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Essai adjuvant dans les tumeurs neuroendocrines pancréatiques

Premier essai adjuvant dans les tumeurs neuroendocrines pancréatiques agressives réséquées localement : un essai randomisé de phase III étudiant l'efficacité d'une chimiothérapie systémique

Promoteur : Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

Adjuvant Trial in Pancreatic Neuroendocrine Tumors

First Adjuvant Trial in Locally Resected Aggressive Pancreatic Neuroendocrine Tumors: a Randomized Phase III Investigating the Efficacy of Systemic Chemotherapy

ADJUPANET is an open label, double arm, multicenter, phase 3 trial that aims to investigate the efficacy of systemic chemotherapy in locally resected aggressive pancreatic neuroendocrine tumors. The two arms of patients are the following : i. control arm : active surveillance only, standard of care. ii. experimental arm : adjuvant chemotherapy with 6 cycles of CAPECITABINE-TEMOZOLOMIDE (per os) and active surveillance. Patients enrolled in the experimental arm will receive Capecitabine CAPECITABINE per os 750 mg/m² (twice a day: D1 to D14) D1=D28 and TEMOZOLOMIDE per os 200 mg/m² (once a day: D10 to D14) D1=D28.

ADJUPANET est un essai ouvert, à deux bras, multicentrique, de phase 3, qui vise à étudier l'efficacité d'une chimiothérapie systémique dans les tumeurs neuroendocrines pancréatiques agressives réséquées localement. Les deux bras de patients sont les suivants : i. bras contrôle : surveillance active seule, traitement de référence ; ii. bras expérimental : chimiothérapie adjuvante par 6 cycles de CAPÉCITABINE-TÉMOZOLOMIDE (par voie orale) et surveillance active. Les patients inclus dans le bras expérimental recevront de la CAPÉCITABINE par voie orale à 750 mg/m² (deux fois par jour : J1 à J14) J1=J28 et du TÉMOZOLOMIDE par voie orale à 200 mg/m² (une fois par jour : J10 à J14) J1=J28.

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