essai-clinique.com

Étude comparant la qualité de la propreté colique entre un régime sans résidu préconditionné (LRD) et un régime guidé (POG)

Étude randomisée, en simple aveugle, comparant la qualité de la propreté colique entre un régime sans résidu préconditionné (LRD) et un régime guidé (POG)

Promoteur : Clinique Paris-BercyTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Un régime sans résidu (LRD) chez le patient améliore la qualité de la propreté colique et donc le taux de détection des adénomes (ADR). Il s'agit d'un critère clé dans le dépistage du cancer colorectal (CCR) par coloscopie. Le bénéfice d'un LRD de plus de 24 heures avant la coloscopie n'a pas été démontré par rapport à un LRD de 24 heures.

Peu d'études ont évalué le bénéfice d'un LRD préconditionné de 24 heures par rapport à de simples instructions orales et écrites sur le LRD données lors d'une consultation.

L'objectif de l'étude est d'évaluer l'utilité d'un LRD préconditionné (Colobox®) par rapport à de simples instructions sur le LRD, sur la propreté colique (score de Boston), chez des patients examinés par endoscopie.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07361575).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.