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761 essais recensés
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la tolérance du létermovir dans le cadre d'une bithérapie antivirale (en association avec le valganciclovir) chez des transplantés rénaux présentant une virémie à CMV, nécessitant un traitement par valganciclovir selon le jugement de l'investigateur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06334497
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude pivot de phase III destinée à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité de l'inclisiran chez des enfants (âgés de 6 à moins de 12 ans) atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HFHe) et présentant un taux élevé de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDLC).
6 à 11 ans · Réf. NCT06597019
Mis à jour le
Cette étude s'adresse aux patients présentant un décollement de rétine rhegmatogène (DRR) étendu (≥ 2 quadrants) avec macula décollée depuis 7 jours ou moins, pseudophaques ou aphaques, devant bénéficier d'une intervention chirurgicale par vitrectomie et tamponnement gazeux dans l'un des services d'ophtalmologie participant à l'étude. L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité de l'UDCA sur la récupération de l'acuité visuelle à 3 mois (c'est-à-dire la différence entre l'acuité visuelle préopératoire et l'acuité visuelle 3 mois après la chirurgie) chez des patients pseudophaques ou aphaques ayant bénéficié d'une intervention chirurgicale réussie (réapplication de la rétine) par vitrectomie et tamponnement gazeux à la suite d'un décollement de rétine rhegmatogène (DRR). 120 patients seront inclus et randomisés en deux groupes : * le bras expérimental « groupe UDCA », avec administration orale d'acide ursodésoxycholique (Ursolvan®) * le groupe contrôle « groupe placebo », avec administration orale du placebo.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06294847
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'approfondir les connaissances sur la sécurité et l'efficacité de l'ivosidénib associé à l'azacitidine dans le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM) présentant une mutation du gène appelé IDH1 (mutation positive de l'isocitrate déshydrogénase 1 [IDH1m]) et ne pouvant pas recevoir de traitement par chimiothérapie intensive (CI).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05907057
Mis à jour le
Le carcinome épidermoïde de l'anus demeure une maladie rare, mais son incidence augmente, principalement en raison de son association avec le papillomavirus humain (HPV). Lorsqu'il est localisé, le traitement standard associe radiothérapie et chimiothérapie par 5FU et mitomycine C. La chimioradiothérapie (CRT) permet d'obtenir de bons résultats pour les tumeurs de stade précoce (tumeurs T1-T2 sans atteinte ganglionnaire), mais les tumeurs plus avancées (T3-T4 ou N1) sont associées à un pronostic sombre. Environ 35 % de ces patients rechutent dans les deux ans suivant la fin du traitement. Récemment, pour les tumeurs métastatiques ou récidivantes après chimioradiothérapie, une chimiothérapie associant docétaxel, cisplatine et 5FU (protocole DCF modifié) a donné de très bons résultats, avec une survie globale médiane de 39,2 mois dans 2 essais français (Epitopes HPV01 et 02). Notre idée est de proposer une nouvelle stratégie, associant cette chimiothérapie (mDCF) suivie d'une chimioradiothérapie, afin d'améliorer l'efficacité du traitement chez les patients atteints de cancers anaux localement avancés. Dans cette optique, l'investigateur principal propose un essai clinique national, multicentrique, randomisé, de phase 3, comparant une chimiothérapie d'induction par mDCF suivie d'une chimioradiothérapie à une chimioradiothérapie standard pour le cancer du canal anal localement avancé. L'efficacité du traitement sera évaluée en comparant la survie sans événement lié à la maladie à 2 ans selon le type de traitement. D'autres critères d'évaluation seront également étudiés, tels que la survie globale et la survie sans colostomie, la tolérance au traitement, le taux de réponse et la qualité de vie. Cet essai sera proposé aux patients de plus de 18 ans atteints d'un cancer anal localement avancé sans métastase (T3-4 ou N1). Il est ouvert aux patients de plus de 75 ans sous réserve d'une évaluation favorable par un onco-gériatre. Il est également ouvert aux patients immunodéprimés (VIH+) si leur immunité est bien contrôlée sous traitement antirétroviral. Le traitement standard par chimioradiothérapie comprend 33 séances de radiothérapie, à raison d'une séance par jour du lundi au vendredi pendant 6,5 semaines. Il est associé à une chimiothérapie comprenant de la mitomycine pendant les première et cinquième semaines de radiothérapie, ainsi que de la capécitabine prise les jours de radiothérapie. Dans le bras expérimental, ce traitement de chimioradiothérapie est précédé de 4 cures de chimiothérapie mDCF réalisées toutes les 2 semaines. Après le traitement, les patients sont suivis à 8 semaines, puis tous les 4 mois pendant 2 ans, et tous les 6 mois la dernière année, avec examen clinique et imagerie (scanner et IRM).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06207981
