Essais cliniques recensés

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Recrutement

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266 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Vaccination des candidats à la transplantation hépatique (VACLI)
Les maladies hépatiques chroniques, et en particulier la cirrhose, sont associées à un dysfonctionnement global du système immunitaire. La transplantation hépatique représente le seul traitement de remplacement pour l'insuffisance hépatique terminale et un moyen curatif pour le carcinome hépatocellulaire (CHC) localisé, mais elle nécessite un traitement immunosuppresseur pour limiter le risque de rejet. Les candidats à la transplantation hépatique présentent un risque accru d'infections sévères, dont certaines peuvent être prévenues par la vaccination. En ce qui concerne les maladies à prévention vaccinale, ces patients partagent les mêmes écueils que tous les sujets immunodéprimés : i) une incidence et une sévérité théoriquement ou effectivement accrues de certaines infections justifiant des recommandations vaccinales spécifiques ; ii) une diminution de l'immunogénicité des vaccins ; iii) un risque de développer une maladie vaccinale après l'administration de vaccins vivants atténués. Il est donc recommandé, pour tous les patients en attente de transplantation hépatique : i) de mettre à jour les vaccinations recommandées dans la population générale (DTPw, ROR) ; ii) de vacciner contre les hépatites virales A et B afin de limiter le risque d'hépatite sévère ; iii) de vacciner contre les infections à pneumocoque, la grippe et la varicelle, plus fréquentes et plus graves dans cette population. Cependant, ces recommandations reposent sur des évaluations théoriques et des avis d'experts ; i) l'immunogénicité de la vaccination chez les patients cirrhotiques et la persistance de la protection après transplantation ont été peu évaluées, de même que leurs déterminants ; ii) il existe peu de données concernant la tolérance des vaccinations dans cette population ; iii) la couverture vaccinale des patients atteints d'insuffisance hépatique terminale est mal connue en France et ; iv) la perception et l'acceptabilité des vaccinations n'ont pas été évaluées dans cette population. L'hypothèse des investigateurs est que le calendrier vaccinal actuellement recommandé pour la transplantation hépatique n'assure pas une protection adéquate contre les cibles vaccinales 6 mois après la transplantation hépatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04446832
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 9 nov. 2023
Recrutement en cours Observationnelle
Éco-anxiété et suicide
Le suicide est un problème majeur de santé publique. Environ 9 000 suicides par an sont recensés en France. Entre 15 000 et 20 000 tentatives de suicide donnent lieu à un contact avec le système de soins. Chez les jeunes âgés de 15 à 24 ans, le suicide est la deuxième cause de décès. Ainsi, le suicide chez les adolescents constitue une priorité majeure de santé publique, en raison de sa gravité, de sa fréquence et de son caractère potentiellement évitable. La sévérité du risque suicidaire peut être évaluée par différentes échelles, et la Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) est la plus largement utilisée dans la littérature internationale chez les adolescents, évaluant quatre dimensions : les idées suicidaires, la sévérité des idées, le comportement suicidaire et la létalité. La mesure de la sévérité du risque suicidaire est donc définie comme la mesure de l'importance des conséquences négatives directes et indirectes associées à ce risque. Elle peut être appréhendée à travers les quatre facteurs mentionnés ci-dessus. L'anxiété est l'un des piliers centraux influençant le risque suicidaire des adolescents. Très peu d'études ont identifié des facteurs de risque de l'anxiété opérationnalisables et généralisables. Cependant, chez les adolescents, l'un des facteurs de risque de l'anxiété semble particulièrement important, car il s'agit d'un facteur à la fois générique (c'est-à-dire retrouvé dans différents profils d'adolescents), lié à la projection dans l'avenir (ce qui caractérise cette population), et relativement spécifique à cette tranche d'âge, tout en étant opérationnalisable au moyen de questionnaires validés. Ce facteur de risque important est l'éco-anxiété, qui correspond à l'anxiété liée au changement climatique. Le thème du changement climatique constitue certes un enjeu