Essais cliniques recensés

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Recrutement

Recrutement en cours61

Type d’étude

Interventionnelle61

Phase

Public annoncé

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61 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude du zilovertamab védotine (MK-2140) en association avec le traitement de référence chez des participants atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire (rrDLBCL) (MK-2140-003)
L'objectif de cette étude de phase 2/3, randomisée, multicentrique, ouverte, de confirmation de dose et d'expansion, est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du zilovertamab védotine (ZV) en association avec les options de traitement de référence pour le traitement du rrDLBCL. Cette étude sera divisée en 2 parties : confirmation de dose (partie 1) et expansion de l'efficacité (partie 2), et inclura des participants âgés d'au moins 18 ans atteints de rrDLBCL. Les hypothèses sont les suivantes : le ZV en association avec le rituximab, la gemcitabine et l'oxaliplatine (R-GemOx) est supérieur au R-GemOx en ce qui concerne la survie sans progression (PFS) selon les critères de réponse de Lugano évalués par un comité de revue indépendant en aveugle (BICR) ; et le ZV en association avec le bendamustine-rituximab (BR) est supérieur au BR en ce qui concerne la PFS selon les critères de réponse de Lugano évalués par le BICR. Avec l'amendement 4 au protocole (en vigueur depuis le 4 avril 2024), l'inclusion dans la cohorte B (bras d'étude bendamustine-rituximab [BR] et ZV + BR) est interrompue. Aucune analyse des critères d'efficacité ni aucun test d'hypothèse ne seront réalisés pour la cohorte B.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05139017
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Une étude du pembrolizumab (MK-3475) chez des participants pédiatriques atteints d'une tumeur solide ou d'un lymphome avancés (MK-3475-051/KEYNOTE-051)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter les enfants atteints de différents types de mélanome (cancer de la peau), de tumeurs solides et de lymphomes (cancers du sang) présentant l'une des caractéristiques suivantes : * Avancé, ce qui signifie que le cancer s'est propagé dans l'organisme ou ne peut pas être retiré chirurgicalement * En rechute, ce qui signifie que le cancer est réapparu après avoir répondu à un traitement antérieur (répondu signifie qu'il a cessé de croître, a diminué de taille ou a disparu) * Réfractaire, ce qui signifie que le cancer n'a pas répondu à un traitement antérieur Le pembrolizumab est une immunothérapie, c'est-à-dire un traitement qui aide le système immunitaire à combattre le cancer. Les chercheurs souhaitent savoir si différentes doses de pembrolizumab peuvent entraîner la diminution ou la disparition d'au moins un des types de cancer. Avec l'amendement 8, l'inclusion de participants atteints de tumeurs solides et de participants âgés de 6 mois à moins de 12 ans atteints de mélanome a été clôturée. Avec l'amendement 13, l'inclusion a été clôturée pour les participants atteints de lymphome de Hodgkin classique en rechute réfractaire (rrCHL), de tumeurs solides avec instabilité des microsatellites élevée (MSI-H), de tumeurs solides avec charge mutationnelle tumorale élevée (TMB-H), et pour les participants âgés de 12 ans à moins de 18 ans atteints de mélanome avancé.
0 à 17 ans · Réf. NCT02332668
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 6 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du pembrolizumab (MK-3475) avec ou sans intismeran autogène (V940) chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (V940-009/INTerpath-009)
L'objectif de cette étude est de déterminer si les personnes recevant l'intismeran autogène et le pembrolizumab après la chirurgie restent indemnes de cancer plus longtemps que les personnes recevant un placebo et le pembrolizumab. Les chercheurs souhaitent savoir si l'administration d'intismeran autogène et de pembrolizumab après la chirurgie peut aider à prévenir la réapparition du cancer chez les personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) dont les tumeurs n'ont pas répondu complètement au traitement administré avant la chirurgie (traitement néoadjuvant).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06623422
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du sacituzumab tirumotécan (MK-2870) en monothérapie et en association avec le pembrolizumab (MK-3475) versus un traitement au choix du médecin chez des participantes atteintes d'un cancer du sein RH+/HER2- localement avancé non résécable ou métastatique (MK-2870-010)
Cette étude a pour objectif de comparer le sacituzumab tirumotécan en monothérapie, et en association avec le pembrolizumab, à un traitement au choix du médecin (TCM) chez des participantes atteintes d'un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs/récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (RH+/HER2-) localement avancé non résécable ou métastatique. Les hypothèses principales sont que le sacituzumab tirumotécan en monothérapie et le sacituzumab tirumotécan associé au pembrolizumab sont supérieurs au TCM en termes de survie sans progression (SSP), selon les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides version 1.1 (RECIST 1.1), évaluée par revue centralisée indépendante en aveugle (RCIA), chez l'ensemble des participantes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06312176
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du nemtabrutinib associé au venetoclax versus venetoclax + rituximab (VR) en deuxième ligne (2L) et plus dans la leucémie lymphoïde chronique/lymphome lymphocytique à petits lymphocytes (LLC/LPL) en rechute ou réfractaire (MK-1026-010/BELLWAVE-010).
Cette étude a pour objectif d'évaluer la sécurité et la tolérance, et de confirmer la dose du nemtabrutinib associé au venetoclax, chez des participants atteints de LLC/LPL en rechute ou réfractaire. Les hypothèses principales de l'étude sont que l'association nemtabrutinib plus venetoclax est supérieure au VR en termes de survie sans progression (SSP), selon les critères de l'International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia (iwCLL) 2018, évaluée par revue centralisée indépendante en aveugle (RCIA).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05947851
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude clinique de l'islatravir et de l'ulonivirine chez des personnes vivant avec le VIH-1 n'ayant jamais été traitées auparavant (MK-8591B-062)
