Étude visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du pembrolizumab, avec ou sans sacituzumab tirumotécan (MK-2870), chez des participants adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) résécable n'ayant pas obtenu de réponse pathologique complète (pCR) (MK-2870-019)
Étude de phase 3, randomisée, en ouvert, du pembrolizumab en traitement adjuvant, avec ou sans MK-2870, chez des participants atteints d'un CPNPC résécable de stade II à IIIB (N2) n'ayant pas obtenu de pCR après un traitement néoadjuvant par pembrolizumab associé à une chimiothérapie doublet à base de platine, suivi d'une chirurgie
Promoteur : Merck Sharp & Dohme LLC
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study to Assess Efficacy and Safety of Pembrolizumab With or Without Sacituzumab Tirumotecan (MK- 2870) in Adult Participants With Resectable Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Not Achieving Pathological Complete Response (pCR) (MK-2870-019)
A Phase 3 Randomized Open-Label Study of Adjuvant Pembrolizumab With or Without MK-2870 in Participants With Resectable Stage II to IIIB (N2) NSCLC Not Achieving pCR After Receiving Neoadjuvant Pembrolizumab With Platinum-based Doublet Chemotherapy Followed by Surgery
This study will assess if adding sacituzumab tirumotecan with pembrolizumab after surgery is effective in treating NSCLC for participants not achieving pathological complete response. The primary hypothesis of this study is sacituzumab tirumotecan plus pembrolizumab is superior to pembrolizumab monotherapy with respect to disease free survival (DFS) as assessed by blinded independent central review (BICR).
Cette étude vise à évaluer si l'ajout du sacituzumab tirumotécan au pembrolizumab après la chirurgie est efficace dans le traitement du CPNPC chez les participants n'ayant pas obtenu de réponse pathologique complète. L'hypothèse principale de cette étude est que l'association sacituzumab tirumotécan plus pembrolizumab est supérieure au pembrolizumab en monothérapie en ce qui concerne la survie sans maladie (SSM), telle qu'évaluée par revue centralisée indépendante en aveugle (BICR).
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.