Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle451

Phase

Public annoncé

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451 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Un essai visant à tester si le TEV-56286 est efficace pour le traitement des participants atteints d'atrophie multisystématisée
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'efficacité du TEV-56286 administré par voie orale pour le traitement de participants adultes atteints d'atrophie multisystématisée (AMS). Un objectif secondaire de l'étude est d'évaluer des paramètres d'efficacité spécifiques du TEV-56286. Un autre objectif secondaire est d'évaluer la sécurité et la tolérance du TEV-56286. La durée prévue de l'étude par participant est de 56 semaines, comprenant une période de sélection (jusqu'à 4 semaines), une période de traitement en double aveugle de 48 semaines et une visite de suivi (environ 4 semaines après la fin de la période de traitement en double aveugle). La durée totale de l'étude sera d'environ 27 mois.
30 à 75 ans · Réf. NCT06568237
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC
Mis à jour le 20 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité du traitement par imatinib après 10 ans de traitement chez des patients atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) (Gist-Ten)
Il s'agit d'une étude à 2 bras concernant des patients traités par imatinib depuis au moins 10 ans pour une GIST localement avancée/métastatique. Dans le premier bras, les patients arrêteront le traitement par imatinib. Ce bras permettra de déterminer si la réintroduction de l'imatinib en cas de rechute reste un traitement efficace pour le contrôle de la maladie. Dans le second bras, les patients poursuivront le traitement par imatinib, ce qui permettra de déterminer si la poursuite de ce traitement est efficace pour le contrôle de la maladie, au moyen du taux de non-progression de la maladie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05009927
Centre Leon Berard
Mis à jour le 1 sept. 2023
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'elritercept seul ou associé au ruxolitinib chez des adultes atteints de myélofibrose
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance de l'elritercept lorsqu'il est pris seul ou en association avec le ruxolitinib, un inhibiteur de JAK. Les autres objectifs sont d'étudier les effets de l'elritercept sur les signes et symptômes de la myélofibrose (MF), pris avec ou sans ruxolitinib, ainsi que la manière dont l'elritercept agit sur l'organisme, la façon dont l'organisme métabolise l'elritercept, et les effets de l'elritercept sur l'anémie, pris avec ou sans ruxolitinib. L'étude vérifiera également la sécurité et la tolérance de l'elritercept.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05037760
Takeda
Mis à jour le 5 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de suivi (rollover) évaluant le sotorasib avec ou sans panitumumab chez des participants porteurs de la mutation KRAS p.G12C
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer la sécurité et la tolérabilité de la poursuite du sotorasib avec ou sans panitumumab et/ou d'autres thérapies anticancéreuses chez des participants continuant de tirer un bénéfice des protocoles parrainés par Amgen.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07172919
Amgen
Mis à jour le 23 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité des bolus de méthylprednisolone dans l'hyperplasie des cellules neuroendocrines du nourrisson : étude de phase précoce
Les pneumopathies interstitielles diffuses de l'enfant (PID de l'enfant) constituent un groupe hétérogène de maladies rares et sévères, dont la prévalence est estimée à 1/100 000. Parmi elles, l'hyperplasie des cellules neuroendocrines du nourrisson (NEHI), également appelée tachypnée persistante du nourrisson (PTI), est l'une des étiologies les plus fréquentes (jusqu'à 16 % des cas). La NEHI touche de jeunes nourrissons (âge médian de début entre 3 et 6 mois) présentant une tachypnée, une hypoxémie, des crépitants, des tirages, un retard de croissance et des localisations spécifiques d'opacités en verre dépoli (GGO) au scanner thoracique (zones paramédiastinales et lobes antérieurs (lobe moyen droit et lingula)). Au diagnostic, la plupart des patients (50 à 100 %) nécessitent une oxygénothérapie qui dure généralement de plusieurs mois à plusieurs années, parfois associée à un soutien nutritionnel pouvant aller jusqu'à la nutrition entérale. On pense que la NEHI est liée à un nombre accru de cellules neuroendocrines dans l'épithélium des voies aériennes. Ces cellules sont abondantes durant la vie fœtale, période durant laquelle elles jouent un rôle dans la régulation du développement pulmonaire, et diminuent avant la naissance. Il n'existe pas de traitement spécifique de la NEHI. Le traitement principal des PID de l'enfant repose sur les corticoïdes. Cependant, dans