Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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40 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Étude neuropsychologique et d'imagerie médicale cérébrale chez des patients cérébrolésés 2
Deux groupes de sujets seront constitués : (i) des patients présentant une lésion cérébrale circonscrite (incluant accident vasculaire cérébral, malformations vasculaires, tumeur ou lésions infectieuses circonscrites) ou des troubles dégénératifs/développementaux et des troubles cognitifs sélectifs ; (ii) des sujets témoins sains. L'objectif de ce projet est d'évaluer les déficits neuropsychologiques spécifiques et d'appliquer les techniques actuelles d'imagerie cérébrale (anatomique, en diffusion, fonctionnelle, stimulation magnétique) chez des patients présentant ces déficits cognitifs liés à une lésion cérébrale, afin d'élucider les mécanismes cérébraux sous-jacents à ces déficits.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03586258
University Hospital, Caen
Mis à jour le 13 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact d'une intervention multimodale sur la prescription d'antibiotiques dans les infections respiratoires en soins primaires
La résistance aux antimicrobiens (RAM), considérée par l'OMS comme l'une des plus grandes menaces mondiales, justifie le développement d'initiatives visant à promouvoir un usage approprié des antibiotiques, en particulier en soins primaires, où sont prescrits la plupart des antibiotiques en France et où le mésusage reste fréquent. Nous proposons un essai contrôlé randomisé en clusters visant à évaluer l'efficacité d'une intervention bimodale associant : (1) une communication améliorée sur la circulation des virus respiratoires, et (2) un renforcement des pratiques collaboratives entre médecins généralistes et pharmaciens, au moyen d'un protocole pluridisciplinaire visant à vérifier que les durées de traitement prescrites sont conformes aux recommandations. L'étude inclura six cabinets de soins primaires (24 médecins), avec trois cabinets dans chaque bras de l'étude. L'objectif de ce projet est d'évaluer si l'intervention bimodale peut réduire la durée des traitements antibiotiques prescrits pour les infections des voies respiratoires supérieures et inférieures. Le premier volet (un outil de « prescription d'infection virale ») vise à réduire les initiations de traitement inutiles, tandis que le second (relecture par le pharmacien) vise à raccourcir les durées de prescription excessives.
Non précisée · Réf. NCT07359287
University Hospital, Caen
Mis à jour le 22 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude des préférences des patients dans le choix du traitement de dialyse : une expérience de choix discret
Contexte Comparée à la dialyse en centre, la dialyse à domicile est associée à une meilleure qualité de vie et à des coûts plus faibles pour le système de santé. Cependant, des freins subsistent à son adoption plus large. La maladie chronique, en particulier à un stade avancé, est un facteur majeur de vulnérabilité socio-économique. Parmi les patients dialysés, la proportion de personnes couvertes par le dispositif français de protection universelle maladie (PUMA) est plus élevée que dans la population générale. De même, les personnes issues des classes sociales les plus défavorisées sont surreprésentées parmi les patients dialysés par rapport à l'ensemble de la population française. La dialyse peut également entraîner une perte d'emploi. Des dispositifs de compensation financière peuvent influencer le choix de la dialyse à domicile. En France, les patients qui réalisent leur dialyse à domicile, seuls ou avec l'aide d'un aidant familial formé, peuvent bénéficier d'une « majoration pour tierce personne » (DTP). Pour certains patients socio-économiquement vulnérables, l'éligibilité à la DTP peut influencer leur décision d'opter pour un traitement à domicile. La DTP est spécifique au système de santé français mais pourrait être envisagée dans d'autres pays, notamment au sein de l'Union européenne. En effet, dans la plupart des pays ayant un niveau de revenu comparable à celui de la France, le surcoût de la dialyse à domicile est à la charge du patient. Cette étude vise à déterminer si le