Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Type d’étude

Interventionnelle32

Phase

Public annoncé

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32 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d'extension du système Port Delivery avec ranibizumab (Portal)
Cette étude évaluera l'innocuité et la tolérabilité à long terme du système Port Delivery avec ranibizumab (PDS) (100 mg/mL) chez des participants atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (DMLAn) ayant terminé l'étude de phase II GX28228 (Ladder), l'étude de phase III GR40548 (Archway), l'étude de phase IIIb WR42221 (Velodrome), ou ayant terminé la visite de la semaine 24 de l'étude WR42221 sans avoir été éligibles à la randomisation dans WR42221.
À partir de 50 ans · Réf. NCT03683251
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 31 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de transition pour les participants précédemment inclus dans une étude promue par Genentech et/ou F. Hoffmann-La Roche
L'objectif de cette étude d'extension est de poursuivre le traitement par le produit médicamenteux expérimental (PME[s]) de Roche en monothérapie, ou par le(s) PME(s) de Roche associé(s) à d'autres agents ou à des agents comparateurs, pour les participants atteints de cancer éligibles qui sont encore sous traitement à l'étude au moment de la transition depuis l'étude parente et qui n'ont pas accès localement au traitement à l'étude.
Non précisée · Réf. NCT05862285
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude évaluant l'efficacité et la sécurité de multiples associations de traitements chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique ou localement avancé
Il s'agit d'une étude ombrelle évaluant l'efficacité et la sécurité de multiples associations de traitements chez des participantes atteintes d'un cancer du sein métastatique ou localement avancé inopérable. L'étude sera réalisée en deux étapes. Au cours de l'étape 1, sept cohortes seront incluses en parallèle dans cette étude : la cohorte 1 sera composée de participantes présentant un ligand 1 de mort programmée (PD-L1) positif n'ayant reçu aucun traitement systémique antérieur pour un cancer du sein triple négatif (TNBC) métastatique ou localement avancé inopérable (cohorte de première ligne [1L] PD-L1+). La cohorte 2 sera composée de participantes ayant présenté une progression de la maladie pendant ou après un traitement de 1re ligne par chimiothérapie pour un TNBC métastatique ou localement avancé inopérable et n'ayant pas reçu d'immunothérapie anticancéreuse (CIT) (cohorte de 2e ligne [2L] naïve de CIT). Les cohortes 3, 5, 6 et 7 seront composées de participantes présentant une maladie localement avancée ou métastatique avec récepteurs hormonaux positifs (HR+), récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) négatif, avec une ou plusieurs mutations de PIK3CA. La cohorte 4 sera composée de participantes présentant une maladie localement avancée ou métastatique HER2+/HER2-low avec une ou plusieurs mutations de PIK3CA, ayant présenté une progression de la maladie sous traitements de référence (cohorte HER2+/HER2-low). Dans chaque cohorte, les participantes éligibles seront initialement assignées à l'un des différents bras de traitement (étape 1). Au cours de l'étape 2, les participantes de la cohorte 2L naïve de CIT présentant une progression de la maladie, une perte de bénéfice clinique ou une toxicité inacceptable pendant l'étape 1 pourront être éligibles pour poursuivre le traitement avec une association de traitement différente, à condition que l'étape 2 soit ouverte aux inclusions et que tous les critères d'éligibilité soient remplis.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03424005
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du RO7790121 chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère n'ayant pas répondu ou ne tolérant pas les inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) et/ou de la Janus kinase (inhibiteurs de JAK)
Cette étude évaluera l'efficacité et la tolérance de l'afimkibart (également appelé RO7790121) par rapport au placebo chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) modérée à sévère présentant une réponse inadéquate ou une intolérance aux inhibiteurs du TNF et/ou de JAK.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07137598
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 25 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude des remplissages à 36 semaines du système de délivrance intraoculaire (Port Delivery System, PDS) avec le ranibizumab dans la DMLA néovasculaire
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité, la sécurité et les résultats rapportés par les patients du système de délivrance intraoculaire (Port Delivery System) avec le ranibizumab à 100 milligrammes/millilitre (mg/mL), rempli toutes les 36 semaines (Q36W), chez des participants atteints de DMLA néovasculaire.
À partir de 50 ans · Réf. NCT06847542
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la tolérance de l'inavolisib en association avec Phesgo par rapport au placebo en association avec Phesgo chez des participants atteints d'un cancer du sein HER2 positif localement avancé ou métastatique muté PIK3CA
Cette étude évaluera l'efficacité et la tolérance de l'inavolisib en association avec Phesgo (pertuzumab, trastuzumab et injection de rHuPH20 par voie sous-cutanée) par rapport au placebo en association avec Phesgo, en traitement d'entretien, après un traitement d'induction, chez des participants atteints d'un cancer du sein avancé (CSA) HER2 positif non préalablement traité.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05894239
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 25 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de phase II évaluant l'efficacité et la sécurité de l'inavolisib associé au ribociclib et au fulvestrant versus placebo associé au ribociclib et au fulvestrant chez des participants atteints d'un cancer du sein avancé
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'association triple inavolisib plus ribociclib et fulvestrant versus placebo plus ribociclib et fulvestrant en première ligne chez des participants atteints d'un cancer du sein avancé (ABC) à récepteurs hormonaux (HR) positifs (HR+), résistant à l'hormonothérapie, et négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2-).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07405801
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Une étude visant à évaluer le glofitamab en monothérapie et le glofitamab associé à une chimio-immunothérapie chez des participants pédiatriques et jeunes adultes atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B matures en rechute ou réfractaire
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du glofitamab, en monothérapie et en association avec un schéma standard de chimio-immunothérapie : rituximab, ifosfamide, carboplatine et étoposide (R-ICE), chez des participants pédiatriques et jeunes adultes atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B matures (LNH-B) en rechute et réfractaire (R/R).
0 à 30 ans · Réf. NCT05533775
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 3 sept. 2026

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