la NEHI, leur efficacité est sujette à débat. Il n'existe que quelques séries de cas ou cohortes de NEHI dans le monde, représentant au maximum 500 cas rapportés, uniquement dans des études rétrospectives. Parmi elles, les équipes américaines et argentines ne rapportent qu'un traitement de support (oxygénothérapie et soutien nutritionnel), alors que d'autres équipes, comme les équipes françaises, utilisent largement des bolus de corticoïdes par voie intraveineuse. Contrairement à la majorité des PID de l'enfant, le pronostic de la NEHI est généralement bon. Cependant, à l'âge scolaire, 26 % des patients restent symptomatiques ou présentent une fonction pulmonaire anormale. De plus, l'oxygénothérapie affecte significativement la qualité de vie (QdV) des enfants atteints de PID (-10,43/100 points, p = 0,02) mais également la qualité de vie et l'humeur de leurs parents (données non publiées). La présente étude fait l'hypothèse que les corticoïdes sont associés à une réduction de la durée de l'oxygénothérapie chez les nourrissons atteints de NEHI.
Jusqu’à 12 ans · Réf. NCT06471556
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 27 août 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Un essai comparant le traitement par surlorian (ARM210, S48168) à un placebo sur les effets sur la force musculaire et la sécurité chez des adultes atteints de myopathie liée à RYR1 à transmission autosomique dominante
Cette étude teste un médicament appelé surlorian chez des adultes présentant une affection musculaire génétique connue sous le nom de myopathie liée à RYR1 à transmission autosomique dominante (RYR1-RM). L'objectif est de déterminer si le surlorian améliore la faiblesse musculaire, et s'il est sûr et bien toléré.
18 à 65 ans · Réf. NCT07560020
RyCarma Therapeutics, Inc.
Mis à jour le 15 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Évaluation de la SIRT suivie d'une immunothérapie pour le traitement du carcinome hépatocellulaire avec thrombose portale
Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est le cancer primitif du foie le plus fréquent et constitue la troisième cause de décès par cancer dans le monde, avec environ 745 000 décès rapportés chaque année. Pour les patients à un stade avancé, y compris ceux présentant une thrombose portale tumorale (TPT), la plupart des recommandations préconisent un traitement systémique, soit une immunothérapie combinée, soit une association d'immunothérapie et de traitement anti-angiogénique en première ligne. Les résultats pour les patients présentant une TPT sont rapportés dans un essai avec une survie globale médiane de 14,2 mois sous immunothérapie, soulignant la nécessité d'améliorer le traitement de ces patients. Deux autres essais de phase 3 récents ont également rapporté des résultats positifs pour différents schémas d'immunothérapie. La radiothérapie interne sélective (SIRT) utilisant des microsphères de verre chargées à l'yttrium-90 (90Y) (TheraSphereTM) peut être utilisée chez des patients présentant un CHC de stade précoce à localement avancé, y compris les patients avec TPT sans extension extra-hépatique (EEH). TheraSphereTM est reconnue et remboursée en France pour les patients présentant une TPT sans EEH depuis 2019. Plusieurs études rétrospectives ont montré des résultats prometteurs chez les patients présentant une TPT. Aujourd'hui, l'utilisation de la SIRT dans le CHC localement avancé suscite un regain d'intérêt, sur la base des résultats de l'étude randomisée DOSISPHERE-01, incluant des patients non opérables, dont environ 70 % présentaient une TPT. Cet essai de phase II randomisé utilisant des microsphères chargées à l'90Y a mis en évidence l'efficacité des microsphères chargées à l'90Y selon une approche de dosimétrie personnalisée par rapport à une approche de dosimétrie standard. L'utilisation d'un traitement systémique par immunothérapie après un traitement locorégional présentant le fort effet de réduction tumorale locale de la SIRT est logique et pertinente. En effet, le mode de progression le plus fréquent après la SIRT est la récidive dans une zone non traitée, y compris le foie non traité ou une EEH. Les patients sont alors généralement orientés vers une immunothérapie. Ce type d'approche thérapeutique, utilisant la SIRT suivie d'une immunothérapie, a déjà été évalué dans une étude de phase 2 utilisant le nivolumab après des microsphères de résine chargées à l'90Y, avec une efficacité prometteuse sans dégradation de la sécurité. L'objectif de cette étude est d'évaluer la SIRT suivie d'une immunothérapie utilisée selon leurs indications actuelles chez des patients atteints de CHC avancé avec TPT et sans EEH.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07122089
Center Eugene Marquis
Mis à jour le 5 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
CATALINA-2 : étude clinique du TORL-1-23 dans le cancer de l'ovaire résistant au platine.