Les chercheurs recherchent de nouveaux moyens de traiter le VIH-1 (virus de l'immunodéficience humaine de type 1). Le traitement habituel (standard) du VIH-1 est le traitement antirétroviral (TAR), qui consiste à prendre des médicaments pour réduire la quantité de VIH-1 dans l'organisme. Le TAR standard permet aux personnes de vivre plus longtemps, mais celles-ci doivent prendre jusqu'à 3 médicaments, jusqu'à deux fois par jour. Le TAR standard peut également entraîner d'autres problèmes de santé. Les chercheurs souhaitent savoir si un traitement antirétroviral expérimental est aussi efficace qu'un traitement antirétroviral standard pour traiter le VIH-1. Le TAR à l'étude associe 2 médicaments, l'islatravir et l'ulonivirine, pris une fois par semaine. Les objectifs de cette étude sont d'apprendre : 1) si le TAR à l'étude est aussi efficace qu'un TAR standard pour traiter le VIH-1, et 2) quelle est la sécurité du TAR à l'étude et sa tolérance par rapport à un TAR standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07266831
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique du calderasib (MK-1084) associé à une thérapie ciblée et une chimiothérapie chez des personnes atteintes d'un cancer colorectal (MK-1084-012/KANDLELIT-012)
Les chercheurs recherchent d'autres moyens de traiter le cancer colorectal localement avancé ou métastatique (CCRm) non résécable présentant une mutation génique appelée KRAS G12C. Les traitements standards (ou habituels) de ce type de cancer colorectal peuvent inclure le mFOLFOX6 avec ou sans bévacizumab. Les chercheurs souhaitent déterminer si l'ajout du calderasib (le médicament à l'étude) et du cétuximab au mFOLFOX6 permet de traiter le cancer colorectal localement avancé ou métastatique porteur de la mutation KRAS G12C. Le calderasib et le cétuximab sont des thérapies ciblées. Les objectifs de cette étude sont de déterminer : * la tolérance du calderasib associé au cétuximab et au mFOLFOX6, ainsi que la tolérance des traitements par les participants ; * si les personnes recevant le calderasib associé au cétuximab et au mFOLFOX6 vivent plus longtemps sans progression ni dissémination du CCRm, par rapport aux personnes recevant le mFOLFOX6 avec ou sans bévacizumab.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06997497
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du calderasib (MK-1084) associé au pembrolizumab (MK-3475) chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec mutation KRAS G12C et un score de proportion tumorale (TPS) du ligand de mort cellulaire programmée 1 (PD-L1) ≥ 50 % (MK-1084-004/KANDLELIT-004)
Il s'agit d'une étude évaluant l'efficacité et la sécurité du calderasib associé au pembrolizumab en traitement de première intention chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique présentant une mutation identifiée de l'homologue de l'oncogène viral du sarcome de rat Kirsten G12C (KRAS G12C) et un score de proportion tumorale (TPS) du ligand de mort cellulaire programmée 1 (PD-L1) ≥ 50 %. L'étude repose sur deux hypothèses principales : Hypothèse 1 : l'association du calderasib et du pembrolizumab est supérieure à l'association placebo plus pembrolizumab en termes de survie sans progression (SSP) selon les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides version 1.1 (RECIST 1.1), évaluée par revue centralisée indépendante en aveugle (BICR). Hypothèse 2 : l'association du calderasib et du pembrolizumab est supérieure à l'association placebo plus pembrolizumab en termes de survie globale (SG).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06345729
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude évaluant le zilovertamab védotine (MK-2140) en association avec le rituximab, le cyclophosphamide, la doxorubicine et la prednisone (R-CHP) versus le rituximab, le cyclophosphamide, la doxorubicine, la vincristine et la prednisone (R-CHOP) chez des participants atteints d'un DLBCL non préalabl
L'objectif de cette étude est d'évaluer si le zilovertamab védotine associé au traitement standard peut aider les patients à vivre plus longtemps sans progression ni dissémination du cancer, par rapport aux patients recevant le traitement standard seul.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06717347
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'un traitement d'entretien par le sacituzumab tirumotécan (MK-2870) comparé au traitement de référence chez des participantes atteintes d'un cancer de l'ovaire récidivant sensible au platine (MK-2870-022/TroFuse-022/ENGOT-ov84/GOG-3103)
Les principaux objectifs de cette étude sont de déterminer la sécurité du sacituzumab tirumotécan associé au bévacizumab et sa tolérance ; et de déterminer si les personnes recevant le sacituzumab tirumotécan, associé ou non au bévacizumab, vivent plus longtemps sans aggravation du cancer que celles recevant le traitement de référence.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06824467
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité et sécurité du nemtabrutinib (MK-1026) chez des participants atteints d'hémopathies malignes (MK-1026-003)
Le but de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du nemtabrutinib (anciennement ARQ 531) chez des participants atteints d'hémopathies malignes, notamment la leucémie lymphoïde chronique (LLC)/lymphome lymphocytique à petits lymphocytes (LLPL), la transformation de Richter, le lymphome de la zone marginale (LZM), le lymphome à cellules du manteau (LCM), le lymphome folliculaire (LF) et la macroglobulinémie de Waldenström (MW).
À partir de 18 ans · Réf. NCT04728893
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité du MK-3120 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées (MK-3120-002)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter les personnes atteintes de certaines tumeurs solides avancées. Avancée signifie que le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps et ne peut pas être retiré par chirurgie. Les tumeurs solides sont des cancers situés principalement dans les organes et les tissus du corps, et non dans le sang ou d'autres liquides biologiques. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'innocuité du MK-3120 et sa tolérance par les patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06818643
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 10 sept. 2026

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