social central, mais également un enjeu important de santé publique. Premièrement, le changement climatique soulève des risques directs pour la santé humaine, et indirectement certains risques pour la santé mentale. Par exemple, les conséquences directes d'une sécheresse ou d'une catastrophe naturelle peuvent entraîner des difficultés matérielles qui affectent indirectement la santé mentale (Thoma et al., 2021). Deuxièmement, le changement climatique peut également faire peser un risque direct sur la santé mentale, et en particulier l'éco-anxiété, qui n'est pas la conséquence d'un risque direct de l'environnement sur un individu, mais constitue plutôt une détresse psychologique liée à la crainte de tels changements. L'éco-anxiété peut être identifiée et mesurée de manière valide et fiable grâce à une échelle utilisée dans la littérature internationale, la « Climate Anxiety Scale » (CAS), validée en 2020 avec 22 items répartis en 4 facteurs par Clayton et Karazsia (Clayton et Karazsia, 2020), et traduite et validée en français en 2022 par Mouguiama-Daouda (Mouguiama-Daouda et al., 2022), retenant comme modèle le plus approprié la version comportant les 13 premiers items. Cette échelle est adaptée aux adolescents à partir de 12 ans. Cette échelle à 13 items est composée de deux sous-échelles évaluant les difficultés cognitives et émotionnelles en réponse au changement climatique, ainsi que l'altération fonctionnelle. Deux sous-échelles s'ajoutent à cette échelle à 13 items (et font ainsi partie de la CAS à 22 items également validée), évaluant 1) l'expérience personnelle directe ou indirecte du changement climatique, et 2) l'engagement comportemental et la tendance à déployer des réponses comportementales adaptatives face au changement climatique. La littérature rapporte une corrélation entre l'éco-anxiété et la dépression (Mouguiama-Daouda et al., 2022). En effet, les symptômes dépressifs peuvent influencer la manière dont les personnes s'inquiètent du changement climatique.
12 à 16 ans · Réf. NCT05707975
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 6 janv. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Indice Analgésie Nociception pour explorer le système nerveux autonome chez des patients sous épuration extra-rénale continue
L'indice Analgésie Nociception (ANI) reflète l'équilibre entre le tonus sympathique et parasympathique. Il repose sur une interprétation spécifique de la variabilité de l'intervalle R-R. Lors de l'élimination de liquide par ultrafiltration nette chez des patients en surcharge hydrique sous épuration extra-rénale continue, certaines données suggèrent que la variation hémodynamique pourrait être induite par le système nerveux autonome. L'étude vise à examiner les variations de l'ANI dans ce contexte et leur association avec les variations hémodynamiques observées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06285162
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 15 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Premier observatoire de la puberté précoce
L'âge de la puberté a varié au cours de l'histoire. Des données récentes montrent une augmentation de l'âge d'apparition des signes pubertaires, aux États-Unis mais également en Europe. Une étude récente de Santé publique France, publiée en 2018, rapporte une augmentation de l'incidence de la puberté précoce avec une hétérogénéité géographique. Les conséquences de ces apparitions incluent la survenue précoce des premières règles, une petite taille adulte et l'impact psychologique. En raison du manque d'études et de données complémentaires, les raisons de cette évolution sont difficiles à comprendre. Parmi les hypothèses actuelles, l'imbrication avec l'évolution de notre environnement occupe une place centrale : l'action de perturbateurs endocriniens environnementaux et de facteurs nutritionnels pourrait jouer un rôle dans le processus d'apparition précoce des signes pubertaires. La mise en place d'un observatoire national de la puberté précoce et avancée, en collaboration avec les pédiatres endocrinologues (en première ligne), permettrait une approche de terrain fiable et précise, capable de compléter des données épidémiologiques actuellement insuffisantes. Les investigateurs émettent l'hypothèse que la mise en place d'un observatoire des avances pubertaires (puberté précoce et puberté avancée) en médecine libérale est réalisable, avec l'inclusion d'au moins 75 % des patients éligibles et le recueil d'au moins 80 % des données.
