Essais cliniques recensés

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Recrutement

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1 078 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle
Hétérogénéité de la carcinogenèse orale : de la préénéoplasie au carcinome épidermoïde invasif
L'objectif de ce projet est de caractériser l'hétérogénéité de l'ensemble des populations cellulaires (cellules tumorales, microenvironnement stromal et immunitaire) présentes dans la tumeur et de leurs homologues normaux (et OPMD) par scRNAseq chez des patients atteints de carcinome épidermoïde oral (CEO). De plus, l'étude évaluera l'efficacité des cytobrosses non invasives comme outil diagnostique par rapport aux biopsies traditionnelles.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07579507
Centre Leon Berard
Mis à jour le 12 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Effets de la prise orale d'un probiotique sur les concentrations plasmatiques de chlordécone (Kepone) chez des personnes exposées à ce pesticide dans l'environnement en Martinique
L'étude CHLOR-DETOX est une étude pilote exploratoire, monocentrique, en double aveugle, prospective, interventionnelle et contrôlée, menée chez des sujets exposés dans l'environnement au pesticide organochloré (kepone ou chlordécone, CLD) aux Antilles françaises (île de la Martinique). À notre connaissance, il s'agit du premier essai clinique mené chez de tels sujets évaluant l'effet potentiel de la prise orale d'un probiotique (Limosilactobacillus reuteri) sur la réduction des taux plasmatiques de CLD (chlordéconémie) et de l'excrétion fécale, contribuant ainsi à la réduction de la toxicité du CLD chez les sujets de l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06026228
University Hospital Center of Martinique
Mis à jour le 21 févr. 2024
Recrutement à venir Observationnelle
Étude visant à observer les modalités d'utilisation et la sécurité du rivaroxaban chez les enfants de moins de 2 ans présentant une thromboembolie veineuse (TEV)
Il s'agit d'une étude observationnelle dans laquelle seules des données sont recueillies auprès de participants recevant leur traitement habituel. L'étude est menée chez des enfants de moins de 2 ans présentant une thromboembolie veineuse (TEV). La TEV est une pathologie dans laquelle des caillots sanguins se forment dans les veines, généralement au niveau de la jambe. Cela peut provoquer des douleurs et un gonflement. Le caillot peut également se fragmenter et migrer dans le sang jusqu'aux poumons, où il peut bloquer la circulation sanguine. Cela peut mettre en jeu le pronostic vital. Le rivaroxaban est approuvé pour être prescrit par les médecins aux enfants atteints de TEV, mais les informations sur ses modalités d'utilisation, son efficacité et sa sécurité chez les enfants de moins de 2 ans restent limitées. Les enfants participant à cette étude reçoivent déjà ou recevront du rivaroxaban ou d'autres médicaments actuellement utilisés pour la TEV, prescrits par leur médecin conformément aux informations approuvées sur le produit. L'objectif de cette étude est de recueillir des informations sur les modalités d'utilisation et la sécurité du rivaroxaban et des autres médicaments de référence pour la TEV chez les enfants de moins de 2 ans. Les principales informations que les chercheurs recueilleront dans cette étude : * l'âge, le sexe et d'autres informations sur l'enfant et sa maladie * le type de traitement de la TEV administré à l'enfant * la survenue de saignements médicalement significatifs et leur gravité D'autres informations que les chercheurs recueilleront : * les changements dans les caractéristiques des enfants recevant un traitement de la TEV (par exemple, les changements dans la tranche d'âge des enfants recevant un traitement de la TEV) et les changements dans les modalités de traitement de la TEV * la réapparition des symptômes de TEV * les types de médecins prescrivant le traitement de la TEV et leur cadre d'exercice (par exemple, cliniques spécialisées par rapport aux hôpitaux) Hormis ce recueil de données, aucun examen ou test supplémentaire n'est nécessaire dans cette étude. Les données de cette étude seront recueillies à partir des dossiers médicaux électroniques et des données de remboursement des assurances maladie jusqu'en 2026. Les chercheurs suivront chaque enfant pendant son traitement jusqu'à : * la fin de la période de traitement anticoagulant, par exemple l'arrêt de tous les médicaments à l'étude, * la non-disponibilité de ses informations, ou * la fin de l'étude.