Étude de phase 2 visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité du TORL-1-23 chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06690775
TORL Biotherapeutics, LLC
Mis à jour le 23 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Une étude du TYRA-300 chez des enfants atteints d'achondroplasie : BEACH301
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérabilité et d'identifier la ou les doses potentiellement efficaces du TYRA-300 chez des enfants atteints d'achondroplasie avec cartilages de croissance ouverts.
3 à 10 ans · Réf. NCT06842355
Tyra Biosciences, Inc
Mis à jour le 31 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Hommes
Étude de phase 2 visant à évaluer les effets de l'ASP5541 chez des participants atteints d'un cancer de la prostate
L'hormonothérapie, ou thérapie de privation androgénique (ADT), est un traitement standard du cancer de la prostate. Elle agit en réduisant la quantité de la principale hormone sexuelle masculine, la testostérone, dans l'organisme. Les inhibiteurs de la voie du récepteur aux androgènes (ARPI) constituent un autre type d'hormonothérapie. Ils ralentissent la production de testostérone ou empêchent la testostérone d'atteindre les cellules cancéreuses de la prostate. L'acétate d'abiratérone (AA) est un ARPI utilisé pour traiter le cancer de la prostate avancé. Ce type de traitement est généralement administré sous forme de comprimé avec un stéroïde appelé prednisone/prednisolone afin de gérer les problèmes médicaux liés à l'hormonothérapie. L'ASP5541 est une forme différente d'acétate d'abiratérone. Il est administré par injection intramusculaire. Dans cette étude, l'ASP5541 sera administré à des hommes atteints d'un cancer de la prostate avancé, avec et sans prednisone/prednisolone. Cette étude permettra de vérifier la sécurité de l'ASP5541 et de comparer son efficacité chez des hommes atteints d'un cancer de la prostate avancé à celle de l'acétate d'abiratérone. Les principaux objectifs de l'étude sont les suivants : * vérifier l'efficacité de l'ASP5541 associé à la prednisone/prednisolone par rapport à l'AA associé à la prednisone/prednisolone chez des hommes atteints d'un cancer de la prostate avancé n'ayant jamais été traités auparavant par un ARPI ; * vérifier la sécurité de l'ASP5541 administré seul chez des hommes atteints d'un cancer de la prostate avancé n'ayant jamais été traités auparavant par un ARPI ; * vérifier l'efficacité de l'ASP5541 administré seul par rapport à l'AA associé à la prednisone/prednisolone chez des hommes atteints d'un cancer de la prostate avancé n'ayant jamais été traités auparavant par un ARPI ; * vérifier la sécurité de l'ASP5541 associé à la prednisone/prednisolone chez des hommes japonais atteints d'un cancer de la prostate avancé. Des hommes adultes atteints d'un certain type de cancer de la prostate avancé peuvent participer. Leur cancer s'est propagé à d'autres parties du corps (métastatique). Les différents types sont : * le cancer de la prostate métastatique hormonosensible (mHSPC) : cancer de la prostate qui a besoin de testostérone pour se développer ; * le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) : cancer de la prostate qui continue de se développer même lorsque les taux de testostérone sont bas. Cette étude comportera 3 groupes de traitement : * dans le groupe 1, des hommes atteints de mCRPC n'ayant jamais été traités auparavant par un inhibiteur de la voie du récepteur aux androgènes recevront soit l'ASP5541 associé à la prednisone/prednisolone, soit l'acétate d'abiratérone associé à la prednisone/prednisolone ; * dans le