Jusqu’à 11 ans · Réf. NCT06263868
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 16 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact d’un protocole d’annonce de la décision de limitation et d’arrêt des thérapeutiques actives sur le stress des proches dans les services d’urgence
Le décès est une réalité quotidienne dans les services d’urgence. Les décès représentent 0,3 à 0,5 % des admissions aux urgences, soit environ 26 000 par an pour l’ensemble de la France. Pour 80 % de ces patients décédés, une décision de limitation et d’arrêt des thérapeutiques actives a été prise dans les services d’urgence. L’annonce du décès et de la décision de limitation et d’arrêt des thérapeutiques actives dans ce contexte est complexe en raison du manque de temps et de l’inadéquation des lieux où se fait l’annonce. De plus, la brièveté du délai de survenue de ces événements peut accroître le stress et l’anxiété des familles, non préparées à cette annonce. Cependant, la littérature comporte peu de données sur l’impact, pour les familles, du vécu de ces annonces dans le contexte de l’urgence. Il a été établi que les symptômes d’anxiété et de dépression sont corrélés à la survenue d’un état de stress post-traumatique, et que celui-ci est plus important chez les familles de patients décédés et après une décision de limitation et d’arrêt des thérapeutiques actives en réanimation. Afin de le repérer, plusieurs outils ont été développés, dont l’échelle d’impact des événements (Impact Event Scale, IES), largement utilisée pour détecter les symptômes liés à l’état de stress post-traumatique. Il a également été montré que la formation du personnel soignant aux compétences de communication ou l’utilisation d’un support écrit dans la prise en charge des familles de patients décédés en réanimation réduit l’apparition de symptômes de stress post-traumatique. La simulation humaine est une technique pédagogique d’apprentissage des compétences relationnelles par le jeu de rôle. Elle est utilisée, entre autres, dans les situations d’annonce en médecine. Néanmoins, son impact en médecine d’urgence n’a pas été évalué. Par ailleurs, il a été montré que l’implication du patient-partenaire dans le processus de soins doit être améliorée et encouragée, et que son impact reste à évaluer. L’objectif est donc d’évaluer l’impact d’un protocole type d’annonce de la décision de limitation et d’arrêt des thérapeutiques actives, associant la simulation humaine et l’intervention de familles partenaires en centre de simulation et in situ, sur la réduction du stress des familles à la suite de l’annonce d’une décision de limitation et d’arrêt des thérapeutiques actives dans les services d’urgence. L’hypothèse est que la formation de l’ensemble des soignants du service d’urgence à l’utilisation d’un protocole type d’annonce, avec le soutien de la simulation humaine, associant une formation par les pairs en centre de simulation et une formation in situ, ainsi que la participation de familles partenaires, permettrait une meilleure appréhension de l’annonce de la décision de limitation et d’arrêt des thérapeutiques actives dans le service d’urgence et réduirait son impact sur les familles en termes de survenue de stress aigu et de symptômes de stress post-traumatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06071078
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 28 août 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Caractéristiques cliniques prédictives de la réponse à l'immunothérapie adjuvante dans le mélanome réséqué de stade II, III et IV
L'exérèse chirurgicale est le traitement de choix du mélanome de stade II, III et de stade IV résécable, et elle est curative dans la plupart des cas. Compte tenu des succès récents de l'immunothérapie dans le traitement des patients atteints de mélanome métastatique avancé, l'utilisation de l'immunothérapie a été évaluée en situation adjuvante chez les patients à haut risque de récidive. Dans ce contexte, le nivolumab a prolongé la survie sans récidive (SSR) tout en réduisant la toxicité par rapport à l'ipilimumab dans un essai clinique de phase III, et a ensuite obtenu l'approbation de la FDA en décembre 2017 pour le traitement adjuvant du mélanome localement avancé avec atteinte ganglionnaire métastatique après résection des lésions cutanées. Alors qu'une partie des patients bénéficie de l'immunothérapie adjuvante anti-PD-1, environ 40 % des patients rechutent malgré ce traitement adjuvant, sans qu'il soit possible de les identifier précocement et avec une compréhension limitée des mécanismes de résistance. De plus, environ 15 % des patients développeront des effets indésirables graves liés à l'immunothérapie, entraînant souvent l'arrêt, voire la contre-indication, de traitements ultérieurs, ce qui affecte la prise en charge globale des patients. Il est donc essentiel d'identifier des caractéristiques cliniques capables de prédire la réponse et les toxicités à l'immunothérapie adjuvante dans le mélanome.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05527795
