Un essai comparant le traitement par surlorian (ARM210, S48168) à un placebo sur les effets sur la force musculaire et la sécurité chez des adultes atteints de myopathie liée à RYR1 à transmission autosomique dominante
Un essai de phase 2, randomisé, en double aveugle, contrôlé contre placebo, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du surlorian (ARM210, S48168) chez des adultes atteints de myopathie liée à RYR1 à transmission autosomique dominante
Promoteur : RyCarma Therapeutics, Inc.Tous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- 18 à 65 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Cette étude teste un médicament appelé surlorian chez des adultes présentant une affection musculaire génétique connue sous le nom de myopathie liée à RYR1 à transmission autosomique dominante (RYR1-RM). L'objectif est de déterminer si le surlorian améliore la faiblesse musculaire, et s'il est sûr et bien toléré.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.