groupe 2, des hommes atteints de mHSPC n'ayant jamais été traités auparavant par un inhibiteur de la voie du récepteur aux androgènes recevront soit l'ASP5541 seul, soit l'acétate d'abiratérone associé à la prednisone/prednisolone ; * dans le groupe 3, des hommes japonais atteints de mCRPC ou de mHSPC, qu'ils aient été ou non traités auparavant par un inhibiteur de la voie du récepteur aux androgènes, recevront l'ASP5541 associé à la prednisone/prednisolone. L'ASP5541 sera administré par injection intramusculaire toutes les 12 semaines. Les hommes atteints de mCRPC prendront de la prednisone/prednisolone deux fois par jour et les hommes atteints de mHSPC en prendront une fois par jour. L'acétate d'abiratérone sera administré sous forme de comprimés à prendre une fois par jour. Tous les groupes recevront également le traitement de référence, tel que l'hormonothérapie de privation androgénique. Les hommes participant à l'étude se rendront régulièrement à leur clinique pendant et après le traitement pour des bilans de santé, y compris pour la recherche de tout problème médical.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07005154
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude prospective, randomisée, multicentrique, comparative de l'efficacité de la reprise de l'imatinib associée à l'atézolizumab versus la reprise de l'imatinib seul chez des patients atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) avancées non résécables après échec des traitements standar
Cet essai est une étude prospective, randomisée (ratio 1:1), multicentrique, comparative, de phase II, menée chez des patients atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) avancées non résécables après échec de l'imatinib (progression de la maladie), du sunitinib et du régorafénib (progression de la maladie ou intolérance). Dans le premier bras, les patients seront traités par imatinib + atézolizumab (bras expérimental), tandis que dans le second bras, les patients seront traités par imatinib seul (bras contrôle). La comparaison entre ces deux bras permettra de déterminer si l'association atézolizumab et imatinib est efficace ou non pour le contrôle de la maladie, en termes d'amélioration de la survie sans progression.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05152472
Centre Leon Berard
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'obinutuzumab dans le traitement des adultes atteints de maladie à lésions glomérulaires minimes (MCD)
OBELIX-NEPHROSIS (NS) Cet essai clinique a pour objectif de déterminer si l'obinutuzumab permet de traiter la maladie à lésions glomérulaires minimes chez l'adulte. Il permettra également d'évaluer la sécurité du médicament obinutuzumab. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : L'obinutuzumab est-il non inférieur aux glucocorticoïdes pour induire une rémission ? L'obinutuzumab apporte-t-il une supériorité en termes de survie sans rechute après 52 semaines ? Quels problèmes médicaux les participants présentent-ils lorsqu'ils reçoivent de l'obinutuzumab ? Les chercheurs compareront le médicament obinutuzumab aux glucocorticoïdes et chercheront à phénotyper les participants atteints de maladie à lésions glomérulaires minimes. Les participants devront : Prendre le médicament obinutuzumab (2 doses) ou des glucocorticoïdes Se rendre à la clinique pour 8 visites sur une période de 52 semaines, ainsi que des contrôles supplémentaires en cas de rechute de la maladie
À partir de 18 ans · Réf. NCT07710157
Medical University Innsbruck
Mis à jour le 17 août 2026

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