Mis à jour le
De nombreuses études ont montré que, même lorsque l'imagerie ne révèle pas la présence de cellules cancéreuses, des traces d'ADN tumoral (c'est-à-dire provenant des cellules cancéreuses) peuvent être détectées dans le sang de certains patients : on parle alors de maladie résiduelle moléculaire (MRD). Lorsque de telles traces sont détectées (on parle de statut MRD+), le risque de rechute est bien plus élevé que lorsqu'il n'y a pas d'ADN tumoral circulant (statut MRD-). Compte tenu du succès de l'immunothérapie dans le traitement des patients atteints de maladie métastatique pour divers types de tumeurs, il existe un immense enthousiasme pour étendre l'utilisation de l'immunothérapie aux personnes atteintes d'un cancer à un stade précoce. UMBRELLA est un essai guidé par la biologie conçu pour étudier l'impact d'un traitement systémique par tislelizumab en monothérapie après détection d'un statut MRD+, à l'issue de la chirurgie et des traitements périopératoires, chez des patients atteints d'un cancer solide. La maladie résiduelle (MRD) sera déterminée par une détection optimisée et un suivi précis de l'ADN tumoral circulant, permettant une détection précoce des récidives et un suivi de la maladie, y compris chez les patients sans MRD [MRD(-)].
À partir de 18 ans · Réf. NCT06332274
Mis à jour le
Parmi l'ensemble des encéphalites non virales, les maladies associées aux anticorps anti-glycoprotéine oligodendrocytaire de la myéline (MOGAD) constituent le deuxième diagnostic le plus fréquent chez l'enfant. Le risque de rechutes varie selon les cohortes étudiées, et des difficultés cognitives et scolaires sont de plus en plus fréquemment détectées chez les enfants, sans que l'on sache si ces séquelles sont liées à la première poussée ou aux rechutes. L'hypothèse est qu'un traitement plus précoce entraînerait une réduction des séquelles après la première poussée ainsi que du nombre de rechutes, ce qui serait également associé à une réduction ultérieure de la survenue d'un handicap à long terme.
6 à 17 ans · Réf. NCT05545384
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude de phase 3, randomisée, en ouvert, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du pétosemtamab associé au pembrolizumab versus le pembrolizumab en traitement de première ligne du carcinome épidermoïde de la tête et du cou, récidivant ou métastatique, PD-L1 positif.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06525220
Mis à jour le
Étude visant à évaluer le pumitamig par rapport au durvalumab après une chimioradiothérapie concomitante chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade III non résécable
À partir de 18 ans · Réf. NCT07361497
Mis à jour le
L'objectif principal de cet essai est d'évaluer l'effet de l'olpasiran, comparé au placebo, sur le volume de plaque non calcifiée (NCP) mesuré par angioscanner coronarien (CCTA).
35 à 80 ans · Réf. NCT07293260
Mis à jour le
Cette étude est une étude randomisée, ouverte, contrôlée contre traitement actif, en groupes parallèles, comparant l'efficacité et la sécurité du somatrogon en administration hebdomadaire à l'hormone de croissance (Genotropin) en administration quotidienne chez des enfants prépubères présentant un retard de croissance, nés soit petits pour l'âge gestationnel (PAG), soit atteints d'un retard de croissance idiopathique (RCI). La durée prévue de l'étude est de 12 mois, précédée d'une période de sélection pouvant aller jusqu'à 30 jours. L'étude comportera deux groupes : 140 enfants PAG naïfs de tout traitement par hormone de croissance seront randomisés selon un ratio 1:1 pour recevoir soit le somatrogon, soit le Genotropin, pendant 12 mois. Un second groupe comprendra 114 enfants RCI naïfs de tout traitement par hormone de croissance, randomisés selon un ratio 1:1 pour recevoir soit le somatrogon, soit le Genotropin, pendant 12 mois.
3 à 11 ans · Réf. NCT07226089
Mis à jour le
Cette étude évalue l'efficacité et la sécurité du benralizumab en traitement d'appoint chez des participants atteints d'asthme à éosinophiles non contrôlé traités par CSI-BALA à dose moyenne, comparé à l'étape de traitement conventionnelle consistant en une escalade du traitement inhalé vers un CSI-BALA à forte dose.
12 à 75 ans · Réf. NCT06750289
Mis à jour le
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