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 6 sept. 2022
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de l'impact d'une intervention individuelle de pair-aidance pour les patients victimes d'un accident vasculaire cérébral lors du retour à domicile : une étude pilote à méthodes mixtes
Le retour à domicile après un accident vasculaire cérébral constitue une étape clé pour le patient et ses proches. En raison de la brutalité de l'accident vasculaire cérébral et de durées de séjour hospitalier de plus en plus courtes, les patients et leurs familles doivent s'adapter rapidement au nouveau fonctionnement de santé du patient ainsi qu'au nouveau rôle d'aidant et de soutien des membres de la famille. La pair-aidance pourrait constituer une approche innovante et peu coûteuse pour répondre à ces enjeux. Les pairs-aidants sont des patients-partenaires qui mettent leur savoir expérientiel issu de leur vie avec la maladie à la disposition d'autres patients afin de leur offrir un soutien social et émotionnel dans la gestion de la maladie, en lien avec les structures de soins, sociales et communautaires. Les programmes de pair-aidance en groupe se heurtent à des difficultés organisationnelles et ne parviennent pas à répondre à l'ensemble des besoins des patients lors des visites à domicile après un accident vasculaire cérébral. Un accompagnement individualisé et plus flexible pourrait mieux répondre aux besoins des patients. Notre hypothèse est que la pair-aidance individuelle améliore la qualité de vie et l'autonomisation du patient pendant la période suivant la sortie, par rapport à la pratique habituelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04197258
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 25 mai 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Burosumab et vitamine D 1-25 (OH) sur les ostéoblastes humains
Le FGF23 est la pierre angulaire du métabolisme du phosphate, du calcium et de la vitamine D : il est synthétisé principalement par les ostéocytes et agit comme agent phosphaturique, inhibiteur de la dihydroxyvitamine D et inhibiteur de la synthèse et de la sécrétion de PTH dans la plupart des tissus. Le rôle spécifique du FGF23 sur l'os reste à démontrer. Dans les ostéoblastes, la surexpression du FGF23 in vitro supprime non seulement la différenciation ostéoblastique mais aussi la synthèse de la matrice minéralisée, indépendamment de son action systémique sur le métabolisme phosphaté. Dans les ostéoblastes, le FGF23 régule également la sécrétion d'ostéopontine en supprimant directement la transcription de la phosphatase alcaline. Dans certaines maladies telles que le rachitisme hypophosphatémique (RH), le rôle direct du FGF23 sur l'os n'a, à notre connaissance, pas encore été étudié, alors que ces hypophosphatémies génétiques sont secondaires à une surexpression du FGF23, qu'il s'agisse d'une mutation activatrice du FGF23 ou de mutations inhibitrices de ses inhibiteurs (DMP1 et PHEX). Cependant, les patients atteints de rachitisme hypophosphatémique lié à l'X (XLH) présentent des taux circulants de FGF23 plus élevés que des témoins sains, et ces taux sont encore plus élevés chez les patients traités. La prise en charge du XLH consiste principalement à corriger le déficit en vitamine D native par la prescription d'analogues actifs de la vitamine D ainsi que par une supplémentation phosphatée, afin d'améliorer la minéralisation osseuse et de réduire les complications dentaires, les troubles de la croissance et les déformations osseuses. Récemment, une nouvelle option thérapeutique a été développée pour le XLH : le burosumab, un anticorps monoclonal humain qui se lie au FGF23 et inhibe son activité. L'utilisation du burosumab est actuellement autorisée en France chez certains patients pédiatriques atteints de formes sévères de XLH. Indépendamment des effets osseux indirects liés à la correction du phosphate et des taux de vitamine D, le rôle direct du burosumab sur les cellules osseuses n'a jamais été étudié. L'objectif de ce projet est d'étudier la biologie ostéoblastique des patients atteints de RH par rapport à des patients témoins, et d'évaluer l'impact direct des traitements utilisés dans cette pathologie sur les ostéoblastes humains.
