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Type d’étude
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48 essais recensés
Cet essai est conçu pour évaluer plusieurs composés chez des participants atteints de dermatite atopique (DA) modérée à sévère.
18 à 100 ans · Réf. NCT06947993
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'association acétate d'indacatérol / bromure de glycopyrronium / furoate de mométasone (QVM149) par rapport au xinafoate de salmétérol / propionate de fluticasone chez des enfants de 12 à moins de 18 ans atteints d'asthme, présentant un VEMS pré-bronchodilatateur ≥ 50 % de la valeur normale prédite pour le participant.
12 à 17 ans · Réf. NCT05776927
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est de soutenir le développement de l'asciminib dans la population pédiatrique (1 à moins de 18 ans) préalablement traitée par un ou plusieurs ITK. Une extrapolation complète de l'efficacité de l'asciminib de l'adulte à l'enfant sera réalisée. Cette extrapolation complète repose sur le concept selon lequel la LMC chez l'enfant présente la même pathogenèse, ainsi que des caractéristiques cliniques et un profil d'évolution similaires à ceux observés chez l'adulte.
1 à 17 ans · Réf. NCT04925479
Mis à jour le
Une étude visant à en savoir plus sur le traitement LTP001 chez des participants en bonne santé (partie A) et chez des participants atteints d'HTAP (partie B).
18 à 100 ans · Réf. NCT06649110
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude de sécurité à long terme destinée aux patients ayant terminé une étude sur l'asciminib promue par Novartis et jugés par l'investigateur comme susceptibles de bénéficier de la poursuite du traitement.
7 à 100 ans · Réf. NCT04877522
Mis à jour le
Protocole multicentrique, en ouvert, d'accès post-essai avec relais, destiné à fournir un traitement par remibrutinib et à recueillir des données de sécurité à long terme, pendant une durée maximale de trois ans, pour les participants recevant actuellement un traitement par remibrutinib dans le cadre d'une étude parrainée par Novartis, qui bénéficient du traitement par remibrutinib et qui ne peuvent pas accéder à ce traitement en dehors d'une étude clinique.
18 à 100 ans · Réf. NCT07456891
Mis à jour le
Cette étude vise à démontrer l'efficacité et à évaluer la tolérance de l'alpélisib administré par voie orale une fois par jour chez des participants atteints du spectre des syndromes de surcroissance liés à PIK3CA (PROS).
2 à 100 ans · Réf. NCT06997588
Mis à jour le
L'objectif principal de cette étude chez des participants présentant une malformation lymphatique (LyM) associée à une mutation de PIK3CA est d'évaluer l'évolution de la réponse radiologique et de la sévérité des symptômes sous traitement par comprimés pelliculés d'alpelisib (FCT) par rapport au placebo.
0 à 100 ans · Réf. NCT05948943
Mis à jour le
Cette étude vise à offrir un accès aux patients recevant un traitement par dabrafénib et/ou tramétinib dans le cadre d'une étude en oncologie du développement mondial ou des affaires médicales mondiales parrainée par Novartis, ou d'une étude anciennement parrainée par GSK, qui ont satisfait aux exigences de l'objectif principal, et qui sont jugés par l'investigateur comme bénéficiant de la poursuite du traitement de l'étude parente à l'issue de celle-ci, selon l'appréciation de l'investigateur.
18 à 100 ans · Réf. NCT03340506
Mis à jour le
L'objectif de l'étude CTQJ230A12304 est d'évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du pélacarsen (TQJ230) par rapport au placebo chez des participants atteints de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse présentant un taux élevé de lipoprotéine(a) (Lp(a)) et recevant un traitement de fond par inclisiran pour un taux élevé de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL-C).
18 à 80 ans · Réf. NCT06813911
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est de fournir des données d'efficacité et de sécurité sur le remibrutinib chez des patients atteints de sclérose en plaques secondairement progressive (SEP-SP).
18 à 65 ans · Réf. NCT07225504
Mis à jour le
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'impact de la fonction hépatique sur le profil pharmacocinétique (PK) du pelabresib chez des participants atteints de tumeurs malignes avancées présentant soit une insuffisance hépatique (IH), soit une fonction hépatique normale. Afin de réduire la charge pour les participants et de maximiser le bénéfice, la pharmacocinétique du pelabresib sera évaluée à l'état d'équilibre plutôt qu'après une dose unique, ce qui permet d'éviter les périodes de sevrage thérapeutique.
18 à 75 ans · Réf. NCT07422610
Mis à jour le
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