Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

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38 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Programme de profilage des patients atteints de cancer du pancréas avancé/métastatique
La proposition consiste à mettre en place un programme de dépistage moléculaire pour les patients atteints de cancer du pancréas avancé/métastatique avant l'instauration du traitement de 1re ligne, afin de permettre une meilleure sélection des patients pour une médecine personnalisée fondée sur des agents ciblés et/ou des associations comportant une chimiothérapie de base.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05380414
Centre Leon Berard
Mis à jour le 31 mars 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité et de la sécurité d'une désescalade par rapport à une chimiothérapie adjuvante standard chez des patients atteints d'un adénocarcinome gastro-œsophagien localisé à faible risque
L'étude ATTENUATION cible les patients atteints d'un adénocarcinome gastrique (AG), d'un adénocarcinome œsophagien (ACE) ou de la jonction gastro-œsophagienne (JGO), ayant reçu 4 cycles de chimiothérapie FLOT avant la chirurgie. La prise en charge postopératoire standard consiste en une chimiothérapie de 4 cycles de FLOT. Cependant, la nature et la durée du traitement postopératoire sont standardisées et ne sont pas adaptées à la réponse tumorale spécifique de chaque patient. Tous les patients reçoivent donc le même schéma thérapeutique. En conséquence, les bons répondeurs (définis notamment par une résection large de la tumeur et une bonne réponse à la chimiothérapie préopératoire sur la tumeur retirée lors de la chirurgie) peuvent être surtraités et exposés à des événements indésirables inutiles. Seuls 50 à 60 % des patients peuvent débuter la chimiothérapie postopératoire, en raison des effets indésirables résiduels potentiels associés notamment à la chirurgie. Ainsi, il apparaîtrait que la chimiothérapie préopératoire soit le facteur le plus important de l'efficacité globale de la séquence thérapeutique. Par ailleurs, de nombreuses études rétrospectives ont rapporté une évolution favorable chez des patients présentant une réponse majeure au traitement préopératoire mais n'ayant pas pu recevoir de chimiothérapie postopératoire. L'hypothèse de cette étude est que la surveillance après chirurgie chez des patients présentant une tumeur gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne, avec une bonne réponse à la chimiothérapie préopératoire, pourrait apporter un bénéfice clinique significatif et une évolution favorable de la maladie. Les participants vont : * être répartis dans l'un des deux bras * être suivis tous les 3 mois pendant 2 ans, puis tous les 6 mois (examen clinique, imagerie, questionnaire de qualité de vie) les années suivantes, jusqu'à 3 ans après la randomisation du dernier patient. * être suivis jusqu'à leur décès ou leur progression, qu'elle soit locale, régionale ou métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06933966
Centre Leon Berard
Mis à jour le 18 avr. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Prévenir les seconds cancers avec le dostarlimab
PredoSTAR est une étude de phase II multicentrique, randomisée et ouverte, proposée à des patients à haut risque de second cancer primitif (SCP) et pour lesquels le traitement du premier cancer primitif (PCP) ne comprend pas d'immunothérapie. Le traitement par dostarlimab sera débuté dans les 6 mois suivant la fin du traitement du PCP localisé (c'est-à-dire après la fin de la dernière cure de chimiothérapie, de la radiothérapie curative ou de la chirurgie, avec une période de wash-out de 4 semaines avant de débuter le dostarlimab). Les patients éligibles seront randomisés (1:1) pour recevoir : * Bras dostarlimab : 4 injections intraveineuses (IV) de dostarlimab, toutes les 3 semaines, ou * Bras sans traitement
À partir de 18 ans · Réf. NCT05855811
Centre Leon Berard
Mis à jour le 15 juil. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Apport de l'expertise multicentrique et d'un logiciel de fusion déformable pour les réirradiations à visée curative
Il est proposé d'évaluer l'apport d'un processus standardisé associant, * une validation des indications de réirradiation par un groupe d'experts multiprofessionnel (radiothérapeutes et physiciens) et, * une validation collective du cumul des doses sur l'ensemble des organes de la région anatomique concernée, obtenu à l'aide d'un logiciel de fusion déformable (MiM) permettant le cumul des doses en termes de dose équivalente 2 Grays (EQD2). L'objectif principal de cette étude est de déterminer le taux de patients pour lesquels ce processus a modifié le plan de traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06668038
Centre Leon Berard
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité du régorafénib associé aux meilleurs soins de support en traitement d'entretien chez des patients atteints de sarcomes osseux de haut grade
Il s'agit d'une étude multicentrique de phase II portant sur des patients atteints de sarcome osseux de haut grade (HGBS) n'ayant pas obtenu de rémission complète après le traitement standard, au diagnostic ou en rechute. Les patients seront traités par régorafénib associé aux meilleurs soins de support (BSC) pendant une durée maximale de 12 mois en traitement d'entretien après l'achèvement de la ligne de traitement standard. Les données de taux de survie sans progression (PFR) seront recueillies et analysées pour l'ensemble des patients inclus afin d'évaluer si l'association régorafénib + BSC peut être considérée comme un traitement d'intérêt pour de futures investigations dans cette indication.
