de la maladie de Pompe à début tardif porteurs de la mutation c.-32-13T>G du gène GAA seront suivis pendant deux ans afin de décrire l'histoire naturelle de la maladie à l'aide de paramètres cliniques, d'imagerie, histologiques et moléculaires. Les objectifs secondaires sont : * Identifier des biomarqueurs permettant d'évaluer l'efficacité des futurs traitements fondés sur la correction de l'épissage alternatif aberrant chez les patients atteints de la maladie de Pompe porteurs de la mutation c.-32-13T>G. * Déterminer l'efficacité de différentes chimies d'oligonucléotides antisens pour restaurer des transcrits GAA de pleine longueur, la protéine GAA et l'activité enzymatique GAA dans des fibroblastes et des myoblastes obtenus à partir de biopsies cutanées et musculaires, ainsi que dans des leucocytes, chez des patients atteints de la maladie de Pompe porteurs de la mutation c.-32-13T>G.
18 à 80 ans · Réf. NCT03564561
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 8 avr. 2024

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