Jusqu’à 2 ans · Réf. NCT05900388
Bayer
Mis à jour le 7 juil. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Programme de stimulation sensorielle délivré par les proches de patients cérébrolésés en réanimation : effet sur le stress post-traumatique des proches
Les traumatismes crâniens graves sont fréquents et peuvent entraîner un handicap majeur à long terme. Les patients présentant une lésion cérébrale grave nécessitent souvent une admission en réanimation. Pour les proches, cette période est particulièrement éprouvante : pendant et après un séjour en réanimation, les membres de la famille présentent fréquemment de l'anxiété, une dépression et des symptômes de stress post-traumatique. Ces dernières années, l'implication des familles en réanimation a été associée à une meilleure communication avec l'équipe soignante et à moins de difficultés psychologiques chez les proches. Parallèlement, les données issues des neurosciences suggèrent qu'une stimulation multisensorielle précoce (sollicitant les cinq sens) pourrait favoriser la récupération cérébrale en promouvant les connexions neuronales pendant la phase d'éveil. Cette étude évalue si un programme standardisé de stimulation neurosensorielle, délivré par des proches formés de patients cérébrolésés hospitalisés en réanimation, peut réduire les symptômes de stress post-traumatique de ces proches. Nous formulons l'hypothèse que l'implication des proches dans un protocole structuré et supervisé de stimulation multisensorielle pendant la phase d'éveil du patient (avant le transfert en rééducation) diminuera les symptômes de stress post-traumatique des proches à 3 mois après la sortie de réanimation (ou après le décès du patient). Nous anticipons également des bénéfices secondaires potentiels sur l'éveil et la trajectoire de récupération des patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07456384
CHU de Reims
Mis à jour le 6 mars 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Perception et intégration des informations sensorielles dans les stades précoces de la psychose
L'objectif de cette étude observationnelle est d'étudier le système sensoriel précoce chez des personnes à haut risque clinique (HRC), présentant un premier épisode psychotique (PEP), et chez des témoins sains. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : * des anomalies du traitement sensoriel visuel et auditif peuvent-elles constituer des marqueurs précoces du risque de psychose ? * Comment ces anomalies sensorielles sont-elles liées à la sévérité des symptômes cliniques et aux déficits de reconnaissance émotionnelle ? Les chercheurs compareront les participants HRC et PEP à des témoins sains afin de déterminer si les différences de traitement sensoriel peuvent aider à identifier les personnes présentant un risque plus élevé de développer une psychose. Les participants devront : * réaliser des tâches comportementales évaluant le traitement visuel (sensibilité au contraste, intégration des contours, reconnaissance des émotions faciales, inférence visuelle à l'aide de cubes de Necker) et le traitement auditif (appariement de tonalités, reconnaissance des émotions auditives). Une composante de perception temporelle sera également évaluée dans le cadre des tâches auditives et de reconnaissance émotionnelle, plutôt que sous forme de tâche distincte. * Subir des évaluations électrophysiologiques de la fonction rétinienne par stimulation lumineuse (flash) afin d'enregistrer les potentiels rétiniens (onde a, onde b, phNR, potentiels oscillatoires). * Fournir des données démographiques, cliniques et neuropsychologiques lors des visites d'étude. * Pour les participants HRC, assister à des visites de suivi jusqu'à 6 mois après les évaluations initiales afin d'évaluer l'évolution des symptômes psychotiques.