À partir de 12 ans · Réf. NCT04698785
Centre Leon Berard
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Association d'inhibiteurs de points de contrôle immunitaire dans les adénocarcinomes œso-gastriques MSI/dMMR localement avancés ou métastatiques
CIME est une étude de phase III multicentrique, randomisée, comparative, ouverte, visant à comparer la survie des patients atteints d'adénocarcinome œso-gastrique MSI-H/dMMR localement avancé ou métastatique, traités par une bi-immunothérapie (bras expérimental) versus le traitement standard actuel (FOLFOX/XELOX + nivolumab : bras standard).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06346197
Centre Leon Berard
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude évaluant l'efficacité de l'outil logiciel myDIET dans la prise en charge nutritionnelle des patients atteints d'un cancer gastrique ou de la jonction œsogastrique localisé et résécable
Il s'agit d'une étude de phase II prospective, monocentrique, à bras unique, évaluant l'efficacité de l'outil logiciel myDIET dans la prise en charge nutritionnelle des patients atteints d'un cancer de la jonction œsogastrique localisé et résécable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06385691
Centre Leon Berard
Mis à jour le 28 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Adapter le traitement aux altérations moléculaires tumorales chez les patients atteints de tumeurs solides avancées : MyOwnSpecificTreatment
L'étude MOST Plus est un essai clinique de phase II en deux périodes, mené chez des patients atteints de tous types de tumeurs solides en progression après au moins 1 ligne de traitement systémique antérieur pour une maladie avancée (en l'absence de traitement de deuxième ligne validé). L'objectif principal de cette étude est d'évaluer, pour ces patients, le bénéfice clinique d'un traitement d'entretien chez les patients présentant une maladie stable (SD) après un traitement d'induction par une thérapie sélectionnée (thérapie ciblée moléculaire (MTT), ou avec SD, réponse partielle (RP) ou réponse complète (RC) sous immunothérapie (IT)). Pour la MTT, la première période de cet essai (période d'induction) permettra d'établir si l'identification d'altérations génomiques dans des gènes codant pour des cibles « actionnables » dans les cellules tumorales, indépendamment du sous-type histologique, peut être utilisée pour sélectionner un traitement efficace ciblant la voie activée par la mutation. Pour l'immunothérapie, la période d'induction par durvalumab + trémélimumab devrait constituer un traitement innovant permettant un contrôle tumoral efficace et pourrait permettre d'identifier des types de cancer ou des types moléculaires de cancer plus réceptifs à l'immunothérapie. Pour tous les traitements, la seconde période (période d'entretien) utilisera un schéma randomisé afin d'évaluer le bénéfice clinique d'un traitement d'entretien par la thérapie ciblée ou l'immunothérapie sélectionnée en fonction du profil moléculaire tumoral, chez les patients traités par MTT présentant une SD et chez les patients traités par IT présentant une SD, une RP ou une RC. Chaque patient inclus recevra la thérapie ciblée correspondante pendant 12 semaines (MTT) ou 52 semaines (IT). À la fin de cette période d'induction : Cohortes MTT : * les patients présentant une réponse tumorale (RC : réponse complète, ou RP : réponse partielle) poursuivront la thérapie ciblée, * les patients en progression arrêteront la thérapie ciblée, seront retirés de l'étude et orientés vers les traitements standards, * les patients présentant une maladie stable à 12 semaines seront randomisés afin de déterminer s'ils poursuivent ou arrêtent le traitement. Cohorte IT : - les patients présentant une SD, une RP ou une RC à 52 semaines seront randomisés afin de déterminer s'ils poursuivent ou arrêtent le traitement. Pour chaque groupe de traitement MTT : environ 80 patients traités lors de la première étape (période d'induction), 50 patients randomisés lors de la seconde étape (période d'entretien, 25 patients par bras). Pour le groupe de traitement IT : environ 125 patients traités lors de la première étape (période d'induction), 50 patients randomisés lors de la seconde étape (période d'entretien, 25 patients par bras). Au total (pour 7 groupes de traitement) : environ 900 patients traités pendant la période d'induction et 350 patients randomisés pendant la période d'entretien.
