Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Recrutement en cours35

Type d’étude

Interventionnelle35

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

35 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d'extension sur la sécurité et l'efficacité à long terme du tulisokibart chez des participants atteints de maladie de Crohn ou de rectocolite hémorragique (MK-7240-011)
Les chercheurs souhaitent en apprendre davantage sur le tulisokibart (également connu sous le nom de MK-7240) dans le cadre d'une étude d'extension. Le tulisokibart est un médicament conçu pour traiter la maladie de Crohn (MC) et la rectocolite hémorragique (RCH) actives, modérées à sévères. Une étude d'extension est un type d'étude dans lequel les personnes ayant reçu le tulisokibart dans certaines autres études portant sur la MC ou la RCH (appelées étude parente) peuvent être en mesure de rejoindre cette étude. Les objectifs de cette étude sont d'en apprendre davantage sur la sécurité du tulisokibart dans le temps chez les personnes atteintes de MC ou de RCH, et sur la tolérance des personnes à ce traitement, selon le promoteur.
Non précisée · Réf. NCT06651281
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique du MK-8527 pour prévenir le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) (MK-8527-011)
Les chercheurs recherchent de nouveaux médicaments pour prévenir l'infection par le VIH-1 (virus de l'immunodéficience humaine de type 1). Les objectifs de cette étude sont de déterminer : * si la prise de MK-8527 une fois par mois permet de prévenir l'infection par le VIH-1 aussi bien, voire mieux, qu'une prophylaxie pré-exposition (PrEP) standard (habituelle) prise une fois par jour ; * la sécurité du MK-8527 et la tolérance des personnes à ce traitement, selon le promoteur.
À partir de 16 ans · Réf. NCT07044297
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique du patritumab déruxtécan pour le traitement du cancer du sein (MK-1022-016)
Les chercheurs recherchent d'autres moyens de traiter le cancer du sein (CS) à récepteurs hormonaux positifs et récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (RH+/HER2-), localement avancé non résécable ou métastatique. * RH positif (RH+) signifie que les cellules cancéreuses possèdent des protéines qui se lient aux œstrogènes ou à la progestérone (hormones), ce qui contribue à la croissance et à la propagation du cancer * HER2 négatif (HER2-) signifie que les cellules cancéreuses présentent une faible quantité d'une protéine appelée HER2 * Localement avancé non résécable signifie que le cancer ne peut pas être entièrement retiré par chirurgie et s'est propagé aux tissus ou muscles voisins * Métastatique signifie que le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps Le traitement de ce type de cancer du sein comprend généralement un traitement endocrinien (TE) et parfois un second traitement. L'objectif principal de cette étude est de déterminer si les personnes recevant le patritumab déruxtécan (également appelé HER3-DXd et MK-1022) vivent plus longtemps, globalement ou sans progression/propagation du cancer, par rapport aux personnes recevant une chimiothérapie ou un autre médicament appelé trastuzumab déruxtécan.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07060807
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Pembrolizumab avec ou sans sacituzumab tirumotécan (Sac-TMT ; MK-2870) en entretien dans le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) squameux métastatique [MK-2870-023]
Il s'agit d'une étude de phase 3 du pembrolizumab en association avec le carboplatine/un taxane (paclitaxel ou nab-paclitaxel), suivi du pembrolizumab avec ou sans sacituzumab tirumotécan (sac-TMT ; MK-2870) en entretien, dans le traitement de première ligne du cancer bronchique non à petites cellules squameux métastatique. L'hypothèse formulée est que le pembrolizumab avec entretien par sacituzumab tirumotécan est supérieur au pembrolizumab sans entretien par sacituzumab tirumotécan en ce qui concerne la survie globale (SG).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06422143
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du pembrolizumab, avec ou sans sacituzumab tirumotécan (MK-2870), chez des participants adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) résécable n'ayant pas obtenu de réponse pathologique complète (pCR) (MK-2870-019)
Cette étude vise à évaluer si l'ajout du sacituzumab tirumotécan au pembrolizumab après la chirurgie est efficace dans le traitement du CPNPC chez les participants n'ayant pas obtenu de réponse pathologique complète. L'hypothèse principale de cette étude est que l'association sacituzumab tirumotécan plus pembrolizumab est supérieure au pembrolizumab en monothérapie en ce qui concerne la survie sans maladie (SSM), telle qu'évaluée par revue centralisée indépendante en aveugle (BICR).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06312137
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique de l'intismeran (V940) en traitement adjuvant, avec ou sans pembrolizumab coformulé avec la berahyaluronidase alfa (MK-3475A), dans le cancer bronchique non à petites cellules de stade I à haut risque (V940-014)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localisé à haut risque ayant été retiré par chirurgie. Les personnes présentant un CBNPC localisé à haut risque sont souvent traitées par chirurgie. Les chercheurs souhaitent déterminer si les participants peuvent recevoir 1 ou 2 traitements expérimentaux afin d'aider à prévenir la récidive du CBNPC après la chirurgie. L'un des médicaments expérimentaux est l'intismeran (également appelé V940/ARNm-4157) et l'autre est le pembrolizumab par voie sous-cutanée (également appelé pembrolizumab SC et MK-3475A). L'intismeran est conçu pour aider le système immunitaire d'une personne à attaquer son cancer spécifique. Le pembrolizumab SC est un traitement d'immunothérapie qui aide le système immunitaire à combattre le cancer. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer si l'intismeran autogène (V940) en traitement adjuvant, associé au pembrolizumab SC et à la berahyaluronidase alfa (MK-3475A), ou l'intismeran en monothérapie, améliore la survie sans maladie (SSM) par rapport au placebo chez des participants présentant un CBNPC de stade I à haut risque complètement réséqué.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07513376
