Impact d'une intervention multimodale sur la prescription d'antibiotiques dans les infections respiratoires en soins primaires
Impact d'une intervention multimodale sur la prescription d'antibiotiques dans les infections respiratoires en soins primaires : essai randomisé en clusters
Promoteur : CHU Caen NormandieTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- Non précisée
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
La résistance aux antimicrobiens (RAM), considérée par l'OMS comme l'une des plus grandes menaces mondiales, justifie le développement d'initiatives visant à promouvoir un usage approprié des antibiotiques, en particulier en soins primaires, où sont prescrits la plupart des antibiotiques en France et où le mésusage reste fréquent.
Nous proposons un essai contrôlé randomisé en clusters visant à évaluer l'efficacité d'une intervention bimodale associant : (1) une communication améliorée sur la circulation des virus respiratoires, et (2) un renforcement des pratiques collaboratives entre médecins généralistes et pharmaciens, au moyen d'un protocole pluridisciplinaire visant à vérifier que les durées de traitement prescrites sont conformes aux recommandations.
L'étude inclura six cabinets de soins primaires (24 médecins), avec trois cabinets dans chaque bras de l'étude. L'objectif de ce projet est d'évaluer si l'intervention bimodale peut réduire la durée des traitements antibiotiques prescrits pour les infections des voies respiratoires supérieures et inférieures.
Le premier volet (un outil de « prescription d'infection virale ») vise à réduire les initiations de traitement inutiles, tandis que le second (relecture par le pharmacien) vise à raccourcir les durées de prescription excessives.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07359287).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.