EFFICACITÉ D'UNE INFORMATION PRÉCOCE ET D'UN SOUTIEN DU MÉDECIN TRAITANT POUR AUGMENTER LE SUIVI PAR COLOSCOPIE ET RÉDUIRE LES DÉLAIS CHEZ LES PERSONNES AYANT UN TEST DE DÉPISTAGE DU CANCER COLORECTAL POSITIF. (SUIVICOLO)
EFFICACITÉ D'UNE INFORMATION PRÉCOCE ET D'UN SOUTIEN DU MÉDECIN TRAITANT POUR AUGMENTER LE SUIVI PAR COLOSCOPIE ET RÉDUIRE LES DÉLAIS CHEZ LES PERSONNES AYANT UN TEST DE DÉPISTAGE DU CANCER COLORECTAL POSITIF, UN ESSAI CONTRÔLÉ RANDOMISÉ. (SUIVICOLO)
Promoteur : University Hospital, Caen
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
EFFECTIVENESS OF EARLY INFORMATION AND ENDORSMENT BY GP TO INCREASE COLONOSCOPY FOLLOW-UP AND REDUCE DELAYS IN PEOPLE WITH A POSITIVE COLORECTAL CANCER SCREENING TEST. (SUIVICOLO)
EFFECTIVENESS OF EARLY INFORMATION AND ENDORSMENT BY GP TO INCREASE COLONOSCOPY FOLLOW-UP AND REDUCE DELAYS IN PEOPLE WITH A POSITIVE COLORECTAL CANCER SCREENING TEST, A RANDOMISED CONTROLLED TRIAL. (SUIVICOLO)
To be effective, organized colorectal cancer screening requires good adherence to diagnostic colonoscopy in the event of a positive test. In France, the rate of diagnostic colonoscopy following a positive colorectal cancer screening test is less than 85%, and the median delay is close to 90 days. After receiving their positive result from the laboratory, individuals with no known follow-up are contacted only six months later by the Regional Cancer Screening Coordination Centers (CRCDC) responsible for following up with individuals who have tested positive. To optimize follow-up with colonoscopy, earlier contact and information about colonoscopy appear to be necessary. The contribution of the general practitioner identified on the test could be an additional lever. The SUIVICOLO study aims to evaluate the effectiveness on the rate of colonoscopies performed at 6 months of two strategies for optimizing the follow-up of positive results in comparison with control group C (current procedures of the CRCDC Centre Val de Loire without early letter). The two strategies evaluated will be: * Group B1: Sending an early letter signed by the CRCDC accompanied by information leaflet about colonoscopy * Group B2: Sending an early letter co-signed by the CRCDC and the general practitioner (identified or provided by the patient on the test identification form) accompanied by information leaflet about colonoscopy. These strategies will be compared to the current follow-up strategy in a three arm randomized controlled arm.
Pour être efficace, le dépistage organisé du cancer colorectal nécessite une bonne adhésion à la coloscopie diagnostique en cas de test positif. En France, le taux de réalisation de la coloscopie diagnostique après un test de dépistage du cancer colorectal positif est inférieur à 85 %, et le délai médian est proche de 90 jours. Après réception de leur résultat positif par le laboratoire, les personnes dont le suivi n'est pas connu ne sont contactées que six mois plus tard par les Centres Régionaux de Coordination des Dépistages des Cancers (CRCDC), chargés du suivi des personnes ayant un test positif. Pour optimiser le suivi par coloscopie, un contact et une information plus précoces sur la coloscopie semblent nécessaires. L'implication du médecin traitant identifié sur le test pourrait constituer un levier supplémentaire. L'étude SUIVICOLO vise à évaluer l'efficacité, sur le taux de coloscopies réalisées à 6 mois, de deux stratégies d'optimisation du suivi des résultats positifs, en comparaison avec le groupe témoin C (procédures actuelles du CRCDC Centre-Val de Loire, sans courrier précoce). Les deux stratégies évaluées seront les suivantes : * Groupe B1 : envoi d'un courrier précoce signé par le CRCDC, accompagné d'une plaquette d'information sur la coloscopie. * Groupe B2 : envoi d'un courrier précoce cosigné par le CRCDC et le médecin traitant (identifié ou renseigné par le patient sur le formulaire d'identification du test), accompagné d'une plaquette d'information sur la coloscopie. Ces stratégies seront comparées à la stratégie de suivi actuelle dans le cadre d'un essai contrôlé randomisé à trois bras.
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