Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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60 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Programme de recherche par étapes pour promouvoir des solutions de soutien en ligne innovantes dans le soulagement de la fatigue liée au cancer (STEPPING-STONe)
Essai contrôlé, décentralisé, randomisé, de type hybride 2 (efficacité/implémentation), comparant l'efficacité de trois programmes différents de modalités d'aide numérique dans la réduction du fardeau perçu de la fatigue liée au cancer (FLC) chez des patients atteints de cancer, tout en recueillant également des données sur la stratégie de mise en œuvre.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06505590
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 15 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Médecine biologique pour l'éradication du gliome pontique intrinsèque diffus (DIPG) 2.0
L'étude BIOMEDE 2.0 constitue la deuxième étape du programme évolutif à bras multiples et à étapes multiples BIOMEDE (protocole de plateforme adaptative). Il s'agit d'un essai de phase 3 multicentrique, randomisé, ouvert et contrôlé, évaluant l'efficacité de l'ONC201 par comparaison à l'évérolimus (objectif principal fondé sur une comparaison interne), puis par comparaison à des témoins historiques. Deux groupes de traitement seront comparés. Un changement entre les groupes de traitement est autorisé après confirmation de la progression de la maladie (revue centralisée en temps réel, en aveugle de l'attribution du bras de traitement). Le traitement de l'étude sera poursuivi jusqu'à la confirmation centralisée de la progression de la maladie (radiologique ou histologique), une toxicité inacceptable ou un retrait du consentement. La conclusion finale de l'essai sera favorable à l'ONC201 si celui-ci se révèle significativement supérieur à l'évérolimus en termes de survie sans progression (SSP) évaluée de façon centralisée à partir de la randomisation (comparaison interne), soit globalement, en considérant ensemble les patients ND-DMG et DIPG, soit dans le sous-groupe des seuls patients ND-DMG. Dans les autres cas, l'évérolimus restera le bras standard, sauf s'il apparaît associé à un excès de toxicité par rapport à l'ONC201, ce qui pourrait alors être discuté comme un nouveau standard.
À partir de 0 ans · Réf. NCT05476939
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 13 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Profilage des cancers de Gustave Roussy
L'objectif de l'étude STING est de réaliser une analyse moléculaire à haut débit (séquençage nouvelle génération +/- profilage immunologique) afin d'estimer la proportion de patients atteints de cancer présentant au moins une altération génomique ciblable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04932525
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 6 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Thromboprophylaxie dans les tumeurs germinales avancées de bon pronostic et de pronostic intermédiaire
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité de la thromboprophylaxie dans la prévention des événements thromboemboliques veineux (ETEV) chez les patients de bon pronostic et de pronostic intermédiaire atteints d'un cancer métastatique à cellules germinales (TCG) recevant une chimiothérapie de première ligne à base de cisplatine et présentant des facteurs de risque de développer un événement thromboembolique. Les patients à haut risque seront randomisés entre deux bras de traitement (recevant une thromboprophylaxie dans le bras expérimental, ou aucune thromboprophylaxie dans le bras contrôle). Les patients à faible risque seront observés sans aucune thromboprophylaxie. Les patients participeront à l'étude pendant 14 à 17 semaines, selon le nombre prévu de cycles de chimiothérapie. Les chercheurs compareront un bras expérimental avec thromboprophylaxie et un bras contrôle sans thromboprophylaxie afin de détecter une diminution absolue de 12 % de la proportion de patients ayant présenté un ETEV, de 21 % (patients à haut risque, bras contrôle) à 9 % (patients à haut risque, bras expérimental).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05874063
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 15 juin 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Essai randomisé de phase III évaluant l'olaparib en traitement d'entretien versus observation après chimioradiothérapie adjuvante pour un cancer de l'endomètre p53abn
Le programme RAINBO est un groupe d'études qui propose un traitement personnalisé aux patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre en fonction de leur profil moléculaire. L'étude RAINBO-RED permet une observation ou un traitement d'entretien par thérapie ciblée pendant un an (olaparib), après un traitement standard. L'objectif est d'améliorer la survie sans récidive des patientes traitées par olaparib.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06712472
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 20 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Cohorte de patients atteints de leucémie myélomonocytaire chronique
Il s'agit d'une étude prospective, non interventionnelle, comportant le recueil d'échantillons biologiques accompagnés de données anonymisées associées. Les échantillons biologiques seront prélevés au moment du diagnostic et/ou au cours de l'évolution de la maladie, avec ou sans traitement, toujours en association avec des examens prévus dans le cadre des soins courants ou d'un essai clinique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07512882
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 19 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Pembrolizumab en traitement d'entretien à dose habituelle ou faible dans le cancer du poumon non épidermoïde : une étude de non-infériorité
Pulse est un essai clinique de phase III randomisé de non-infériorité évaluant un nouveau mode d'administration de l'immunothérapie reposant sur un intervalle allongé entre 2 perfusions en traitement d'entretien dans le bras Pulse, comparé à l'administration conventionnelle dans le bras contrôle. Dans les deux bras de traitement, le pembrolizumab seul ou associé au pémétrexed est autorisé en traitement d'entretien. En effet : dans le bras Pulse : le pembrolizumab 200 mg sera administré aux patients toutes les 6 semaines (Q6W) plus, en l'absence de contre-indication, le pémétrexed 500 mg/m² sera administré toutes les 3 semaines (Q3W). Dans le bras contrôle : le pembrolizumab 200 mg sera administré aux patients toutes les 3 semaines (Q3W) ou 400 mg toutes les 6 semaines plus, en l'absence de contre-indication, le pémétrexed 500 mg/m² sera administré toutes les 3 semaines (Q3W).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05692999
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 25 juin 2025
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Essai adjuvant dans les tumeurs neuroendocrines pancréatiques
ADJUPANET est un essai ouvert, à deux bras, multicentrique, de phase 3, qui vise à étudier l'efficacité d'une chimiothérapie systémique dans les tumeurs neuroendocrines pancréatiques agressives réséquées localement. Les deux bras de patients sont les suivants : i. bras contrôle : surveillance active seule, traitement de référence ; ii. bras expérimental : chimiothérapie adjuvante par 6 cycles de CAPÉCITABINE-TÉMOZOLOMIDE (par voie orale) et surveillance active. Les patients inclus dans le bras expérimental recevront de la CAPÉCITABINE par voie orale à 750 mg/m² (deux fois par jour : J1 à J14) J1=J28 et du TÉMOZOLOMIDE par voie orale à 200 mg/m² (une fois par jour : J10 à J14) J1=J28.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07591493
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 15 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essai clinique pragmatique CARE1
Le traitement systémique du carcinome rénal (CR) repose sur 2 classes d'agents : les thérapies ciblées anti-angiogéniques (inhibiteurs de tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire - ITK-VEGFR) et les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI), ciblant soit l'axe PD1/PDL1, soit CTLA4. L'association thérapeutique constitue le traitement de référence pour le CR à cellules claires dans toutes les recommandations, avec soit une association ICI-ICI, soit une association ICI-ITK-VEGFR. Cependant, aucune comparaison directe n'a été réalisée entre les 2 approches, et les patients sont traités selon la décision du médecin, sans facteurs cliniques/biomarqueurs pour orienter le choix du traitement. Le marquage PDL1 est, à ce jour, le biomarqueur ayant démontré sa capacité à identifier un bénéfice de survie globale en faveur de la stratégie ICI-ICI chez les patients PDL1(+) et de la stratégie ICI-ITK-VEGFR chez les patients PDL1(-). Le schéma de l'étude a été conçu pour démontrer que l'association ICI-ICI est supérieure à l'association ICI-ITK-VEGFR pour prolonger la survie globale (SG) chez les patients PDL1(+), et pour démontrer que l'association ICI-ITK-VEGFR est supérieure à l'association ICI-ICI pour prolonger la survie sans progression (SSP) et la SG chez les patients PDL1(-).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06364631
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 16 janv. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Microbiothérapie fécale poolée orale (MaaT033) associée au cémiplimab versus meilleur choix de l'investigateur chez des patients présentant une résistance au traitement liée à la prise d'antibiotiques dans le cancer bronchique non à petites cellules avancé
L'objectif d'IMMUNOLIFE2 est de surmonter la résistance primaire aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI), tels que le pembrolizumab ou le nivolumab utilisés seuls ou en association avec une chimiothérapie, observée chez les patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé à la suite d'une exposition aux antibiotiques, laquelle induit une dysbiose intestinale. La réintroduction de l'immunothérapie par cémiplimab, associée à une microbiothérapie fécale poolée orale (MaaT033), vise à restaurer le microbiote intestinal et potentiellement à inverser la résistance aux ICI. L'objectif principal est de déterminer si l'association de MaaT033 et de cémiplimab offre un taux de contrôle de la maladie supérieur par rapport au meilleur choix actuel de l'investigateur utilisé comme comparateur. Les patients seront randomisés pour recevoir soit : * Bras expérimental : MaaT033 administré par voie orale pendant une semaine avant chaque cycle de cémiplimab, lequel sera administré en hospitalisation toutes les 3 semaines pendant 6 mois, suivi du cémiplimab seul par la suite ; * Bras contrôle : meilleur choix de l'investigateur
À partir de 18 ans · Réf. NCT07001618
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 3 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Essai européen de validation de principe portant sur une stratification thérapeutique fondée sur des anomalies moléculaires dans les tumeurs en rechute ou réfractaires
Cet essai de plateforme de validation de principe est conçu pour couvrir le ciblage de plusieurs voies de survie impliquées dans l'oncogenèse, qui ne sont actuellement pas suffisamment exploitées pour les patients pédiatriques en Europe (Geoerger 2017 ; Geoerger 2019). Les objectifs de l'essai sont : 1. déterminer la dose recommandée de phase II (DRP2) d'un agent anticancéreux spécifique et/ou d'une association pertinente dans une population pédiatrique, et documenter sa tolérance et 2. explorer les premiers signaux d'activité dans une population d'étude enrichie sur le plan moléculaire.
Jusqu’à 18 ans · Réf. NCT02813135
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 10 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Mise en œuvre de la médecine de précision dans les hôpitaux communautaires (IMPORTAL)
Il s'agit d'une étude prospective de biomarqueurs visant à démontrer l'impact de la biopsie liquide sur l'amélioration du traitement des patients atteints de cancer avec maladie métastatique pris en charge en milieu communautaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05283044
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 25 juin 2025

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