Étude visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du RO7790121 chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère n'ayant pas répondu ou ne tolérant pas les inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) et/ou de la Janus kinase (inhibiteurs de JAK)
Étude de phase II, multicentrique, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du RO7790121 chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère présentant une réponse inadéquate ou une intolérance aux inhibiteurs du TNF et/ou de JAK
Promoteur : Hoffmann-La Roche
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study to Assess the Efficacy and Safety of RO7790121 in Participants With Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis Who Have Not Responded to or Who Cannot Tolerate Tumor Necrosis Factor (TNF) and/or Janus Kinase (JAK Inhibitors)
A Phase II, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of RO7790121 in Participants With Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis Who Have an Inadequate Response or Intolerance to TNF and/or JAK Inhibitors
This study will assess the efficacy and safety of Afimkibart (also known as RO7790121) compared with placebo in participants with moderate to severe rheumatoid arthritis (RA) who have an inadequate response or intolerance to TNF and/or JAK inhibitors.
Cette étude évaluera l'efficacité et la tolérance de l'afimkibart (également appelé RO7790121) par rapport au placebo chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) modérée à sévère présentant une réponse inadéquate ou une intolérance aux inhibiteurs du TNF et/ou de JAK.
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