fait de percevoir une compensation financière joue un rôle dans le choix d'une modalité de dialyse (à domicile versus en centre ou dialyse à domicile assistée). Objectifs Étudier les facteurs associés aux préférences des patients concernant le traitement de suppléance rénale. Méthodes Une expérience de choix discret (DCE) a été menée, comparant deux options : la dialyse à domicile (dialyse péritonéale et hémodialyse à domicile, avec DTP) versus l'hémodialyse en centre (sans DTP). Perspectives Si la compensation financière influence le choix des patients en faveur de la dialyse à domicile, le modèle de la DTP pourrait être utilisé pour lever les freins au traitement à domicile.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07535320
University Hospital, Caen
Mis à jour le 17 avr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
PremaBiom : métatranscriptomique du microbiome respiratoire pour prédire la survenue d'une dysplasie bronchopulmonaire chez les nouveau-nés prématurés
L'objectif de cet essai clinique est de comprendre l'impact de la maturation du microbiome respiratoire sur la santé respiratoire des nouveau-nés prématurés de moins de 32 semaines d'aménorrhée. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : * Quel est le rôle de la maturation du microbiome dans la santé respiratoire (développement d'une dysplasie bronchopulmonaire, de l'asthme de l'enfant et des infections respiratoires virales) des nouveau-nés prématurés ? * Quels facteurs environnementaux ou de santé sont impliqués dans la maturation du microbiome respiratoire ? Les participants feront l'objet d'un suivi depuis la naissance jusqu'à 3 ans d'âge corrigé, comprenant des prélèvements nasaux, des échantillons de selles et, pour certains d'entre eux, des prélèvements sanguins et de lait.
Non précisée · Réf. NCT07411261
University Hospital, Caen
Mis à jour le 13 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
EFFICACITÉ D'UNE INFORMATION PRÉCOCE ET D'UN SOUTIEN DU MÉDECIN TRAITANT POUR AUGMENTER LE SUIVI PAR COLOSCOPIE ET RÉDUIRE LES DÉLAIS CHEZ LES PERSONNES AYANT UN TEST DE DÉPISTAGE DU CANCER COLORECTAL POSITIF. (SUIVICOLO)
Pour être efficace, le dépistage organisé du cancer colorectal nécessite une bonne adhésion à la coloscopie diagnostique en cas de test positif. En France, le taux de réalisation de la coloscopie diagnostique après un test de dépistage du cancer colorectal positif est inférieur à 85 %, et le délai médian est proche de 90 jours. Après réception de leur résultat positif par le laboratoire, les personnes dont le suivi n'est pas connu ne sont contactées que six mois plus tard par les Centres Régionaux de Coordination des Dépistages des Cancers (CRCDC), chargés du suivi des personnes ayant un test positif. Pour optimiser le suivi par coloscopie, un contact et une information plus précoces sur la coloscopie semblent nécessaires. L'implication du médecin traitant identifié sur le test pourrait constituer un levier supplémentaire. L'étude SUIVICOLO vise à évaluer l'efficacité, sur le taux de coloscopies réalisées à 6 mois, de deux stratégies d'optimisation du suivi des résultats positifs, en comparaison avec le groupe témoin C (procédures actuelles du CRCDC Centre-Val de Loire, sans courrier précoce). Les deux stratégies évaluées seront les suivantes : * Groupe B1 : envoi d'un courrier précoce signé par le CRCDC, accompagné d'une plaquette d'information sur la coloscopie. * Groupe B2 : envoi d'un courrier précoce cosigné par le CRCDC et le médecin traitant (identifié ou renseigné par le patient sur le formulaire d'identification du test), accompagné d'une plaquette d'information sur la coloscopie. Ces stratégies seront comparées à la stratégie de suivi actuelle dans le cadre d'un essai contrôlé randomisé à trois bras.
50 à 75 ans · Réf. NCT07520578
University Hospital, Caen
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Impact de l'allogreffe de CSH sur le remodelage osseux : évolution de la densité minérale osseuse et de l'architecture osseuse mesurées par densitométrie osseuse
Évaluation de la variation de la densité minérale et de la microarchitecture osseuses après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques dans les hémopathies malignes. Comparaison avec la population générale.
