Rôle de l'activité fibrinolytique dans les pathologies néoplasiques compliquées de coagulopathie
Promoteur : CHU de StrasbourgTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette recherche est de mesurer l'activité fibrinolytique dans les pathologies néoplasiques afin de fournir des données préliminaires sur lesquelles pourra s'appuyer une future étude à plus grande échelle visant à déterminer des marqueurs prédictifs de complication, dans le but d'améliorer la prise en charge des patients.
Objectif principal : mesurer la concentration de plasminogène au jour 1 chez des sujets présentant un diagnostic d'hémopathie maligne, de tumeur solide ou de choc septique, avec coagulopathie.
Objectif secondaire : * Estimer la différence de concentration de plasminogène à J1 chez les patients présentant une coagulopathie entre les sujets ayant un diagnostic d'hémopathie maligne et ceux ayant une tumeur solide * Estimer la différence de concentration de plasminogène à J1 chez les patients présentant une coagulopathie entre les sujets ayant un diagnostic d'hémopathie maligne et ceux présentant un choc septique * Estimer la différence de concentration de plasminogène au jour 1 chez les patients présentant une coagulopathie entre les sujets ayant un diagnostic de tumeur solide et ceux présentant un choc septique.
Dans les 3 groupes, sujets présentant un diagnostic d'hémopathie maligne, de tumeur solide, de choc septique, présentant une coagulopathie : * Évaluer la corrélation entre la concentration de plasminogène circulant actif au jour 1 et la survenue d'une complication hémorragique dans les 28 jours suivant l'admission en réanimation. * Évaluer la corrélation entre la concentration de plasminogène circulant actif au jour 1 et la survenue d'une complication thrombotique, dans les 28 jours suivant l'admission en réanimation. * Évaluer la performance prédictive de la concentration de plasminogène circulant actif au jour 1 sur le besoin d'épuration extra-rénale dans les 28 jours suivant l'admission en réanimation. * Estimer les différences à chaque point temporel (J1, J3, J7) des marqueurs de l'hémostase et des marqueurs de l'activité fibrinolytique et de sa régulation.
Évaluer le lien entre l'activité fibrinolytique et : * Le diagnostic de coagulation intravasculaire disséminée (CIVD), * Le risque hémorragique * Le risque de défaillances d'organes * Le risque thrombotique * Le risque de défaillance d'organe * L'activation des neutrophiles et les taux circulants de NETs
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07234630).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.