À partir de 18 ans · Réf. NCT02029001
Centre Leon Berard
Mis à jour le 29 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Efficacité et tolérance du régorafénib en traitement d'entretien après un traitement de première ligne chez des patients atteints de sarcomes osseux
Étude de phase II exploratoire, multicentrique, randomisée et non comparative. Deux bras concernent des patients atteints d'un sarcome osseux après un traitement de première ligne : dans le premier bras, les patients seront traités par régorafénib pendant 12 mois maximum en traitement d'entretien après le traitement de première ligne, tandis que dans le second bras, les patients seront maintenus sous surveillance (prise en charge standard). Quel que soit leur bras d'étude, tous les patients seront suivis jusqu'à la fin de l'étude. La comparaison entre ces deux bras permettra de déterminer si le régorafénib est efficace ou non pour le contrôle de la maladie, en termes d'amélioration de la survie sans rechute.
À partir de 12 ans · Réf. NCT04055220
Centre Leon Berard
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Analyse de l'hétérogénéité du carcinome épidermoïde oral par séquençage de l'ARN en cellule unique
L'objectif de ce projet est de caractériser l'hétérogénéité de l'ensemble des populations cellulaires (cellules tumorales, microenvironnement stromal et immunitaire) présentes dans la tumeur et leurs homologues normaux (et leucoplasiques) par scRNAseq chez des patients atteints d'un OSCC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06861036
Centre Leon Berard
Mis à jour le 6 mars 2025
Recrutement en cours Observationnelle
R-GASTIM – Étude du cancer gastrique opérable
Cohorte clinicobiologique des cancers gastriques opérés dans notre établissement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07787052
Centre Leon Berard
Mis à jour le 26 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude PASCA-MM. Impact du programme PASCA (PArcours de Santé au Cours du CAncer) sur les complications associées au myélome multiple et/ou à ses traitements dans le cadre d'une première autogreffe de cellules souches hématopoïétiques, chez des adultes âgés de 18 à 70 ans
Il s'agit d'une étude d'intervention prospective, multicentrique, de phase III, randomisée et contrôlée. Deux groupes de patients en nombre égal seront étudiés et chaque patient sera affecté à l'un des deux groupes décrits ci-dessous par randomisation (ratio 1:1). Chaque patient sera affecté à l'un des deux groupes décrits ci-dessous par randomisation (ratio 1:1). \- Groupe interventionnel PASCA Pour les 7 complications d'intérêt (objectif principal) comme pour les 13 complications secondaires (objectif secondaire), une orientation spécifique et proactive sera systématiquement réalisée après chaque bilan de dépistage, selon le niveau de risque, estimé à partir d'arbres de décision (guide de prise en charge) et par l'intermédiaire du réseau dédié de professionnels de santé PASCA, afin d'engager un traitement et un suivi précoces si nécessaire. \- Groupe témoin Pour les 7 complications d'intérêt (objectif principal) comme pour les 13 complications (objectif secondaire) : toutes les données de chaque bilan d'identification seront envoyées à l'onco-hématologique transmises aux onco-hématologues référents, afin qu'ils puissent engager leur propre prise en charge. =\> Pour tous les patients, quel que soit le groupe Tous les patients recevront quatre bilans de dépistage couvrant les 7 complications d'intérêt et les 13 complications secondaires : * Visite n° 1 (T1), 1 à 2 mois après l'autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (aHSCT), correspondant à la venue du patient à sa consultation de suivi du myélome multiple (MM) et/ou au début de son traitement de consolidation. * Visite n° 2 (T2), 4 mois après l'aHSCT, correspondant à une venue du patient pour la fin du traitement de consolidation ; * Visite n° 3 (T3), 14 mois après la dernière aHSCT, correspondant à une venue du patient pendant son traitement d'entretien ; * Visite n° 4 (T4), 24 mois après la dernière aHSCT, correspondant à une venue du patient pour une consultation de suivi du MM.
18 à 70 ans · Réf. NCT05947136
Centre Leon Berard
Mis à jour le 11 juin 2026

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