0 à 18 ans · Réf. NCT04159675
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 16 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude exploratoire sur la réflexologie globale dans la drépanocytose
La drépanocytose (ou anémie falciforme) est la maladie génétique la plus fréquente en France, avec 586 enfants dépistés en 2019. Cette maladie chronique se caractérise par la présence d'une hémoglobine (Hb) anormale, l'HbS, et une déformation des globules rouges, qui prennent une forme allongée en faucille et deviennent plus rigides et plus fragiles. La drépanocytose se manifeste, entre autres, par des crises vaso-occlusives (CVO) très douloureuses et, pour certains patients, par des douleurs chroniques. Leur prise en charge est une urgence et nécessite souvent une hospitalisation. Malgré un traitement antalgique, certains patients présentent des douleurs persistantes. En 2013, une auxiliaire de puériculture formée à la réflexologie globale canadienne EMC a proposé des séances de réflexologie à 12 patients drépanocytaires. Elle a observé un soulagement chez tous les patients, avec une diminution du score de douleur chez 8 d'entre eux. Ces séances semblent présenter un double intérêt : la réduction de la douleur de l'enfant et l'émergence d'une technique pouvant être utilisée par les paramédicaux dans le cadre de leur propre rôle. Les investigateurs émettent l'hypothèse que la réflexologie globale est une technique complémentaire efficace et acceptable pour la prise en charge de la douleur, en complément de la prise en charge antalgique habituelle, chez les enfants drépanocytaires de moins de 18 ans en CVO. Afin de vérifier cette hypothèse, les investigateurs proposent d'explorer la pratique de la réflexologie globale canadienne comme option thérapeutique innovante, complémentaire aux traitements médicamenteux, dans la prise en charge hospitalière des enfants drépanocytaires.
Jusqu’à 18 ans · Réf. NCT06619197
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 8 juil. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Interactions virus-virus chez les patients admis aux Hospices Civils de Lyon, au cours des saisons hivernales 2022 à 2025
Les virus respiratoires circulent tout au long de l'année, et particulièrement pendant l'hiver. Par conséquent, des co-infections impliquant deux virus ou plus peuvent survenir. L'étude des interactions virus-virus au niveau populationnel est nécessaire pour comprendre la dynamique des co-infections. Des virus tels que le VIA (virus influenza A) et les rhinovirus (virus du rhume) sont connus pour présenter une interaction négative, s'excluant mutuellement, ce qui se traduit par une probabilité réduite de co-infection. L'étude des interactions virus-virus au niveau populationnel constitue une première étape essentielle vers la compréhension et la caractérisation de ces phénomènes au niveau individuel, puis au niveau cellulaire. À l'aide d'approches intégratives combinant données épidémiologiques, observations cliniques et modèles in vitro, il a été montré que le VIA et le SARS-CoV-2 présentent une interaction négative, tout en pouvant contribuer à la sévérité des infections respiratoires. Ces recherches suggèrent également qu'une vaccination préalable contre le VIA réduit le risque de formes sévères de la maladie. Par ailleurs, les co-infections virales semblent influencer la sévérité des infections respiratoires, en particulier chez les enfants. Les enfants apparaissent plus sensibles à ces co-infections, avec environ 35 % de cas rapportés, contre 6 % chez les adultes. Dans ce contexte, l'étude et la caractérisation des interactions virus-virus apparaissent essentielles pour mieux comprendre la physiopathologie des infections respiratoires et améliorer la prise en charge des patients co-infectés. Chaque semaine, le Dr Jean-Sébastien Casalegno publie le bulletin épidémiologique des Hospices Civils, qui rend compte de la prévalence des virus respiratoires détectés au Centre de Biologie et Pathologie Nord. Cet ensemble de données local rend compte de la co-circulation des virus respiratoires et présente un intérêt pour l'étude des interactions virus-virus au niveau populationnel. L'impact des co-infections virales sur la sévérité des infections respiratoires reste un sujet de débat dans la littérature. Comprendre la dynamique d'interaction entre les virus respiratoires au niveau populationnel, afin d'identifier des associations ou des exclusions préférentielles, est essentiel pour évaluer l'impact clinique des co-infections.