18 à 75 ans · Réf. NCT05161026
University Hospital, Caen
Mis à jour le 16 déc. 2021
Recrutement en cours Observationnelle
Relation entre la concentration plasmatique de vénétoclax et la rémission chez l'adulte atteint de leucémie aiguë myéloïde (PREDICLAX)
Contexte : en association avec des agents hypométhylants, le vénétoclax a récemment modifié la prise en charge thérapeutique des patients nouvellement diagnostiqués d'une leucémie aiguë myéloïde (LAM), pour lesquels la chimiothérapie d'induction standard n'était pas envisageable. Au-delà des bénéfices cliniques de cette association, les données montrent que plus de la moitié des patients ne présentaient pas de critères de rémission, même après un premier mois d'exposition au vénétoclax. Hypothèse : comparer les concentrations plasmatiques résiduelles moyennes de vénétoclax obtenues chez les patients ayant atteint une rémission complète composite par rapport à ceux n'ayant pas atteint la rémission à l'issue du premier cycle de traitement par vénétoclax + azacitidine. Méthode : conformément à la législation française, il s'agit d'une étude interventionnelle multicentrique, non comparative, ouverte, à un seul bras, présentant des risques et contraintes minimes. La sélection, l'information et l'inclusion concerneront des patients adultes (≥60 ans) avec un diagnostic confirmé de LAM selon les recommandations ELN 2022. Les patients inclus seront traités selon les soins courants par une association vénétoclax + azacitidine. Ce protocole de recherche ne modifiera pas leur prise en charge habituelle.
60 à 90 ans · Réf. NCT06045819
University Hospital, Caen
Mis à jour le 28 févr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Analyse quantitative de la fixation myocardique de radiopharmaceutiques osseux chez des patients atteints d'amylose cardiaque à transthyrétine (ATTR)
Introduction : l'amylose cardiaque à transthyrétine (ATTR) est une cause importante d'insuffisance cardiaque. L'imagerie scintigraphique cardiaque planaire utilisant des radiopharmaceutiques osseux marqués au 99mTc est utilisée comme critère diagnostique non invasif chez les patients sans protéine monoclonale décelable. L'évaluation visuelle demeure le principal critère non invasif du diagnostic. Le traitement médical par tafamidis méglumine, qui se lie à la transthyrétine et prévient l'amyloïdogenèse, a récemment démontré une réduction de la mortalité toutes causes confondues et des hospitalisations d'origine cardiovasculaire. En conséquence, il existe un besoin d'approches quantitatives qui seraient utiles pour le diagnostic et l'évaluation pronostique, mais également pour l'évaluation de la réponse thérapeutique des patients. Matériel et méthodes : les investigateurs visent à inclure 35 patients avec un diagnostic suspecté d'amylose cardiaque ATTR chez qui une imagerie scintigraphique cardiaque planaire utilisant des radiopharmaceutiques osseux marqués au 99mTc est prévue dans le cadre du bilan diagnostique non invasif de routine. À l'aide d'une approche test-retest, l'objectif est de comparer une méthode quantitative aux approches semi-quantitatives conventionnelles pour l'évaluation de la fixation cardiaque des radiopharmaceutiques osseux à l'aide de nouvelles caméras TEMP-TDM 3D à détecteurs CZT chez des patients présentant une suspicion d'amylose cardiaque ATTR. Les investigateurs estiment que 20 patients recevront un diagnostic d'amylose cardiaque ATTR. Chez ces derniers, l'objectif est d'évaluer l'impact d'un traitement de 6 mois par tafamidis sur l'évaluation quantitative et semi-quantitative de la fixation cardiaque des radiopharmaceutiques osseux. Perspectives : cette nouvelle technique d'imagerie non invasive pour l'évaluation quantitative de la charge amyloïde chez les patients atteints d'amylose cardiaque ATTR pourrait aider à identifier les répondeurs et les patients devant bénéficier d'une intensification de dose.
18 à 100 ans · Réf. NCT04535349
University Hospital, Caen
Mis à jour le 31 janv. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Fibrillation atriale chez les patients jeunes : un registre prospectif multicentrique
La fibrillation atriale est une arythmie cardiaque rare chez les patients jeunes (c'est-à-dire âgés de 35 ans ou moins). Les facteurs étiologiques, la prise en charge actuelle et le devenir à moyen et long terme restent inconnus.