18 à 30 ans · Réf. NCT07446569
Centre Psychothérapique de Nancy
Mis à jour le 3 mars 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation par IRM 3D du conflit fémoro-acétabulaire chez des patients présentant une rupture du ligament croisé antérieur - étude exploratoire
Les ruptures du ligament croisé antérieur (LCA) font partie des blessures sportives les plus fréquentes. De nombreuses études ont montré qu'une réduction de la rotation de hanche pourrait jouer un rôle dans les ruptures du LCA. La même question pourrait également se poser pour les atteintes de la hanche telles que le conflit fémoro-acétabulaire (CFA). Cette recherche repose sur l'hypothèse qu'il existe une relation entre le CFA et la lésion du LCA. Dans ce contexte, l'IRM 3D de la hanche apporterait des détails morphologiques de la hanche non disponibles actuellement avec d'autres techniques d'imagerie, permettant ainsi une identification précoce du CFA. C'est la raison pour laquelle cette recherche a été initiée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07271277
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Étude visant à évaluer si des biopsies liquides non invasives peuvent permettre de réduire en toute sécurité le recours aux méthodes de surveillance invasives dans le syndrome de Lynch
Le syndrome de Lynch est une prédisposition génétique héréditaire qui augmente le risque de développer plusieurs types de cancers, en particulier les cancers du côlon et du rectum (cancer colorectal), ainsi que le cancer de la muqueuse utérine (cancer de l'endomètre). Il touche environ 1 personne sur 400 en Europe. Aujourd'hui, la surveillance repose principalement sur des examens tels que la coloscopie (examen du côlon à l'aide d'une caméra) ou des évaluations gynécologiques, parfois accompagnées de biopsies (prélèvement d'un petit échantillon de tissu en vue d'une analyse microscopique). Bien qu'efficaces, ces procédures sont invasives et contraignantes ; elles peuvent altérer la qualité de vie et décourager certaines personnes de suivre leur programme de surveillance recommandé. Le projet européen PREDI-LYNCH explore une voie complémentaire, plus simple et mieux tolérée. Ce projet repose sur des « biopsies liquides », c'est-à-dire des tests réalisés à partir d'échantillons faciles à recueillir, tels que le sang, les urines, les selles et, pour les femmes ayant un utérus, des prélèvements vaginaux. L'étude PREDI-LYNCH vise à déterminer si ces tests non invasifs pourraient permettre une surveillance personnalisée et potentiellement augmenter l'intervalle entre les procédures les plus contraignantes, tout en maintenant un niveau élevé de sécurité médicale.
35 à 80 ans · Réf. NCT07360834
UNICANCER
Mis à jour le 3 août 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Résection et transplantation hépatique partielle avec hépatectomie différée pour le traitement du carcinome hépatocellulaire (RAPID)
Il s'agit d'une étude nationale, non randomisée, multicentrique, évaluant la faisabilité et la tolérance de la procédure RAPID chez des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avec fonction hépatique préservée, nécessitant une transplantation hépatique.
18 à 68 ans · Réf. NCT05971628
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 2 août 2023
Recrutement à venir Observationnelle
Devenir des patients atteints de maladie mentale sévère en réanimation
Les maladies mentales sévères (MMS), telles que la dépression majeure, la schizophrénie et le trouble bipolaire, présentent une prévalence significative chez les patients admis en réanimation, estimée en moyenne à 19 %. Les données disponibles indiquent que l'hospitalisation en réanimation est associée à un pronostic plus défavorable en termes de santé mentale et de morbi-mortalité par rapport à une hospitalisation en service conventionnel. Malgré cette vulnérabilité reconnue, les données disponibles restent limitées et sont souvent issues d'études rétrospectives aux résultats contradictoires. Certaines études ont montré que les MMS n'ont d'impact ni sur la prise en charge en réanimation ni sur la mortalité à long terme. À l'inverse, d'autres travaux ont rapporté une mortalité hospitalière plus élevée, une augmentation des complications (telles que la ventilation mécanique et l'allongement de la durée de séjour), ainsi que des résultats fonctionnels défavorables. Concernant des affections spécifiques comme le choc septique, des résultats inattendus ont été observés, certaines MMS semblant associées à une réduction de la mortalité à 90 jours par rapport à une population témoin appariée. Les patients atteints de MMS représentent ainsi une population vulnérable dont la prise en charge en réanimation peut poser des difficultés spécifiques. Cette étude prospective multicentrique vise à évaluer la mortalité et à identifier les facteurs prédictifs de mortalité chez les patients atteints de MMS pris en charge dans les réanimations françaises.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07705802
Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne sur Mer
Mis à jour le 16 juil. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Rôle de l'activité fibrinolytique dans les pathologies néoplasiques compliquées de coagulopathie
L'objectif de cette recherche est de mesurer l'activité fibrinolytique dans les pathologies néoplasiques afin de fournir des données préliminaires sur lesquelles pourra s'appuyer une future étude à plus grande échelle visant à déterminer des marqueurs prédictifs de complication, dans le but d'améliorer la prise en charge des patients. Objectif principal : mesurer la concentration de plasminogène au jour 1 chez des sujets présentant un diagnostic d'hémopathie maligne, de tumeur solide ou de choc septique, avec coagulopathie. Objectif secondaire : * Estimer la différence de concentration de plasminogène à J1 chez les patients présentant une coagulopathie entre les sujets ayant un diagnostic d'hémopathie maligne et ceux ayant une tumeur solide * Estimer la différence de concentration de plasminogène à J1 chez les patients présentant une coagulopathie entre les sujets ayant un diagnostic d'hémopathie maligne et ceux présentant un choc septique * Estimer la différence de concentration de plasminogène au jour 1 chez les patients présentant une coagulopathie entre les sujets ayant un diagnostic de tumeur solide et ceux présentant un choc septique. Dans les 3 groupes, sujets présentant un diagnostic d'hémopathie maligne, de tumeur solide, de choc septique, présentant une coagulopathie : * Évaluer la corrélation entre la concentration de plasminogène circulant actif au jour 1 et la survenue d'une complication hémorragique dans les 28 jours suivant l'admission en réanimation. * Évaluer la corrélation entre la concentration de plasminogène circulant actif au jour 1 et la survenue d'une complication thrombotique, dans les 28 jours suivant l'admission en réanimation. * Évaluer la performance prédictive de la concentration de plasminogène circulant actif au jour 1 sur le besoin d'épuration extra-rénale dans les 28 jours suivant l'admission en réanimation. * Estimer les différences à chaque point temporel (J1, J3, J7) des marqueurs de l'hémostase et des marqueurs de l'activité fibrinolytique et de sa régulation. Évaluer le lien entre l'activité fibrinolytique et : * Le diagnostic de coagulation intravasculaire disséminée (CIVD), * Le risque hémorragique * Le risque de défaillances d'organes * Le risque thrombotique * Le risque de défaillance d'organe * L'activation des neutrophiles et les taux circulants de NETs
À partir de 18 ans · Réf. NCT07234630
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 10 déc. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Étude comparant la qualité de la propreté colique entre un régime sans résidu préconditionné (LRD) et un régime guidé (POG)
Un régime sans résidu (LRD) chez le patient améliore la qualité de la propreté colique et donc le taux de détection des adénomes (ADR). Il s'agit d'un critère clé dans le dépistage du cancer colorectal (CCR) par coloscopie. Le bénéfice d'un LRD de plus de 24 heures avant la coloscopie n'a pas été démontré par rapport à un LRD de 24 heures. Peu d'études ont évalué le bénéfice d'un LRD préconditionné de 24 heures par rapport à de simples instructions orales et écrites sur le LRD données lors d'une consultation. L'objectif de l'étude est d'évaluer l'utilité d'un LRD préconditionné (Colobox®) par rapport à de simples instructions sur le LRD, sur la propreté colique (score de Boston), chez des patients examinés par endoscopie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07361575
Clinique Paris-Bercy
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Œsophagectomie totalement mini-invasive versus hybride pour le cancer de l'œsophage
Les cancers de l'œsophage et de la jonction œso-gastrique restent associés à une survie médiocre malgré les progrès des traitements multimodaux. La chirurgie, en particulier l'œsophagectomie selon la technique d'Ivor-Lewis, associée à un traitement périopératoire, améliore la survie mais s'accompagne d'une morbidité importante, principalement respiratoire et anastomotique, qui compromet la récupération et le traitement adjuvant. Les approches mini-invasives, telles que l'œsophagectomie totalement mini-invasive (TMIE), ont montré un potentiel de réduction de la morbidité postopératoire par rapport à l'approche hybride (HE). Toutefois, les études existantes sont hétérogènes, majoritairement rétrospectives et insuffisantes pour établir une norme. Cet essai vise à fournir des preuves de haut niveau comparant la TMIE à la HE, y compris les techniques robotiques, avec des analyses intégrées des résultats cliniques, de la qualité de vie et de l'économie de la santé.
18 à 80 ans · Réf. NCT07408999
University Hospital, Lille
Mis à jour le 13 févr. 2026

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