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Un essai clinique du calderasib (MK-1084) et du durvalumab chez des personnes atteintes d'un cancer bronchique non à petites cellules (MK-1084-015/KANDLELIT-015)
Les chercheurs recherchent de nouvelles méthodes pour traiter le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé, non résécable et porteur d'une mutation génétique appelée KRAS G12C. Les chercheurs souhaitent déterminer si le calderasib (MK-1084) peut être administré avec le durvalumab, une immunothérapie, pour traiter le CBNPC après une chimiothérapie et une radiothérapie. L'objectif de cet essai est de déterminer si les participants recevant le calderasib et le durvalumab survivent plus longtemps sans que le cancer ne progresse ou ne se propage, par rapport aux participants recevant un placebo et du durvalumab.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07554339
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Un essai clinique du sacituzumab tirumotécan (Sac-TMT, MK-2870) pour traiter le cancer urothélial (MK-2870-031)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter le cancer urothélial (CU) localement avancé ou métastatique. Les traitements actuels du CU localement avancé ou métastatique comprennent la chimiothérapie, l'immunothérapie et la thérapie ciblée. Les chercheurs souhaitent savoir si l'administration du sacituzumab tirumotécan (sac-TMT), le médicament de l'étude, peut traiter un CU localement avancé ou métastatique qui s'est aggravé après certains traitements. L'objectif de cet essai est de déterminer si les personnes recevant le sac-TMT vivent plus longtemps que celles recevant certaines chimiothérapies sans platine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07419295
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique du sacituzumab tirumotécan (Sac-TMT, MK-2870) chez des personnes atteintes d'un cancer du sein (MK-2870-032)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter des types de cancer du sein qui sont à la fois : * à haut risque, ce qui signifie que le cancer peut présenter une probabilité plus élevée de s'aggraver ou de réapparaître après le traitement * à un stade précoce, ce qui signifie que le cancer se situe dans le sein ou dans les ganglions lymphatiques autour du sein Les 2 types de cancer du sein étudiés dans cette étude sont le cancer du sein triple négatif (CSTN) et le cancer du sein à récepteurs hormonaux (RH) faiblement positifs/récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) négatif. Ces cancers présentent une quantité nulle ou faible d'une protéine appelée HER2 et d'autres protéines qui se lient aux hormones œstrogène ou progestérone. Le sacituzumab tirumotécan (également appelé sac-TMT ou MK-2870), le médicament étudié, est un type de thérapie ciblée. Une thérapie ciblée est un traitement qui agit en contrôlant la façon dont certains types de cellules cancéreuses se développent et se propagent. Les principaux objectifs de cette étude sont de déterminer si, chez les personnes recevant le sac-TMT, le pembrolizumab et une chimiothérapie : * on retrouve moins de cellules cancéreuses dans les tumeurs et les ganglions lymphatiques retirés lors de la chirurgie, par rapport aux personnes recevant uniquement le pembrolizumab et une chimiothérapie * la survie sans progression, propagation ou réapparition du cancer est plus longue, par rapport aux personnes recevant uniquement le pembrolizumab associé à une chimiothérapie
À partir de 18 ans · Réf. NCT06966700
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d'extension pour les participants aux études incluant le belzutifan (MK-6482-043/LITESPARK-043)
Les chercheurs recherchent de nouveaux moyens de traiter les tumeurs solides avancées et les tumeurs liées à la maladie de von Hippel-Lindau (VHL) : * avancées signifie que le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps (métastatique) ou ne peut pas être retiré par chirurgie * les tumeurs solides sont des cancers situés principalement dans les organes et les tissus du corps, et non dans le sang ou d'autres liquides corporels * les tumeurs liées à la VHL sont des tumeurs causées par la maladie de VHL. La maladie de VHL se transmet des parents aux enfants, et les personnes atteintes de la maladie de VHL ont une probabilité plus élevée de développer certains types de cancer. Les chercheurs souhaitent en savoir plus sur les effets à long terme d'un médicament expérimental appelé belzutifan. Le belzutifan, aussi appelé MK-6482, est conçu pour bloquer une protéine qui aide les tumeurs à se développer et à survivre. Il s'agit d'une étude d'extension, ce qui signifie que seules les personnes ayant participé à certaines autres études sur le belzutifan (appelées études parentes) peuvent y prendre part. L'objectif de cette étude est de déterminer combien de temps vivent les personnes après le début du traitement par belzutifan.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07405164
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Sacituzumab tirumotecan (MK-2870) associé au pembrolizumab versus TPC chez des patientes atteintes d'un TNBC n'ayant pas obtenu de pCR (MK-2870-012)
Il s'agit d'une étude randomisée, en ouvert, comparant l'efficacité et la sécurité du sacituzumab tirumotecan (MK-2870) en adjuvant associé au pembrolizumab par rapport au traitement au choix du médecin (TPC) chez des participantes atteintes d'un cancer du sein triple négatif (TNBC) ayant reçu un traitement néoadjuvant et n'ayant pas obtenu de réponse complète pathologique (pCR) lors de la chirurgie. L'objectif principal est de comparer le sacituzumab tirumotecan associé au pembrolizumab au TPC (pembrolizumab ou pembrolizumab associé à la capécitabine) sur la survie sans maladie invasive (iDFS) selon l'évaluation de l'investigateur. L'hypothèse formulée est que le sacituzumab tirumotecan associé au pembrolizumab est supérieur au TPC sur l'iDFS selon l'évaluation de l'investigateur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06393374
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires