Essais cliniques recensés

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Recrutement

Recrutement en cours56

Type d’étude

Interventionnelle56

Phase

Public annoncé

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56 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique du belzutifan et du zanzalintinib chez des personnes atteintes d'un cancer du rein récidivant après traitement adjuvant (MK-6482-033)
Les chercheurs recherchent de nouvelles options pour traiter le carcinome rénal (CCR) avancé récidivant. Les chercheurs souhaitent savoir si le carcinome rénal avancé récidivant répond (diminue de taille ou disparaît) après un traitement par belzutifan (MK-6482) et zanzalintinib, comparativement au cabozantinib. L'objectif de cette étude est de déterminer si les personnes recevant le belzutifan et le zanzalintinib vivent plus longtemps, globalement et sans aggravation du cancer, que les personnes recevant le cabozantinib.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07227402
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 3 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de l'opévesostat (MK-5684) versus un autre agent hormonal de nouvelle génération (NHA) dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) après un NHA (MK-5684-004)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'opévesostat associé à une corticothérapie quotidienne, comparativement à un autre traitement par acétate d'abiratérone ou enzalutamide, chez des participants atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) préalablement traités par un agent hormonal de nouvelle génération (NHA). L'hypothèse principale de l'étude est que l'opévesostat est supérieur à un autre traitement par acétate d'abiratérone ou enzalutamide en ce qui concerne la survie globale (SG), chez les participants présentant une mutation du domaine de liaison au ligand du récepteur des androgènes (AR LBD), positifs comme négatifs pour cette mutation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06136650
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Sacituzumab tirumotécan (MK-2870) en association avec le pembrolizumab versus pembrolizumab seul dans le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique avec un score de proportion tumorale (TPS) du ligand de mort programmée 1 (PD-L1) ≥ 50 % (MK-2870-007)
L'objectif principal de l'étude est de comparer le sacituzumab tirumotécan associé au pembrolizumab au pembrolizumab seul en termes de survie globale (SG). L'hypothèse principale est que l'association du sacituzumab tirumotécan et du pembrolizumab est supérieure au pembrolizumab seul en termes de SG.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06170788
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d'extension à long terme portant sur la sécurité et l'efficacité chez les participants atteints de tumeurs avancées actuellement sous traitement ou en suivi dans une étude sur le pembrolizumab (MK-3475) (MK-3475-587/KEYNOTE-587)
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité à long terme du pembrolizumab (MK-3475) chez des participants issus d'études parentes antérieures de Merck fondées sur le pembrolizumab et qui passent dans cette étude d'extension. Cette étude comprendra trois phases : 1) phase de première cure, 2) phase de suivi de survie ou 3) phase de deuxième cure. Chaque participant passera dans cette étude d'extension selon l'une des trois phases suivantes, en fonction de la phase de l'étude dans laquelle il se trouvait à l'issue de l'étude parente. Les participants qui étaient dans la phase de première cure du traitement à l'étude par pembrolizumab ou lenvatinib dans leur étude parente entreront dans la phase de première cure de cette étude et recevront jusqu'à 35 doses ou plus toutes les 3 semaines (Q3W) ou 17 doses ou plus toutes les 6 semaines (Q6W) de traitement à l'étude par pembrolizumab, par une association fondée sur le pembrolizumab ou par lenvatinib, selon le bras attribué. Les participants qui étaient dans la phase de suivi de l'étude parente (après le traitement ou phase de suivi de survie) entreront dans la phase de suivi de survie de cette étude. Les participants qui étaient dans la phase de deuxième cure de leur étude parente entreront dans la phase de deuxième cure de cette étude et recevront jusqu'à 17 doses Q3W ou 8 doses Q6W de traitement à l'étude par pembrolizumab ou par une association fondée sur le pembrolizumab, selon le bras attribué. Tout participant provenant d'une étude parente où le passage au pembrolizumab était autorisé en cas de progression de la maladie pourra être éligible à recevoir 35 doses en Q3W ou 17 doses en Q6W de pembrolizumab (environ 2 ans), s'il progresse alors qu'il se trouvait dans le bras contrôle et que le pembrolizumab est approuvé pour l'indication dans le pays où le participant potentiellement éligible au passage de bras est évalué.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03486873
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude de l'enlicitide décanoate (MK-0616, un inhibiteur oral de la PCSK9) chez les enfants et les adolescents atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (MK-0616-029)
Cette étude est conçue pour déterminer si l'enlicitide décanoate est sûr et efficace pour traiter les enfants et les adolescents atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HeFH) présentant des taux élevés de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL-C) dans le sang. Les objectifs de cette étude sont d'évaluer la sécurité de l'enlicitide et sa tolérance chez les enfants, de déterminer le devenir de l'enlicitide dans l'organisme d'un enfant au fil du temps, et de déterminer si l'enlicitide permet de réduire les taux de cholestérol chez les enfants davantage qu'un placebo.
6 à 17 ans · Réf. NCT07058077
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Efficacité, sécurité et pharmacocinétique du vériciguat chez des participants pédiatriques présentant une insuffisance cardiaque due à un dysfonctionnement systolique du ventricule gauche (MK-1242-036)
Cette étude vise à comparer l'efficacité du vériciguat par rapport au placebo sur la variation du peptide natriurétique de type B N-terminal (NT-proBNP) entre l'inclusion et la semaine 16 de la période de base. L'hypothèse principale est que le vériciguat est supérieur au placebo pour réduire le NT-proBNP à la semaine 16 de la période de base.
0 à 17 ans · Réf. NCT05714085
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de l'opévesostat (MK-5684) par rapport à un NHA alternatif dans le mCRPC (MK-5684-003)
Il s'agit d'une étude de phase 3, randomisée, ouverte, comparant l'opévesostat à un traitement alternatif par acétate d'abiratérone ou enzalutamide chez des participants atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC), en ce qui concerne la survie globale (SG) chez les participants atteints de mCRPC préalablement traités par un agent hormonal de nouvelle génération (NHA) et une chimiothérapie à base de taxane. Selon l'hypothèse des investigateurs, l'opévesostat est supérieur en termes de SG chez les participants présentant ou non une mutation du domaine de liaison au ligand du récepteur aux androgènes (AR LBD).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06136624
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
KEYMAKER-U04, sous-étude 04D : une étude clinique de nouveaux traitements associés à l'enfortumab vedotin et au pembrolizumab chez des personnes atteintes d'un cancer urothélial (MK-3475-04D/KEYMAKER-U04)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter les personnes atteintes d'un cancer urothélial (CU) localement avancé ou métastatique. Le traitement standard du CU localement avancé ou métastatique est l'enfortumab vedotin (EV) associé au pembrolizumab. Les objectifs de cette étude sont d'évaluer : * L'innocuité du traitement à l'étude lorsqu'il est administré avec le traitement standard, et sa tolérance par les participants * Le nombre de personnes chez qui le cancer répond (le cancer diminue de taille ou disparaît) au nouveau traitement à l'étude lorsqu'il est administré avec le traitement standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07232602
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude du zilovertamab védotine (MK-2140) en association avec le traitement de référence chez des participants atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire (rrDLBCL) (MK-2140-003)