Jusqu’à 35 ans · Réf. NCT04776759
University Hospital, Caen
Mis à jour le 2 mars 2021
Recrutement en cours Interventionnelle
Facteurs prédictifs et impact de la douleur après 6 mois de radiothérapie, dans les cancers de la tête et du cou
Les cancers de la tête et du cou sont source de complications et de séquelles liées à la maladie et au traitement. Ces cancers et leur traitement altèrent la qualité de vie des patients et génèrent une douleur comportant des composantes physiques et psychologiques. La douleur chronique touche 36 % des patients à 6 mois et 30 % après cette période. Ces douleurs sont responsables de la consommation d'antalgiques de palier II et III chez 53 % de ces patients. Parallèlement, après la fin du traitement, près d'un quart des patients continuaient de fumer et la moitié consommaient encore de l'alcool au moins deux fois par semaine. L'hypothèse de cette recherche est d'étudier la corrélation entre la douleur et la poursuite des addictions, la survenue d'états dépressifs, l'asthénie et l'altération de la qualité de vie globale des patients. Les investigateurs proposent une étude de cohorte prospective bicentrique pour évaluer cette hypothèse à 6 mois après le traitement par radiothérapie. Cette étude prévoit d'inclure 120 patients présentant un premier cancer de la tête et du cou traité par radiothérapie dans le cadre de leur séquence thérapeutique. La durée d'inclusion prévue est de 18 mois. L'identification des facteurs affectant la survie, la qualité de vie et l'observance des patients est essentielle pour déterminer une prise en charge appropriée, notamment par la création de programmes d'éducation thérapeutique adaptés.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05505188
University Hospital, Caen
Mis à jour le 25 juil. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Optimisation préopératoire de la volémie par échocardiographie transthoracique
Immédiatement après l'induction de l'anesthésie générale, une hypotension artérielle peut survenir avec une incidence d'environ 40 % chez les patients classés ASA 3 ou 4. L'hypotension artérielle périopératoire est associée à une augmentation de la morbidité et de la mortalité périopératoires. L'augmentation de la mortalité associée à l'hypotension artérielle périopératoire a été rapportée jusqu'à 30 et 90 jours après la chirurgie. Cette association semble à la fois dose-dépendante et temps-dépendante (sévérité et durée de l'hypotension artérielle). L'étude EchOptimal vise à déterminer si l'optimisation préopératoire non invasive du volume d'éjection systolique par échocardiographie transthoracique (ETT) peut réduire l'incidence et la sévérité de l'hypotension artérielle après l'induction de l'anesthésie générale. Il s'agit d'une étude prospective, randomisée, contrôlée, en double aveugle, approuvée par un comité d'éthique. L'objectif principal de cette étude est de comparer l'incidence de l'hypotension artérielle (pression artérielle moyenne \< 65 mmHg) au cours des 15 premières minutes suivant l'induction de l'anesthésie générale, entre 2 groupes : * soins courants standard (volume d'éjection systolique optimisé après l'induction de l'anesthésie générale par doppler œsophagien) et * optimisation préopératoire du volume d'éjection systolique par mesure échocardiographique transthoracique de l'intégrale temps-vitesse sous-aortique.
18 à 99 ans · Réf. NCT06639737
University Hospital, Caen
Mis à jour le 15 oct. 2024
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Traitement antiplaquettaire court versus long après TAVI
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si la réduction de la durée du traitement par aspirine à 3 mois (schéma de traitement court) après un remplacement percutané de la valve aortique est aussi sûre et efficace que le traitement habituel à vie par aspirine (schéma de traitement standard). Les principales questions auxquelles l'étude vise à répondre sont : la réduction de la durée du traitement par aspirine réduit-elle les taux de saignement sans augmenter le risque d'événements cardiovasculaires ? Les chercheurs compareront un traitement court par aspirine (3 mois) à un traitement long par aspirine (12 mois) après un remplacement percutané de la valve aortique. Les participants devront : prendre de l'aspirine pendant 3 mois dans un groupe ou 12 mois dans l'autre groupe ; être contactés par téléphone ou se rendre à une consultation à 3, 4, 6, 8, 10 et 12 mois après la sortie de l'hôpital ; tenir un journal de tout événement hémorragique ou cardiovasculaire survenant pendant la période d'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06518317
University Hospital, Caen
Mis à jour le 26 mars 2025

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