Non précisée · Réf. NCT07805590
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Athérosclérose carotidienne : biomarqueurs d'imagerie innovants. Étude cas-témoins
L'accident vasculaire cérébral (AVC) constitue un problème majeur de santé publique. Il représente la deuxième cause de décès d'origine cardiovasculaire. L'AVC est de nature ischémique dans 80 % des cas. L'athérome des grosses artères, principalement carotidien, est impliqué dans environ 20 % des cas. Après plusieurs études de référence (NASCET, ECST, ACAS, ACST), la chirurgie carotidienne repose sur le calcul du degré de sténose par échographie Doppler, angioscanner, angio-IRM ou artériographie. La composition de la plaque, révélatrice de sa vulnérabilité, est associée au risque embolique et à l'AVC. La stratégie thérapeutique fondée uniquement sur le rétrécissement de la lumière artérielle n'est pas suffisamment satisfaisante pour prévenir la survenue d'un accident ischémique transitoire (AIT) ou d'un AVC ipsilatéral lié à une sténose carotidienne. Ainsi, de nouvelles techniques émergent pour évaluer in vivo l'inflammation de la plaque, ses conséquences emboliques ou la contrainte mécanique qu'elle subit. Ces techniques sont : l'IRM haute résolution (HR MRI), l'évaluation du niveau de « Gray Scale Median » (GSM), l'étude de la vascularisation de la plaque par échographie de contraste (CEUS), les signaux transitoires de haute intensité (HITS) au Doppler transcrânien, et le profil des micro-ARN (mi RNA). Ces différentes modalités doivent être combinées afin d'en accroître l'efficacité. Sur la base de ces résultats encourageants, l'investigateur vise à évaluer la capacité de ces différentes méthodes, ou de leur association, à prédire la survenue d'un AVC ischémique ou d'un AIT lié à des emboles provenant d'une plaque d'athérome carotidienne. Avant d'envisager une étude de cohorte, l'investigateur souhaite évaluer la performance de chacune de ces nouvelles méthodes dans la caractérisation de l'instabilité de la plaque carotidienne. Cette évaluation de performance permettra ensuite de choisir l'association la plus pertinente. L'investigateur propose, dans un premier temps, de réaliser une étude cas-témoins avec ces méthodes : les cas sont des patients ayant présenté un AVC ischémique (authentifié à la fois par l'examen clinique et par l'IRM cérébrale) du même côté que la sténose carotidienne, et les témoins sont des patients présentant une sténose carotidienne mais sans AVC ischémique. Cette étude est une étude transversale car elle mesure simultanément la survenue de l'événement (AVC ischémique) et les caractéristiques de la plaque athéromateuse. Sur une période de 2 ans, 45 patients symptomatiques et 105 patients asymptomatiques présentant une sténose carotidienne avec un rétrécissement de calibre d'au moins 50 % selon les critères NASCET seront inclus. (North American Symptomatic Carotid Endarterectomy Trial).
À partir de 18 ans · Réf. NCT02748941
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 3 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Diabète de type 2 associé à la NAFLD : biomarqueurs innovants de la progression de la maladie et des résultats cliniques
Les patients atteints de diabète de type 2 (DT2) présentent un risque élevé de fibrose avancée (FA) liée à la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD), récemment renommée maladie hépatique associée à un dysfonctionnement métabolique (MASLD). Ainsi, les patients atteints de DT2 sont reconnus comme une cible prioritaire pour le dépistage de la fibrose avancée liée à la MASLD, et un dépistage systématique de la fibrose avancée est actuellement recommandé chez les patients DT2 à l'aide du score FIB-4 et de la mesure de l'élasticité hépatique (LSM). L'objectif principal du projet est d'étudier la capacité de biomarqueurs non invasifs mesurés à l'inclusion à distinguer les patients présentant une progression de la MASLD de ceux n'en présentant pas, parmi les patients atteints de DT2, et d'étudier l'association entre les résultats cliniques liés à l'évolution naturelle de la MASLD et du DT2, et les biomarqueurs mesurés à l'inclusion.
40 à 80 ans · Réf. NCT06567990
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 28 janv. 2026

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