L'objectif de cette étude de phase 2/3, randomisée, multicentrique, ouverte, de confirmation de dose et d'expansion, est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du zilovertamab védotine (ZV) en association avec les options de traitement de référence pour le traitement du rrDLBCL. Cette étude sera divisée en 2 parties : confirmation de dose (partie 1) et expansion de l'efficacité (partie 2), et inclura des participants âgés d'au moins 18 ans atteints de rrDLBCL. Les hypothèses sont les suivantes : le ZV en association avec le rituximab, la gemcitabine et l'oxaliplatine (R-GemOx) est supérieur au R-GemOx en ce qui concerne la survie sans progression (PFS) selon les critères de réponse de Lugano évalués par un comité de revue indépendant en aveugle (BICR) ; et le ZV en association avec le bendamustine-rituximab (BR) est supérieur au BR en ce qui concerne la PFS selon les critères de réponse de Lugano évalués par le BICR. Avec l'amendement 4 au protocole (en vigueur depuis le 4 avril 2024), l'inclusion dans la cohorte B (bras d'étude bendamustine-rituximab [BR] et ZV + BR) est interrompue. Aucune analyse des critères d'efficacité ni aucun test d'hypothèse ne seront réalisés pour la cohorte B.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05139017
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Une étude du pembrolizumab (MK-3475) chez des participants pédiatriques atteints d'une tumeur solide ou d'un lymphome avancés (MK-3475-051/KEYNOTE-051)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter les enfants atteints de différents types de mélanome (cancer de la peau), de tumeurs solides et de lymphomes (cancers du sang) présentant l'une des caractéristiques suivantes : * Avancé, ce qui signifie que le cancer s'est propagé dans l'organisme ou ne peut pas être retiré chirurgicalement * En rechute, ce qui signifie que le cancer est réapparu après avoir répondu à un traitement antérieur (répondu signifie qu'il a cessé de croître, a diminué de taille ou a disparu) * Réfractaire, ce qui signifie que le cancer n'a pas répondu à un traitement antérieur Le pembrolizumab est une immunothérapie, c'est-à-dire un traitement qui aide le système immunitaire à combattre le cancer. Les chercheurs souhaitent savoir si différentes doses de pembrolizumab peuvent entraîner la diminution ou la disparition d'au moins un des types de cancer. Avec l'amendement 8, l'inclusion de participants atteints de tumeurs solides et de participants âgés de 6 mois à moins de 12 ans atteints de mélanome a été clôturée. Avec l'amendement 13, l'inclusion a été clôturée pour les participants atteints de lymphome de Hodgkin classique en rechute réfractaire (rrCHL), de tumeurs solides avec instabilité des microsatellites élevée (MSI-H), de tumeurs solides avec charge mutationnelle tumorale élevée (TMB-H), et pour les participants âgés de 12 ans à moins de 18 ans atteints de mélanome avancé.
0 à 17 ans · Réf. NCT02332668
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 6 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du pembrolizumab (MK-3475) avec ou sans intismeran autogène (V940) chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (V940-009/INTerpath-009)
L'objectif de cette étude est de déterminer si les personnes recevant l'intismeran autogène et le pembrolizumab après la chirurgie restent indemnes de cancer plus longtemps que les personnes recevant un placebo et le pembrolizumab. Les chercheurs souhaitent savoir si l'administration d'intismeran autogène et de pembrolizumab après la chirurgie peut aider à prévenir la réapparition du cancer chez les personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) dont les tumeurs n'ont pas répondu complètement au traitement administré avant la chirurgie (traitement néoadjuvant).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06623422
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du nemtabrutinib associé au venetoclax versus venetoclax + rituximab (VR) en deuxième ligne (2L) et plus dans la leucémie lymphoïde chronique/lymphome lymphocytique à petits lymphocytes (LLC/LPL) en rechute ou réfractaire (MK-1026-010/BELLWAVE-010).
Cette étude a pour objectif d'évaluer la sécurité et la tolérance, et de confirmer la dose du nemtabrutinib associé au venetoclax, chez des participants atteints de LLC/LPL en rechute ou réfractaire. Les hypothèses principales de l'étude sont que l'association nemtabrutinib plus venetoclax est supérieure au VR en termes de survie sans progression (SSP), selon les critères de l'International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia (iwCLL) 2018, évaluée par revue centralisée indépendante en aveugle (RCIA).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05947851
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 14 sept. 2026

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