Essais cliniques recensés

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Recrutement

Recrutement en cours34

Type d’étude

Interventionnelle34

Phase

Public annoncé

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34 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de JNJ-95566692 chez des participants atteints d'hémopathies lymphoïdes non hodgkiniennes
L'objectif de cette étude est de déterminer les doses recommandées putatives de phase 2 (RP2D) et le(s) schéma(s) posologique(s) optimal(aux) pour le JNJ-95566692 en monothérapie (bras A) et en association avec le JNJ-87801493 (bras B), ainsi que pour le JNJ-95566692 avec ou sans JNJ-87801493 associé à différents schémas thérapeutiques de référence (bras C à G), dans la partie 1 : escalade de dose de l'étude. La partie 2 : extension de dose de l'étude permettra de caractériser plus précisément la sécurité.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07308132
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude d'efficacité et de sécurité du nipocalimab chez des adultes atteints de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du nipocalimab par rapport au placebo pour retarder la rechute chez des adultes atteints de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) ayant initialement répondu au nipocalimab au cours de l'étape A.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05327114
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du JNJ-78934804 chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du JNJ-78934804 par rapport au guselkumab à la semaine 48 chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active (une maladie intestinale chronique, évolutive [qui s'aggrave avec le temps] et engageant le pronostic vital).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07577843
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer le TAR-210 par rapport à un traitement par chimiothérapie intravésicale chez des participants atteints d'un cancer de la vessie non infiltrant le muscle à haut risque
L'objectif principal de cette étude est de comparer la survie sans maladie (la durée pendant laquelle, après la randomisation, un participant survit sans aucun signe ni symptôme de récidive ou de progression du cancer) entre les participants traités par bacille de Calmette-Guérin (BCG) recevant un traitement par TAR-210 et ceux recevant une chimiothérapie intravésicale au choix de l'investigateur, pour le traitement du cancer de la vessie non infiltrant le muscle à haut risque (HR-NMIBC).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06919965
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du guselkumab versus le risankizumab chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité du guselkumab par rapport au risankizumab chez des participants atteints de la maladie de Crohn (MC ; une affection de longue durée provoquant une inflammation sévère du tractus intestinal) modérément à sévèrement active.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07499232
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du JNJ-90189892 dans la leucémie myéloïde aiguë ou les néoplasmes myélodysplasiques en rechute ou réfractaires
L'objectif de la partie 1 (doses croissantes) de l'étude est d'évaluer la dose efficace (dose[s] recommandée[s] pour la phase 2 [RP2D]) pouvant être administrée en toute sécurité, ainsi que les schémas posologiques du JNJ-90189892 chez des participants atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute ou réfractaire (R/R) ou de néoplasme myélodysplasique (SMD [type de cancer du sang et de la moelle osseuse qui ne répond pas au traitement ou qui réapparaît après le traitement]) à haut risque en rechute ou réfractaire. L'objectif de la partie 2 (extension de cohorte) est d'évaluer plus avant la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité chez des participants atteints de LMA R/R ou de SMD à haut risque, au(x) schéma(s) posologique(s) RP2D. L'objectif des parties 3 et 4 est d'évaluer la dose efficace (dose de combinaison recommandée pour la phase 2 [RP2CD]) pouvant être administrée en toute sécurité, ainsi que les schémas posologiques du JNJ-90189892 associé à l'azacitidine (AZA) + au vénétoclax (VEN) chez des participants atteints de LMA R/R (partie 3) et de LMA nouvellement diagnostiquée (ND) (partie 4).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06651229
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'amivantamab chez des participants présentant des tumeurs solides avancées ou métastatiques, y compris un cancer bronchique non à petites cellules avec mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'activité antitumorale et la sécurité de l'amivantamab, qui sera administré en co-formulation avec la hyaluronidase humaine recombinante PH20 (rHuPH20) (co-formulation sous-cutanée \[SC-CF\]) en traitement combiné (toutes les cohortes sauf la cohorte 4), et de caractériser la sécurité de l'amivantamab SC-CF (cohorte 4).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05498428
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du JNJ-95804306 dans les hémopathies malignes en rechute ou réfractaires
L'objectif de la partie 1 (escalade de dose) de l'étude est d'évaluer la sécurité et la tolérabilité du JNJ-95804306 et de déterminer la dose la plus appropriée (dose recommandée pour la phase 2 [RP2D]) du JNJ-95804306. L'objectif de la partie 2 (extension de dose) est d'évaluer plus avant la sécurité du JNJ-95804306 et de déterminer l'activité antitumorale, seul et/ou en association avec un traitement standard (SoC), aux schémas posologiques RP2D présumés, chez des participants atteints d'hémopathies malignes (cancer qui prend naissance dans le tissu hématopoïétique, comme la moelle osseuse, ou dans les cellules du système immunitaire). Pour les sites américains : l'objectif de la partie 1 (escalade de dose) de l'étude est d'évaluer la sécurité et la tolérabilité du JNJ-95804306 et de déterminer la dose la plus appropriée (dose recommandée pour la phase 2 [RP2D]) du JNJ-95804306. L'objectif de la partie 2 (extension de dose) est d'évaluer plus avant la sécurité du JNJ-95804306 et de déterminer l'activité antitumorale seule, aux schémas posologiques RP2D présumés, chez des participants atteints d'hémopathies malignes (cancer qui prend naissance dans le tissu hématopoïétique, comme la moelle osseuse, ou dans les cellules du système immunitaire).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07572006
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du pasritamig associé au docétaxel versus docétaxel chez des participants atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration
L'objectif de cette étude est de déterminer si le traitement par pasritamig et docétaxel prolonge la survie sans progression radiographique (rPFS) (la durée entre le début du traitement et l'aggravation de la maladie déterminée par imagerie, ou le décès, quelle qu'en soit la cause), par comparaison au traitement par docétaxel, chez des participants atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC ; un cancer de la prostate, glande reproductive masculine située sous la vessie, qui progresse malgré de faibles taux d'hormones masculines).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07225946
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Protocole de traitement par icotrokinra chez des participants adultes et adolescents atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active
Le but de ce protocole est d'évaluer l'efficacité (à quel point le traitement agit), la sécurité et la tolérabilité de l'icotrokinra par voie orale en tant que traitement chez des participants adultes et adolescents atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active (RCH, une maladie chronique du gros intestin dans laquelle la paroi du côlon s'enflamme et développe de petites ulcérations ouvertes).
À partir de 12 ans · Réf. NCT07196748
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026

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